c-Met和VEGFR2雙重抑制劑(E-7050)

c-Met和VEGFR2雙重抑制劑(E-7050)公司*的產(chǎn)品：Anti-R-cadherin /FITC 熒光素標(biāo)記R-鈣粘附分子抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Mouse Anti-goat IgM/FITC 熒光素標(biāo)記小鼠抗羊IgMMulti-class antibodies規(guī)格： 0.3ml
DTX1抗體 Anti-Deltex-1 0.2m

商品介紹：

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：c-Met和VEGFR2雙重抑制劑(E-7050)

英文名稱：E-7050

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

釀酒酵母Hansenula anomala

Paraburkholderia sp.Saccharomyces cerevisiae

大豆慢生根瘤菌Ashbya gossypii

毛木耳Crebrothecium ashbyii

香菇Saccharomyces cerevisiae

根瘤菌Saccharomyces cerevisiae

解脂亞羅酵母Torulaspora delbrueckii

球毛殼菌Saccharomyces cerevisiae

蠟狀芽孢桿菌Crebrothecium ashbyii

皺木耳Saccharomyces cerevisiae

粉紅單端孢Saccharomyces cerevisiae

圍小叢殼Saccharomyces cerevisiae

草木樨中華根瘤菌Metschnikowia pulcherrima

pSV-Beta-Gal Candida parapsilosis

韓芝Torulaspora hansenii

鞘單胞菌Debaryomyces hansenii

小鼠神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白4(NRG4)免疫試劑盒促腎上腺皮質(zhì)激(1-39)抗體人腫瘤特異生長因子/腫瘤相關(guān)因子(TGSF)假人參皂苷RT1

小鼠神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白3(NRG3)免疫試劑盒促腎上腺皮質(zhì)激ACTH(18-39)抗體人腫瘤特異生長因子/腫瘤相關(guān)因子(TGSF)堅牢藍(lán)BB鹽

小鼠神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白2(NRG2)免疫試劑盒促腎上腺皮質(zhì)激ACTH (7-23)抗體人色上皮衍生因子(PEDF)劍麻皂苷元

小鼠神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG1)免疫試劑盒活性依賴的神經(jīng)保護(hù)肽抗體人色上皮衍生因子(PEDF)箭藿苷A
c-Met和VEGFR2雙重抑制劑(E-7050)SLC26A4 英文名稱： 鈉單獨轉(zhuǎn)運蛋白SLC26A4抗體 0.1ml

EPR1 英文名稱： 效應(yīng)細(xì)胞蛋白酶受體1抗體 0.2ml

嗜酸粒細(xì)胞趨化蛋白3抗體 Anti-CCL26 0.1ml

anti-VASH1/FITC 熒光素標(biāo)記兔抗血管抑制蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-HER3(Tyr1328) 磷酸化HER3受體抗體 規(guī)格 0.1ml

CD24 CD24抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg