IGF-IR/InsR和ALK抑制劑（GSK1838705A）

IGF-IR/InsR和ALK抑制劑（GSK1838705A）公司*的產(chǎn)品：Anti-SATB1/FITC 熒光素標記核基質(zhì)結(jié)合區(qū)結(jié)合蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
rHBcAg 重組乙肝病毒核心抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 100ug
鼠抗人β2微球蛋白抗體 Anti-β-2-MG 0.1ml
Spindlin 1

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：IGF-IR/InsR和ALK抑制劑（GSK1838705A）

英文名稱：GSK1838705A

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調(diào)控；

⑤細胞分化及其調(diào)控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

細鏈格孢Pseudomonas chlororaphis

糞腸球菌Pseudomonas nitroreducens

泡盛曲霉Burkholderia gladioli

橘青霉Rhodococcus ruber

釀酒酵母Pseudomonas fluorescens

平菇Pseudomonas oryzihabitans

大腸埃希氏菌Rhodococcus erythropolis

耐鹽擬諾氏菌Rhodococcus sp.

米曲霉Erythrobacter citreus

季也蒙邁耶氏酵母 Acinetobacter johnsonii

芽孢桿菌Acinetobacter johnsonii

提純牛型結(jié)核菌（國家參照品）*Geobacillus thermodenitrificans

腐皮鐮孢菌Flavobacterium hibernum

釀酒酵母Flavobacterium succinicans

喜橄欖假絲酵母Paracoccus denitrificans

芍藥枝孢霉菌Flavobacterium limicola

鼠乳桿菌Lactobacillus│murinus 質(zhì)量規(guī)格：含量測定

大腸埃希氏菌Escherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格：UV法含量測定

草莖點霉Phoma│herbarum 質(zhì)量規(guī)格：含量測定
IGF-IR/InsR和ALK抑制劑（GSK1838705A）Smad1 英文名稱： 細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子Smad-1抗體 0.1ml

EDG8 英文名稱： 內(nèi)皮細胞分化G蛋白偶聯(lián)受體8抗體 0.1ml

細胞周期相關(guān)激酶抗體 Anti-CCRK 0.1ml

Anti-V.cholera Ogawa/FITC 熒光素標記01群小川型霍亂弧菌抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-HDAC7 (Ser318) 磷酸化組蛋白去乙?；?抗體 規(guī)格 0.1ml

CD40L(CD40 Ligand/TNFSF5/CD154) CD40L抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)