PDE10A抑制劑(TP-10)

PDE10A抑制劑(TP-10)公司*的產(chǎn)品：Anti-HDAC8 /FITC 熒光素標記組蛋白去乙?；?抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-pEGFR(pTyr1068)/FITC 熒光素標記抗磷酸化表皮生長因子受體抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh BAAT1/C

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：PDE10A抑制劑(TP-10)

英文名稱：TP-10

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調(diào)控；

⑤細胞分化及其調(diào)控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

Finasteride（標準品）英文名稱： Torasemide豬瘟病抗體包裝1g

Fludrocortisone acetate(標準品...英文名稱： Travoprost嗜鉻粒蛋白C抗體包裝5g

Flumethasone（標準品）英文名稱： Trazodone HCl煙堿型乙酰膽堿受體α10/AChRα10抗體包裝5g

Fluocinolone Acetonide(標準品)英文名稱： Trazodone HCl煙堿型乙酰膽堿受體α6/AChRα6抗體包裝5MG

Fluorometholone(標準品)英文名稱： Trilostane煙堿型乙酰膽堿受體α9/AChRα9抗體包裝1g

Fluticasone Propionate（標準品）英文名稱： Trilostane煙堿型乙酰膽堿受體δ/AChRδ抗體包裝5g

Gefitinib(標準品)英文名稱： Triptorelin Acetate凋亡加強結構域蛋白8抗體包裝1g

Gemcitabine HCl（標準品）英文名稱： Vancomycin HCl凋亡加強結構域蛋白7抗體包裝5g

Gestodene(標準品)英文名稱： Vancomycin HClβ衣被蛋白抗體包裝100mg

Hexestrol(標準品)英文名稱： Vandetanib 半胱蛋白4/11抗體包裝1g

Hydrocortisone（標準品）英文名稱： Varenicline Tartrate1號染色體開放閱讀框187抗體包裝1g

Hydroxyprogesterone caproat...英文名稱： Varenicline Tartrate9號染色體開放閱讀框61抗體包裝5g

L-(-)-葡萄糖(標準品)英文名稱： Vinorelbine TartrateC末端結合蛋白2抗體包裝25g

L-半胱(標準品)英文名稱： Vinorelbine Tartrate21號染色體開放閱讀框13抗體包裝1g

L-茶（標準品）英文名稱： Voriconazole冠蛋白3抗體包裝250mg

藍灰干酪菌Tyomyces│caesius 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品血清淀粉樣蛋白A4試劑盒小檗紅堿硫酯;

舟狀單頂孢Monacrosporium│scaphoides 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,合物血清淀粉樣蛋白A3試劑盒小檗紅堿;Berberrubine

大腸埃希氏菌Escherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品血清淀粉樣蛋白A試劑盒腺嘌呤;Adenine
PDE10A抑制劑(TP-10)纖連蛋白7抗體匙羹藤新苷元 2-Chloroethanesulfonic acid sodium salt

彈性蛋白結合蛋白Fcn2抗體匙羹藤葉（標準品） 2'-Deoxyinosine-5'-monophosphate sodium salt

范可尼綜合征相關蛋白FAN1抗體匙羹藤皂苷C（標準品） 2-Ethoxybenzaldehyde

范可尼貧血組蛋白A抗體赤脛散（標準品） 2-Hydroxyacetophenone

卷曲蛋白3抗體赤芍(川赤芍)（標準品） 2-Isopropylimidazole

分裂周期樣蛋白20抗體赤芍（標準品） 2-NAA, 2-Naphthaleneacetic acid

鐵氧化還原蛋白還原抗體蟲草(標準品) 2-Naphthaldehyde

磷化性成纖維生長因子受體1抗體臭靈丹（標準品） 2-Naphthyl acetate

精結合蛋白17抗體臭梧桐葉（標準品） 3,4,5-Trimethoxycinnamic acid 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)