TPO受體激動(dòng)劑(TPO agonist 1)

TPO受體激動(dòng)劑(TPO agonist 1)公司*的產(chǎn)品：Anti-Lck/p56-LCK/FITC 熒光素標(biāo)記淋巴細(xì)胞特異性蛋白酪氨酸激酶抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-SRF/FITC 熒光素標(biāo)記血清應(yīng)答因子抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh AHI1 白血病

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：TPO受體激動(dòng)劑(TPO agonist 1)

英文名稱：TPO agonist 1

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

Vildagliptin(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： Ifosfamide促腎上腺皮質(zhì)激釋放因子抗體包裝1g

α-甘（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Ifosfamide促腎上腺皮質(zhì)激釋放因子抗體包裝5g

α-對(duì)羥基甘（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Pramipexole 2HCL monohydrate5號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框54抗體包裝1g

α-代-β-英文名稱： Pramipexole 2HCL monohydrateCD93抗體包裝5g

α-基吡啶（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Vinblastine Sulfate嗜粒趨化蛋白CCL6抗體包裝5g

α-三聯(lián)噻吩（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Vinblastine Sulfate6號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框81抗體包裝1g

α-戊二(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： Vinblastine Sulfate巨噬炎性蛋白1β抗體包裝1g

β-Estradiol（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： TemozolomideNK抑制性受體2DL4抗體包裝5g

β-(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： TemozolomideNK抑制性受體2DS4抗體包裝1g

β-環(huán)糊精（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： AminoglutethimideNK抑制性受體3DL1抗體包裝5g

阿達(dá)唑(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： Aminoglutethimide7號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框46抗體包裝100g

阿達(dá)帕林(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： Flutamide蛋白磷PP2A癌抑制蛋白抗體包裝25g

阿德福韋(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： Flutamide巨噬甘露糖受體CD206抗體包裝1g

阿德福韋/阿德福韋酯（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Cyclophosphamide淋巴衍生C-型凝集抗體包裝5g

阿立唑（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Cyclophosphamide5號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框60抗體包裝1g

釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品血管生成抑制因子試劑盒新對(duì)葉百部堿;Neotuberostem

慢生大豆根瘤菌Bradyrhizobium│japonicum 質(zhì)量規(guī)格：含量>98.5%,BR血管生成樣蛋白4試劑盒小蕓木;Micromelin

: =ATCC17588=IFO14165=IAM12668資源名稱: 施氏假單胞菌 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR血管生成樣蛋白3試劑盒薟精;Darutigenol
TPO受體激動(dòng)劑(TPO agonist 1)纖維母生長(zhǎng)因子5抗體大黃(標(biāo)準(zhǔn)品) Barium sulfate

脆性X綜合征相關(guān)蛋白AFF1抗體大黃-8-β-D-吡喃葡萄糖苷（標(biāo)準(zhǔn)品） Benzenesulfonic acid

感覺(jué)神經(jīng)蛋白1抗體大黃(標(biāo)準(zhǔn)品) Benzoin

線粒體型共濟(jì)失調(diào)蛋白抗體大黃 Benzophenone hydrazone

FC段IgE受體α多肽抗體大黃(標(biāo)準(zhǔn)品) Bismuth (III) chloride

FAM81A蛋白抗體大戟因子L1(標(biāo)準(zhǔn)品) Bismuth (III) citrate

FAM78B蛋白抗體大薊（標(biāo)準(zhǔn)品） Bismuth (III) potassium iodide

9號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框59抗體大薊苷(標(biāo)準(zhǔn)品) Bismuth (III) sulfate

FAM76A蛋白抗體大麥芽(標(biāo)準(zhǔn)品） Bismuth(III) subcarbonate basic 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)