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P-糖蛋白抑制劑

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更新時間:2022-05-07 14:44:37瀏覽次數(shù):192

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
貨號 GOY-01X10733 應用領域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 Tariquidar methanesulfonate, hydrate
P-糖蛋白抑制劑公司正在出售的產(chǎn)品:Human similar to RIKEN cDNA 3110050K21 gene ELISA Kit 人類似RIKEN cDNA 3110050K21 因硝銣 99.9% metals basis
Human similar to RIKEN cDNA 2610307008 gene ELISA Kit 人類似RIKEN cDNA 2610307008

詳細介紹

商品介紹:

Tariquidar methanesulfonate,hydrate是一種有效的特異性P-glycoprotein(P-gp)抑制劑,Kd為5.1±0.9nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:625375-83-9

別名:XR9576

純度:98.02%

分子量:892.99

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

產(chǎn)品屬性:

中文名稱:P-糖蛋白抑制劑

英文名稱:Tariquidar methanesulfonate, hydrate

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期:1~3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

細胞生物學研究有以下幾個方面:

細胞生物學的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括:

①細胞核、染色體以及基因表達的研究;

②生物膜與細胞器的研究;

③細胞骨架體系的研究;

④細胞增殖及其調(diào)控;

⑤細胞分化及其調(diào)控;

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡);

⑦細胞的起源與進化;

⑧細胞工程.

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

冠突曲霉染色體分離調(diào)節(jié)蛋白1抗體Anti-COL1A1 Antibody組蛋白脫乙?;?(HDAC7)

 Mucilaginibacter mallensis復制激活因子C1抗體Anti-COL3A1 Antibody組蛋白脫乙?;?(HDAC6)

釀酒酵母復制激活因子C2抗體Anti-COL3A1 Antibody組蛋白脫乙酰基5(HDAC5)

孟氏假單胞菌B淋巴受體相關蛋白抗體Anti-COL2A1 Antibody組蛋白脫乙?;?(HDAC4)

透孢犁頭霉磷化急性髓白血病1蛋白抗體Anti-COL3A1 Antibody組蛋白脫乙酰基3(HDAC3)

黑腐皮殼菌受體結(jié)合絲蘇激3抗體Anti-COL4A1 Antibody組蛋白脫乙?;?(HDAC2)

衛(wèi)矛擬盤多毛孢胰島單克抗體Anti-COL4A2 Antibody組蛋白脫乙酰基11(HDAC11)

細鏈格孢磷化視網(wǎng)膜母瘤相關蛋白1抗體Anti-COMT Antibody組蛋白脫乙?;?0(HDAC10)

蘋果鏈格孢磷化視網(wǎng)膜母瘤相關蛋白1抗體Anti-COMP Antibody組蛋白脫乙酰基1(HDAC1)

小青霉精神分裂癥相關蛋白9抗體Anti-COL4A1 Antibody(PB0126)組蛋白H4(H4)

雙孢蘑菇周期依賴性激抑制相關蛋白抗體Anti-COL4A1 Antibody組蛋白H3(H3)

大腸埃希菌RNA結(jié)合蛋白38抗體Anti-COMT Antibody(PB0568)組蛋白H2B(H2B)

青色鏈霉菌松弛肽/松弛抗體Anti-COMT Antibody組蛋白H2A(H2A)

褐疣柄牛肝菌腎抗體Anti-Connexin 37/GJA4 Antibody組蛋白H1(H1)

枯草芽孢桿菌環(huán)指蛋白20抗體Anti-Connexin 43/GJA1 Antibody組-N-甲基轉(zhuǎn)移(HNMT)

新城疫病RAN結(jié)合蛋白1抗體Anti-Connexin-40(GJA5) Antibody組H4受體(HRH4)

曲霉Aspergillus│sp. 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

鹽單胞菌Halomonas│sp. 質(zhì)量規(guī)格:>98%,BR

45262=CCTCCAA208050=YIM10002資源名稱: 騰沖萊西氏菌 質(zhì)量規(guī)格:>98%
P-糖蛋白抑制劑多主葡萄座腔 阪崎腸桿顯色培養(yǎng)基(DFI瓊脂)CD8分子Elisa

非食用色堿性橙Ⅱ(王金黃)對照液 酵母浸粉c-fosElisa

可可里亞鎮(zhèn)鏈孢 K氏培養(yǎng)基C-反應蛋白Elisa

果生鏈核盤 FB2添加劑C肽Elisa

淺黃色芽胞八疊球 (S)-(+)-扁桃酸D-乳酸Elisa

半裸法氏殼 MFC肉湯II型膠原蛋白Elisa

腐皮鐮孢 MFC瓊脂I型膠原蛋白Elisa

魯氏接合酵母 葡萄球選擇性瓊脂Na-K-ATPElisa

桃樹葉細性穿孔病* (1S,2S)-N,N'-雙[3-氧代-2-(2,4,6-三酰)亞丁基]-1,2-二苯基乙二P選擇Elisa

普通變形桿 亞硫酸鹽還原厭氧孢子液體培養(yǎng)基Toll樣受體2Elisa

多粘類芽孢桿 假單瓊脂基礎培養(yǎng)基/CN瓊脂Toll樣受體4Elisa

大杯蕈 金氏B培養(yǎng)基T亞群Elisa

頭孢霉 乙酰肉湯生化管α1酸性糖蛋白Elisa

微桿 1-溴芘α半乳糖基抗體Elisa

聚生殼 鈉氏試劑α干擾Elisa 

 


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