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PAI-1抑制劑(TM5275 sodium)

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更新時(shí)間:2022-05-16 12:13:05瀏覽次數(shù):224

聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg
貨號(hào) GOY-01X11738 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 TM5275 sodium
PAI-1抑制劑(TM5275 sodium)公司正在出售的產(chǎn)品:Anti-P53/FITC 熒光素標(biāo)記抑制基因抗體(野生型P53)IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Goat Anti-Bovine IgG/Biotin 生物素化羊抗IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.3ml
抗Ⅴ型膠原抗體 Anti-CollagenⅤ 0.1ml
M

詳細(xì)介紹

商品介紹:

TM5275sodium是纖溶酶原激活物抑制劑(PAI-1),IC50值為6.95μM。

注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號(hào):1103926-82-4

純度:99.05%

分子量:544.98

儲(chǔ)存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請(qǐng)盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。

以下是細(xì)胞生物學(xué)試劑的詳細(xì)介紹:

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

發(fā)貨周期

PAI-1抑制劑(TM5275 sodium)

TM5275 sodium

1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

1~3天


操作步驟:

1. 樣品染色

1) 將Binding Buffer(10×)稀釋成1×Binding buffer工作液備用(1ml Binding Buffer(10×)需加入9ml無菌去離子水)。

2) 對(duì)于懸浮細(xì)胞,500-1000g離心5min收集細(xì)胞。

對(duì)于貼壁細(xì)胞,要用不含EDTA的胰酶消化細(xì)胞,胰酶消化時(shí)間不宜過長或過短,最好是在輕輕吹打可以使貼壁細(xì)胞吹打下來時(shí),加入細(xì)胞培養(yǎng)液,將細(xì)胞輕輕吹打下來,轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi),500-1000g離心5min收集細(xì)胞。

3) 收集細(xì)胞后,加入預(yù)冷PBS溶液輕搖或用移液器輕柔吹打洗滌,離心收集細(xì)胞,共洗滌兩次。

4) 在細(xì)胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液,重懸細(xì)胞,使細(xì)胞濃度達(dá)到1×106 cell/ml。

5) 吸取100μl細(xì)胞懸液(細(xì)胞總數(shù)為1×105 cell)至一新管中,加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI,輕輕混勻,室溫避光孵育15min。

2. 樣品檢測(cè)

1) 流式細(xì)胞儀檢測(cè):

染色孵育后,每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液,混勻后使用流式細(xì)胞儀檢測(cè)(1小時(shí)內(nèi)檢測(cè))。

建議設(shè)置經(jīng)凋亡誘導(dǎo)的正常細(xì)胞、PI單染和Annexin V-FITC單染3個(gè)對(duì)照組,正常細(xì)胞組可作為熒光補(bǔ)償調(diào)節(jié)去除光譜重疊和設(shè)定十字門的位置。結(jié)果可用CellQuest等軟件進(jìn)行分析,繪制雙色散點(diǎn)圖(two-color dot plot),F(xiàn)ITC為橫坐標(biāo),PI為縱坐標(biāo)。Annexin V-FITC和PI聯(lián)合使用時(shí),活細(xì)胞僅有很低強(qiáng)度的背景熒光,早期凋亡細(xì)胞僅有較強(qiáng)的綠色熒光,晚期凋亡細(xì)胞有綠色和紅色雙重?zé)晒狻?/span>

2) 熒光顯微鏡檢測(cè):

染色孵育后涂片,顯微鏡下觀察。使用熒光顯微鏡上的藍(lán)光和綠光通道分別觀察FITC和PI。被Annexin V-FITC結(jié)合的細(xì)胞顯示漿膜上有綠色光環(huán)。喪失細(xì)胞膜完整性的細(xì)胞,細(xì)胞核顯示紅色,膜上有綠色光環(huán)。
公司產(chǎn)品僅用于科研細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。

二.細(xì)胞處理:

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

明尼蘇達(dá)被毛孢Candida krusei

釀酒酵母Candida krusei

芥黃蜜環(huán)菌Hansenula anomala

短桿菌屬Hansenula anomala

細(xì)黃鏈霉菌Hansenula anomala

硫磺菌Geotrichum silvicola

大洋芽孢桿菌Metschnikowia sp.

香菇Bensingtonia yamatoana

尖孢鐮刀菌Bensingtonia yamatoana

節(jié)孢鐮孢木菠蘿變種Sporobolomyces phaffii

產(chǎn)氣莢膜梭菌 D型Saccharomyces cerevisiae

福氏志賀氏菌PIchia kluyveri var. kluyveri

球孢白僵菌Sporobolomyces odoratus

牛奶   M 1 Saccharomyces cerevisiae

黑曲霉Pichia deserticola

根瘤菌Pichia deserticola

小鼠核因子κB(NF-κB)免疫試劑盒果桃α-L-阿伯糖苷抗體人抗胸腺球蛋白(ATG) 木通乙苷B

小鼠核因子E2相關(guān)因子2(Nrf2)免疫試劑盒脂肪炎癥因子Apelin抗體人抗胸腺球蛋白(ATG) 木犀草苷

小鼠核糖核,核糖核A家族(肝臟,嗜性粒源性神經(jīng))(RNASE2)免疫試劑盒氫ATP通道蛋白抗體人抗表皮基底膜抗體(EBMZ) 木犀草

小鼠含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪激2(Tie-2)免疫試劑盒ATP5A抗體人抗表皮基底膜抗體(EBMZ) 木犀草-5-O-葡萄糖苷
PAI-1抑制劑(TM5275 sodium)ZO-1 英文名稱: 胞質(zhì)緊密粘連蛋白1抗體(閉鎖小帶蛋白1) 0.1ml

DBF4A 英文名稱: S期激酶活化蛋白DBF4A抗體 0.2ml

氧化還原因子1抗體 Anti-APEX1/Ref-1 0.1ml

Anti-HBsAg/FITC 熒光素標(biāo)記山羊抗人乙肝表面抗原抗體 IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-EphB1/Eph receptor B1(Tyr331) 磷酸化酪氨酸蛋白激酶受體B1抗體 規(guī)格 0.1ml

DNA-PKcs peptide DNA依賴蛋白激酶催化亞基多肽抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

 


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