EGFR抑制劑（AV-412）

EGFR抑制劑（AV-412）公司*的產(chǎn)品：Anti-phospho-PKC delta (Tyr52)/FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化蛋白激酶C亞性D型抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Donkey Anti-Goat IgG 驢抗羊IgG (親和層析純化)Multi-class antibodies規(guī)格： 1mg
鼠抗人乙型肝炎表面抗原抗體 Anti-

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：EGFR抑制劑（AV-412）

英文名稱：AV-412

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

雪白根霉Saccharomyces cerevisiae

大腸埃希菌Saccharomyces cerevisiae

尖孢鐮孢Saccharomyces cerevisiae

皮爾瑞俄類芽孢桿菌Saccharomyces cerevisiae

平 菇 5178Saccharomyces cerevisiae

嗜熱脂肪地球芽胞桿菌Saccharomyces cerevisiae

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釀酒酵母Saccharomyces cerevisiae

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金黃色葡萄球菌Saccharomyces cerevisiae

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黃曲霉黃色變種Saccharomyces cerevisiae

淡紫擬青霉Saccharomyces cerevisiae

巨獸芽孢桿菌Saccharomyces cerevisiae

粉紅單端孢Saccharomyces cerevisiae

小鼠神經(jīng)型一氧化氮合成(nNOS/NOS1)免疫試劑盒丁?；铣?抗體人膀胱腫瘤抗原(BTA)甲基小檗堿

小鼠神經(jīng)粘附分子1(NCAM1)免疫試劑盒脂肪源性亮基肽抗體（血管內(nèi)皮生長因子誘導(dǎo)蛋白）人膀胱腫瘤抗原(BTA)甲基辛弗林鹽鹽

小鼠神經(jīng)特異性烯化(NSE)免疫試劑盒線粒體凋亡誘導(dǎo)因子2抗體人中期因子(MK)甲基異茜草

小鼠神經(jīng)肽Y(NPY)免疫試劑盒ABL2蛋白抗體人中期因子(MK)甲基異茜草－1－甲
EGFR抑制劑（AV-412）Sox9a 英文名稱： 轉(zhuǎn)錄因子sox9a抗體 0.2ml

ESAM 英文名稱： 內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子抗體 0.1ml

谷氨酸受體2C抗體 Anti-NR2C/NMDAR2C 0.2ml

Anti-Slc26a5/Prestin/FITC 熒光素標(biāo)記外毛細(xì)胞運動蛋白/可溶性載質(zhì)轉(zhuǎn)運蛋白Slc26a5抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-p40phox (Thr154) 磷酸化嗜中性粒細(xì)胞胞漿因子4抗體 規(guī)格 0.1ml

CK19 細(xì)胞角蛋白19抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)