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PARP抑制劑(INO-1001)

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更新時(shí)間:2022-05-11 13:07:50瀏覽次數(shù):244

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|200mg|500mg
貨號(hào) GOY-01X11242 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 INO-1001
PARP抑制劑(INO-1001)公司正在出售的產(chǎn)品:PAX7/FITC 熒光標(biāo)記配對盒因7抗體IgG無水鉻鈉,98%
PAX8/FITC 熒光標(biāo)記配對盒因8抗體IgG鉻鈉,四水 GR,99%
PAX9/FITC 熒光標(biāo)記配對盒因9抗體IgG鹽肌氨 99%
P-cadherin/FITC 熒光標(biāo)記P-鈣粘附分子抗體IgG燒石棉 CP, 10-20目
R-cadherin /FITC 熒光

詳細(xì)介紹

商品介紹:

INO-1001是一種有效的PARP抑制劑,在CHO細(xì)胞中,對PARP的IC50值<50nM。

注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號(hào):3544-24-9

別名:3-Aminobenzamide

純度:99.92%

分子量:136.15

儲(chǔ)存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。

以下是細(xì)胞生物學(xué)試劑的詳細(xì)介紹:

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

發(fā)貨周期

PARP抑制劑(INO-1001)

INO-1001

1mL(10mM)|200mg|500mg

1~3天


操作步驟:

1. 樣品染色

1) 將Binding Buffer(10×)稀釋成1×Binding buffer工作液備用(1ml Binding Buffer(10×)需加入9ml無菌去離子水)。

2) 對于懸浮細(xì)胞,500-1000g離心5min收集細(xì)胞。

對于貼壁細(xì)胞,要用不含EDTA的胰酶消化細(xì)胞,胰酶消化時(shí)間不宜過長或過短,最好是在輕輕吹打可以使貼壁細(xì)胞吹打下來時(shí),加入細(xì)胞培養(yǎng)液,將細(xì)胞輕輕吹打下來,轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi),500-1000g離心5min收集細(xì)胞。

3) 收集細(xì)胞后,加入預(yù)冷PBS溶液輕搖或用移液器輕柔吹打洗滌,離心收集細(xì)胞,共洗滌兩次。

4) 在細(xì)胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液,重懸細(xì)胞,使細(xì)胞濃度達(dá)到1×106 cell/ml。

5) 吸取100μl細(xì)胞懸液(細(xì)胞總數(shù)為1×105 cell)至一新管中,加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI,輕輕混勻,室溫避光孵育15min。

2. 樣品檢測

1) 流式細(xì)胞儀檢測:

染色孵育后,每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液,混勻后使用流式細(xì)胞儀檢測(1小時(shí)內(nèi)檢測)。

建議設(shè)置經(jīng)凋亡誘導(dǎo)的正常細(xì)胞、PI單染和Annexin V-FITC單染3個(gè)對照組,正常細(xì)胞組可作為熒光補(bǔ)償調(diào)節(jié)去除光譜重疊和設(shè)定十字門的位置。結(jié)果可用CellQuest等軟件進(jìn)行分析,繪制雙色散點(diǎn)圖(two-color dot plot),F(xiàn)ITC為橫坐標(biāo),PI為縱坐標(biāo)。Annexin V-FITC和PI聯(lián)合使用時(shí),活細(xì)胞僅有很低強(qiáng)度的背景熒光,早期凋亡細(xì)胞僅有較強(qiáng)的綠色熒光,晚期凋亡細(xì)胞有綠色和紅色雙重?zé)晒狻?/span>

2) 熒光顯微鏡檢測:

染色孵育后涂片,顯微鏡下觀察。使用熒光顯微鏡上的藍(lán)光和綠光通道分別觀察FITC和PI。被Annexin V-FITC結(jié)合的細(xì)胞顯示漿膜上有綠色光環(huán)。喪失細(xì)胞膜完整性的細(xì)胞,細(xì)胞核顯示紅色,膜上有綠色光環(huán)。
公司產(chǎn)品僅用于科研細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。

二.細(xì)胞處理:

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

枯草芽孢桿菌人甲狀腺結(jié)合球蛋白Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠糖原磷化同工MM(GP-MM)

球毛殼菌人晚期糖基化終末產(chǎn)物Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠糖原磷化同工BB(GP-BB)

巨獸芽孢桿菌人C多肽Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠糖原磷化同工BB(GP-BB)

點(diǎn)柄粘蓋牛肝菌人晚期糖基化終末產(chǎn)物受體Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠甲狀腺抗體(TAb)

畢赤酵母人胰高血糖Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠甲狀腺抗體(TAb)

弗雷德里克斯堡假單胞菌人胰多肽Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠抗促甲狀腺受體抗體(TRAb)

大腸埃希菌人胰島自身抗體Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠抗促甲狀腺受體抗體(TRAb)

殼蕉孢菌人谷脫羧Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠兒茶(CA)

雜色尾孢人Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠兒茶(CA)

類動(dòng)膠杜搟氏菌屬人Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠白介27(IL-27)

休哈塔假絲酵母休哈塔亞種人未磷化類胰島生長因子結(jié)合蛋白-1Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠白介27(IL-27)

大豆慢生根瘤菌人甲狀旁腺激樣蛋白Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠白介23(IL-23)

解桿菌人內(nèi)脂/內(nèi)臟脂肪Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠白介23(IL-23)

柑橘炭疽盤孢菌人apelin 12Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠心肌營養(yǎng)1(CT-1)

大腸埃希菌人葡萄糖依賴性胰島釋放多肽Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠心肌營養(yǎng)1(CT-1)

喜鹽芽孢桿菌人胰島原Bacillus subtilis subsp. subtilis小鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)

尾部結(jié)構(gòu)蛋白抗體萬壽菊鏈格孢家兔皮膚細(xì)胞

8-羥基鳥DNA糖基化向日葵鏈格孢大額牛肺細(xì)胞

µ-型阿片受體抗體絲軸黑粉菌樹鼩腎上皮樣細(xì)胞

胚胎干細(xì)胞關(guān)鍵蛋白2抗體角鱗灰鵝膏菌小菊頭蝠肺成纖維樣細(xì)胞
PARP抑制劑(INO-1001)藤黃輪絲鏈霉 阿米星

葡萄座腔 硫酸阿米星

稻黑孢霉 3,29-二苯甲?;闃侨嗜?/span>

突孢毛殼 磷霉鈉

海藻希瓦氏(可訂) 大戟二烯

殺蛙氣單胞殺蛙亞種 鹽酸克林霉

蝙蝠蛾擬青霉 夏佛塔苷

疣孢鏈霉 鹽酸洛沙星

大腸埃希氏 三白草酮

鐮孢(加詞待譯) 酮康唑

奇異硬皮馬勃 氫山莨菪堿

白地霉 阿莫西林

嗜冷居冰 莨菪堿

日內(nèi)瓦毛霉 氟康唑

芽胞桿 野馬追內(nèi)酯A

 


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