大腸桿菌LpxC抑制劑(CHIR-090)

大腸桿菌LpxC抑制劑(CHIR-090)公司*的產(chǎn)品：Anti-NAIF1 protein/FITC 熒光素標(biāo)記核凋亡誘導(dǎo)因子蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
ANti-V5 tag/FITC 熒光素標(biāo)記V5 tag標(biāo)簽抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
alpha-2腎上腺素能受體抗體 Anti-ADRA

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：大腸桿菌LpxC抑制劑(CHIR-090)

英文名稱：CHIR-090

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

九里香（千里香）（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Benzo[ghi]perylene生長(zhǎng)因子受體結(jié)合蛋白2抗體包裝25g

九香蟲（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： 1-OctadeceneGATA結(jié)合蛋白3抗體包裝5g

韭菜子（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： n-Octylamine粒-巨噬集落激因子受體α抗體包裝5g

長(zhǎng)春瑞濱（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Octadecane骨形態(tài)形成蛋白拮抗蛋白抗體包裝100g

長(zhǎng)春質(zhì)堿(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： 2-Octanone蛋白激GCN2蛋白抗體包裝1g

救必應(yīng)（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Phenoxyacetic acidG蛋白偶聯(lián)受體GPR78蛋白抗體包裝25g

桔梗（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： PhenanthreneG蛋白激活內(nèi)流通道蛋白2抗體包裝5g

桔梗皂苷D(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： Pyrene生長(zhǎng)因子受體結(jié)合蛋白10抗體包裝1g

桔梗皂苷D3英文名稱： (?)-Scopolamine hydrochloride磷化生長(zhǎng)因子受體結(jié)合蛋白10抗體包裝25g

桔梗皂苷E英文名稱： Tetradecane磷化糖原合激3β抗體包裝5g

桔梗皂苷G1英文名稱： 1,2,3,4-Tetrahydronaphthalene磷化蛋白激GCN2蛋白抗體包裝1g

桔梗皂苷元英文名稱： Trimethyl phosphate磷化蛋白激GCN2蛋白抗體包裝25g

桔梗皂苷元-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷英文名稱： Tri(2-ethylhexyl)phosphate磷化接頭蛋白Gab 1抗體包裝5g

桔紅;桔皮(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： Tridecane磷化接頭蛋白Gab 1抗體包裝1g

菊花（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Tetracosane磷化葡萄糖合成1抗體包裝5g

繩狀青霉Penicillium│funiculosum Thom 質(zhì)量規(guī)格：>98%,USP31趨化因子試劑盒尿囊;Allantoin

酵母菌Saccharomyces│sp. 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品驅(qū)動(dòng)蛋白家族成員27試劑盒牛磺熊去氧膽;Tauroursodeo

蘋果黑腐皮殼菌Valsa│mali Miyabe & G. Yamada 質(zhì)量規(guī)格：>90%,BR清道夫受體類B成員1試劑盒牛蒡子苷元;Arctigenin
大腸桿菌LpxC抑制劑(CHIR-090)鹽二乙烷

鹽二乙烷

氧雜環(huán)戊烷

乙氮雜環(huán)己烷

乙環(huán)己烷

乙二硅烷

乙異丁烷

乙炔三硅烷

乙烯三硅烷 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)