DRP1和DnM1抑制劑(Mdivi-1)

DRP1和DnM1抑制劑(Mdivi-1)公司*的產(chǎn)品：Rabbit chicken IgM/HRP 辣根過氧化物標(biāo)記兔抗雞IgML-亮氨 96%
Rabbit dog IgG/HRP 辣根過氧化物標(biāo)記兔抗狗IgGL-亮氨酮鹽鹽 98%
Rabbit Goat IgG/HRP 辣根過氧化物標(biāo)記兔抗羊IgGLeucokinin I ≥98% (HPLC)
Rabbit Goat IgM

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：DRP1和DnM1抑制劑(Mdivi-1)

英文名稱：Mdivi-1

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

解淀粉芽孢桿菌6號染色體開放閱讀框226抗體Human C3a(Complement Component 3a) ELISA Kit人類肌腱蛋白(TN)免疫試劑盒

小鏈霉菌間隙連接蛋白30抗體Human BIRC7(Baculoviral IAP repeat-containing protein 7) ELISA Kit人類固抗體(SCA)免疫試劑盒

米根霉2號染色體開放閱讀框69抗體Human BK(Bradykinin) ELISA Kit人類風(fēng)濕因子(RF)抗體(IgM)免疫試劑盒

大腸埃希菌3號染色體開放閱讀框18抗體Human BLVRA(Biliverdin Reductase A) ELISA Kit人類風(fēng)濕因子(RF)抗體(IgG)免疫試劑盒

芽孢桿菌巨噬炎癥因子1β /MIP-1β抗體Human C3d(Complement Fragment 3d) ELISA Kit人類風(fēng)濕因子(RF)抗體(IgA)免疫試劑盒

草色串孢外基質(zhì)金屬蛋白誘導(dǎo)因子抗體Human C3b(Complement Fragment 3b) ELISA Kit人類風(fēng)濕因子(RF)免疫試劑盒

赭曲霉整合αM/巨噬表面分子抗體Human C3c(Complement Fragment 3c) ELISA Kit人類泛蛋白ISG15 免疫試劑盒

紙葡萄穗霉血小板內(nèi)皮黏附分子-1抗體Human ATGA/TGAB(Anti-Thyroid-Globulin Antibody) ELISA Kit人類白抗原G(HLA-G)免疫試劑盒

釀酒酵母血小板內(nèi)皮黏附分子1抗體Human ATXN1(Ataxin 1) ELISA Kit人類白抗原E(HLA-E)免疫試劑盒

德氏乳桿菌保加利亞亞種CD34抗體Human ATF-6(Activating Transcription Factor 6) ELISA Kit人類白抗原B27(HLA-B27)免疫試劑盒

疣青霉CD36抗體Human Aβ40(Amyloid Beta 40) ELISA Kit人雷帕霉靶蛋白(mTOR)免疫試劑盒

中國平臍蠕孢凋亡加強(qiáng)結(jié)構(gòu)域蛋白6抗體Human ATGA/TGAB(Anti-Thyroid-Globulin Antibody) ELISA Kit人酪酰tRNA合成(YARS)免疫試劑盒

釀酒酵母凋亡加強(qiáng)結(jié)構(gòu)域蛋白17抗體Human ATXN1(Ataxin 1) ELISA Kit人酪酰DNA 磷二酯1(TDP1)免疫試劑盒

美澳型核果褐腐病菌凋亡加強(qiáng)結(jié)構(gòu)域蛋白4抗體Human Aβ42(Amyloid Beta 42) ELISA Kit人酪羥化(TH)免疫試劑盒

大腸埃希菌4號染色體開放閱讀框34抗體Human ARO(Aromatase) ELISA Kit人酪激2(Tyk-2)免疫試劑盒

pCMV-HA(pCMV-HA-N)酪蛋白激1γ3/CKI γ3抗體Human ARRβ1(Arrestin Beta 1) ELISA Kit人酪蛋白激受體TYRO3(TYRO3)免疫試劑盒

根瘤菌（檸條）Rhizobium│sp. 質(zhì)量規(guī)格：D,99.9%Ⅳ型膠原試劑盒檳榔堿

伊氏錐蟲Trypanosoma│evansi 質(zhì)量規(guī)格：D,99.8%+TMS 0.03%4-羥基壬烯試劑盒別隱品堿

節(jié)桿菌Arthrobacter│sp. 質(zhì)量規(guī)格：D,99.9%40S核糖體蛋白S19試劑盒3-表中國臺灣三尖杉堿
DRP1和DnM1抑制劑(Mdivi-1)小角狀節(jié)皮 4-溴-2-甲氧基苯甲三磷酸腺苷Elisa

金黃桿屬 6--3-甲基尿嘧啶鋅轉(zhuǎn)運蛋白3Elisa

空腸彎曲桿 4,6-二-5-甲基嘧啶氫離子；肽轉(zhuǎn)運蛋白1Elisa

斯氏油脂酵母 Z-Phe-Leu溶質(zhì)載體家族39成員4Elisa

分枝節(jié)桿 反,反-2,4-庚二烯溶質(zhì)載體家族39成員5Elisa

pGAPZB 4-叔丁基苯甲酰肼胃蛋白原Elisa

焦曲霉 2-氨基-4-甲基噻吩-3-羧酸乙酯β肌動蛋白Elisa

潘泰萊里亞島鹽單胞 -15N2色氨酸Elisa

膠孢 硫酸銨-15N2磷酸化微管相關(guān)蛋白Elisa

寡養(yǎng)單胞 2-乙炔噻吩11β羥類固脫氫2型Elisa

其他質(zhì)粒 2-氨基-4-甲氧基磷Elisa

橄欖產(chǎn)色鏈霉 5-氨基-2,3-二氫苯并[b]呋喃蛋白激GElisa

蠟樣芽孢桿 4-(二對甲苯氨基)苯甲肉Elisa

梭狀芽孢桿 (S)-(-)-1, 2, 4-丁三葡萄糖-6-磷酸脫氫Elisa

釀酒酵母 2-溴-5-甲轉(zhuǎn)酮Elisa 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)