neurokininNK1受體抑制劑（Rolapitant）

neurokininNK1受體抑制劑（Rolapitant）公司正在出售的產(chǎn)品：SSTR5/FITC 熒光標(biāo)記生長(zhǎng)抑受體5(SSTR5)抗體IgG
SSTR4/FITC 熒光標(biāo)記生長(zhǎng)抑受體4(SSTR4)抗體IgG
STAT1/FITC 熒光標(biāo)記信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體IgG
phospho-STAT1 (Ser727) /FITC 熒光標(biāo)記化信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)與轉(zhuǎn)錄激活因子1抗體IgG
ST

商品介紹：

以下是細(xì)胞生物學(xué)試劑的詳細(xì)介紹：

操作步驟：

1. 樣品染色

1) 將Binding Buffer（10×）稀釋成1×Binding buffer工作液備用（1ml Binding Buffer（10×）需加入9ml無(wú)菌去離子水）。

2) 對(duì)于懸浮細(xì)胞，500-1000g離心5min收集細(xì)胞。

對(duì)于貼壁細(xì)胞，要用不含EDTA的胰酶消化細(xì)胞，胰酶消化時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)或過(guò)短，最好是在輕輕吹打可以使貼壁細(xì)胞吹打下來(lái)時(shí)，加入細(xì)胞培養(yǎng)液，將細(xì)胞輕輕吹打下來(lái)，轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi)，500-1000g離心5min收集細(xì)胞。

3) 收集細(xì)胞后，加入預(yù)冷PBS溶液輕搖或用移液器輕柔吹打洗滌，離心收集細(xì)胞，共洗滌兩次。

4) 在細(xì)胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液，重懸細(xì)胞，使細(xì)胞濃度達(dá)到1×106 cell/ml。

5) 吸取100μl細(xì)胞懸液（細(xì)胞總數(shù)為1×105 cell）至一新管中，加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI，輕輕混勻，室溫避光孵育15min。

2. 樣品檢測(cè)

1) 流式細(xì)胞儀檢測(cè)：

染色孵育后，每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液，混勻后使用流式細(xì)胞儀檢測(cè)（1小時(shí)內(nèi)檢測(cè)）。

建議設(shè)置經(jīng)凋亡誘導(dǎo)的正常細(xì)胞、PI單染和Annexin V-FITC單染3個(gè)對(duì)照組，正常細(xì)胞組可作為熒光補(bǔ)償調(diào)節(jié)去除光譜重疊和設(shè)定十字門(mén)的位置。結(jié)果可用CellQuest等軟件進(jìn)行分析，繪制雙色散點(diǎn)圖（two-color dot plot），F(xiàn)ITC為橫坐標(biāo)，PI為縱坐標(biāo)。Annexin V-FITC和PI聯(lián)合使用時(shí)，活細(xì)胞僅有很低強(qiáng)度的背景熒光，早期凋亡細(xì)胞僅有較強(qiáng)的綠色熒光，晚期凋亡細(xì)胞有綠色和紅色雙重?zé)晒狻?/span>

2) 熒光顯微鏡檢測(cè)：

染色孵育后涂片，顯微鏡下觀察。使用熒光顯微鏡上的藍(lán)光和綠光通道分別觀察FITC和PI。被Annexin V-FITC結(jié)合的細(xì)胞顯示漿膜上有綠色光環(huán)。喪失細(xì)胞膜完整性的細(xì)胞，細(xì)胞核顯示紅色，膜上有綠色光環(huán)。
公司產(chǎn)品僅用于科研細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程：

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

1）準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640：GIBCO)，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%。

2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37℃，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3）凍存液：90%血清，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配，液氮儲(chǔ)存。

二．細(xì)胞處理：

1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：

方法一：收集細(xì)胞，1000RPM，常溫條件下離心5分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

黑曲霉Pseudomonas mendocina大鼠組織蛋白去乙?；?HD)

根瘤菌Pseudomonas mendocina大鼠E選擇(E-Selectin/CD62E)

黑孢霉屬Pseudomonas mendocina大鼠E選擇(E-Selectin/CD62E)

雙環(huán)林地蘑菇Pseudomonas mendocina大鼠甲基化(Methylase)

枯草芽孢桿菌Pseudomonas mendocina大鼠甲基化(Methylase)

圓紅球菌Pseudomonas mendocina大鼠抗增殖核抗原抗體(PCNA)

泡盛曲霉Pseudomonas mendocina大鼠抗增殖核抗原抗體(PCNA)

熒光假單胞菌Pseudomonas mendocina大鼠脂蛋白脂(LPL)

解幾丁質(zhì)類(lèi)芽孢桿菌Pseudomonas mendocina大鼠脂蛋白脂(LPL)

黑曲霉Pseudomonas mendocina大鼠抗性磷5b(TRACP-5b)

鈉線菌屬Pseudomonas mendocina大鼠抗性磷5b(TRACP-5b)

裂褶菌Pseudomonas mendocina大鼠葡萄糖依賴性胰島釋放多肽(GIP)

嗜果刀孢Pseudomonas mendocina大鼠葡萄糖依賴性胰島釋放多肽(GIP)

少根根霉原變種Pseudomonas mendocina大鼠糖原磷化同工II(GP-II)

泡盛曲霉Pseudomonas mendocina大鼠糖原磷化同工II(GP-II)

新月彎孢Pseudomonas mendocina大鼠糖原磷化同工MM(GP-MM)

胰脂肪抗體香菇總抗氧化能力(T-AOC)比色法測(cè)試盒(FRAP法)

磷脂磷水解2抗體刺孢吸水鏈霉菌昆明變種總抗氧化能力(T-AOC)比色法測(cè)試盒(ABTS化學(xué)法)

視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤樣蛋白p107抗體紫色直絲鏈霉菌總抗氧化能力(T-AOC)比色法測(cè)試盒

受磷蛋白/心臟磷蛋白抗體弗氏鏈霉菌維生E(VE)比色法測(cè)試盒
neurokininNK1受體抑制劑（Rolapitant）釀酒酵母 棕櫚酸

冰凍膨脹芽孢桿 甲叉雙烯酰

紅淡紫灰鏈霉 連翹酯苷B

越南伯克霍爾德氏 金石蠶苷

腫基被孢霉 蘆丁

溶血不動(dòng)桿基因型4 升麻酮-3-O-α-L-伯糖苷

蘇云金芽胞桿科爾默亞種 亞硫酸氫鈉甲萘醌

波羅的海西瓦氏 去氫抗壞血酸

泛屬 木蝴蝶苷B

戊糖乳桿 蝦青

氧化微桿 木蝴蝶苷A

蠟樣芽胞桿 (蠟狀芽胞桿) 異抗壞血酸鈉

羅倫隱球酵母羅倫變種 西貝母堿

假單胞屬 乳清酸

禾頂囊殼小麥變種 黃獨(dú)B