蛋白激酶CK2抑制劑(TBB)

蛋白激酶CK2抑制劑(TBB)公司*的產(chǎn)品：Beta-OHB(Human Beta-Hydroxybutyric Acid) ELISA Kit 人β羥丁酰酯 >99.0%(GC)
HDL-C(Human High density lipoprotein cholesterol) ELISA Kit 人高密度脂蛋白膽固二 >99%(GC)
N-MID-OT(Human N-MID O

公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：蛋白激酶CK2抑制劑(TBB)

英文名稱：TBB

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|10mg|50mg

發(fā)貨周期：1～3天

商品介紹：

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

擬隱孢殼磷肌磷脂PLCZ1抗體Anti-ANXA1 Antibody(PB0094)補(bǔ)體因子H(CFH)

E.coli BL21(DE3)codon plus磷脂磷2b抗體Anti-ANXA1 Antibody補(bǔ)體因子D(CFD)

豇豆慢生根瘤菌磷化端粒結(jié)合蛋白P23抗體Anti-ANXA2 Antibody補(bǔ)體因子B前體(pre-CFB)

羅倫隱球酵母羅倫變種磷二酯5A抗體Anti-ANXA3 Antibody補(bǔ)體調(diào)節(jié)蛋白(CCP)

山茶節(jié)律抑制蛋白PER1抗體Anti-ANXA3 Antibody補(bǔ)體片斷5b(C5b)

溜曲霉節(jié)律蛋白2抗體Anti-ANXA3 Antibody補(bǔ)體片斷5a(C5a)

果生鏈核盤菌線粒體蛋白酪磷1抗體Anti-ANXA4 Antibody補(bǔ)體片斷4b(C4b)

孟氏假單胞菌蛋白體復(fù)合物C5抗體Anti-ANXA3 Antibody(PB0389)補(bǔ)體片斷3b(C3b)

產(chǎn)黃青霉重組豬乙腦病結(jié)構(gòu)蛋白抗體Anti-ANXA4 Antibody補(bǔ)體片斷3a(C3a)

串珠鐮孢磷甲羥戊激抗體Anti-ANXA6 Antibody補(bǔ)體片段4d(C4d)

鏈霉菌Phocein蛋白抗體Anti-ANXA5 Antibody補(bǔ)體片段3d(C3d)

毛栓孔菌蛋白體PSMα4/20S Proteasome α4抗體Anti-ANXA5 Antibody(PB0010)補(bǔ)體片段3c(C3c)

濟(jì)州單胞菌朊病/感染性蛋白抗體Anti-ANXA6 Antibody補(bǔ)體片段3b受體(C3bR)

傘枝犁頭霉4-磷磷脂酰肌5激1樣蛋白抗體Anti-ANXA6 Antibody補(bǔ)體蛋白9(C9)

單孢共頭霉多重生變種磷化磷脂酰肌激PIK3-γ抗體Anti-ANXA7 Antibody補(bǔ)體蛋白5(C5)

孢吸水鏈霉菌B淋巴白血病前體蛋白轉(zhuǎn)錄因子1抗體Anti-ANXA8 Antibody補(bǔ)體蛋白4(C4)

黑木耳Auricularia│auricula-judae 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

破傷風(fēng)梭菌Clostridium│tetani 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

蘇云金芽孢桿菌Bacillus│thuringiensis 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR,一
蛋白激酶CK2抑制劑(TBB)少根根霉 2-乙?；?3-甲基吡星形膠質(zhì)源性蛋白Elisa

小球狀少鹽芽孢桿 固氮螺培養(yǎng)基AMPA離子能谷氨酸受體1Elisa

石楠盤多毛孢 芽孢桿培養(yǎng)基磷酸二酯Elisa

酒紅鏈霉 根瘤培養(yǎng)基干擾誘導(dǎo)蛋白10Elisa

大腸埃希氏 無水樣采集袋Twist轉(zhuǎn)錄因子Elisa

東方伊薩酵母 5H-5-甲基-6,7-二氫環(huán)戊基吡鈣蛋白Elisa

運(yùn)動(dòng)節(jié)桿 四乙二單甲三磷酸腺苷Elisa

栗疫 弗拉特氏培養(yǎng)基病抗原Elisa

磚紅鏈霉 肝肉瓊脂培養(yǎng)基Na-K-ATPElisa

蒙地曲霉 溴甲酚紫葡萄糖瓊脂血管內(nèi)皮生長因子BElisa

枯草芽孢桿 細(xì)總數(shù)顯色培養(yǎng)基（不含瓊脂）血管內(nèi)皮生長因子CElisa

淡水噬冷 五乙二單甲血管內(nèi)皮生長因子DElisa

運(yùn)動(dòng)?xùn)|秀珠氏 muller-kaufmann氏四硫磺酸鈉肉湯水通道蛋白4Elisa

竹黃* 檢定培養(yǎng)基6號（PH7.2-7.4）成纖維生長因子2Elisa

賴氨酸芽孢桿 1/2MS培養(yǎng)基（不含瓊脂和蔗糖）半胱氨酸蛋白3Elisa