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B-Raf抑制劑(HG6-64-1)

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更新時間:2022-05-11 10:49:50瀏覽次數(shù):291

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
貨號 GOY-01X11047 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 HG6-64-1
B-Raf抑制劑(HG6-64-1)公司正在出售的產(chǎn)品:CMKLR1/CHEMR23/FITC 熒光標記趨化樣因子受體1抗體IgG氟硅唑標準溶液 1.00mg/ml
C-Myc/MYC/MTLC /FITC 熒光標記C-Myc致癌因抗體IgG銳勁特 分析標準品,≥98%(HPLC)
c-Myc tag/FITC 熒光標記c-Myc tag標簽抗體IgG銳勁特
c-Myc tag/HRP 辣

詳細介紹

商品介紹:

HG6-64-1是有效選擇性的B-Raf抑制劑,來自WO2011090738A2,化合物實例9(XI-1)。在B-raf V600E轉(zhuǎn)化的Ba/F3細胞中IC50值為0.09μM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:1315329-43-1

別名:HG-6-64-01;HG-6-64-1;HG 6-64-1

純度:99.05%

分子量:577.64

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

以下是細胞生物學(xué)試劑的詳細介紹:

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

發(fā)貨周期

B-Raf抑制劑(HG6-64-1)

HG6-64-1

1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

1~3天


操作步驟:

1. 樣品染色

1) 將Binding Buffer(10×)稀釋成1×Binding buffer工作液備用(1ml Binding Buffer(10×)需加入9ml無菌去離子水)。

2) 對于懸浮細胞,500-1000g離心5min收集細胞。

對于貼壁細胞,要用不含EDTA的胰酶消化細胞,胰酶消化時間不宜過長或過短,最好是在輕輕吹打可以使貼壁細胞吹打下來時,加入細胞培養(yǎng)液,將細胞輕輕吹打下來,轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi),500-1000g離心5min收集細胞。

3) 收集細胞后,加入預(yù)冷PBS溶液輕搖或用移液器輕柔吹打洗滌,離心收集細胞,共洗滌兩次。

4) 在細胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液,重懸細胞,使細胞濃度達到1×106 cell/ml。

5) 吸取100μl細胞懸液(細胞總數(shù)為1×105 cell)至一新管中,加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI,輕輕混勻,室溫避光孵育15min。

2. 樣品檢測

1) 流式細胞儀檢測:

染色孵育后,每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液,混勻后使用流式細胞儀檢測(1小時內(nèi)檢測)。

建議設(shè)置經(jīng)凋亡誘導(dǎo)的正常細胞、PI單染和Annexin V-FITC單染3個對照組,正常細胞組可作為熒光補償調(diào)節(jié)去除光譜重疊和設(shè)定十字門的位置。結(jié)果可用CellQuest等軟件進行分析,繪制雙色散點圖(two-color dot plot),F(xiàn)ITC為橫坐標,PI為縱坐標。Annexin V-FITC和PI聯(lián)合使用時,活細胞僅有很低強度的背景熒光,早期凋亡細胞僅有較強的綠色熒光,晚期凋亡細胞有綠色和紅色雙重?zé)晒狻?/span>

2) 熒光顯微鏡檢測:

染色孵育后涂片,顯微鏡下觀察。使用熒光顯微鏡上的藍光和綠光通道分別觀察FITC和PI。被Annexin V-FITC結(jié)合的細胞顯示漿膜上有綠色光環(huán)。喪失細胞膜完整性的細胞,細胞核顯示紅色,膜上有綠色光環(huán)。
公司產(chǎn)品僅用于科研細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

枝狀枝孢熒光PE標記羊IgMAnti-IFNL1 Antibody人抗凝血抗體(aPT1/aPT2)

枯草芽胞桿菌熒光PE標記豚鼠IgGAnti-IFNL2 Antibody人抗凝血抗體(aPT1/aPT2)

短莖青霉熒光PE標記豚鼠IgMAnti-IFNW1 Antibody人磷脂酰肌抗體IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)

迷宮栓孔菌熒光PE標記馬IgGAnti-IFRD1 Antibody人磷脂酰肌抗體IgG/IgM(PI Ab-IgG/IgM)

頂孢頭孢霉熒光PE標記馬IgMAnti-IGF1R Antibody人β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)

微小桿菌熒光PE標記人IgGAnti-IFNL2 Antibody人β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)

枯草芽胞桿菌熒光PE標記人IgMAnti-IGFBP3 Antibody人組織蛋白抗體(Cath Ab)

熒光PE標記人IgAAnti-IGFN1 Antibody人組織蛋白抗體(Cath Ab)

乳桿菌屬熒光PE標記猴IgGAnti-IGHA1 Antibody人乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白抗體IgG(LF/LTF Ab-Ig)

淺綠黃假單胞菌熒光PE標記猴IgMAnti-IGHD Antibody人乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白抗體IgG(LF/LTF Ab-Ig)

疣梗青霉熒光PE標記小鼠IgMAnti-IGHG1 Antibody人抗殺菌通透性增高蛋白抗體(BPI-Ab)

釀酒酵母熒光PE標記豬IgGAnti-IGHM Antibody人抗殺菌通透性增高蛋白抗體(BPI-Ab)

鏈霉菌屬熒光PE標記水貂IgGAnti-IGLL1 Antibody人髓過氧化物特異性抗中性粒胞質(zhì)抗體IgG(MPO-ANCA IgG)

馬腺疫鏈球菌獸疫亞種熒光PE標記兔IgMAnti-IGSF8 Antibody人髓過氧化物特異性抗中性粒胞質(zhì)抗體IgG(MPO-ANCA IgG)

矩圓黑盤孢熒光PE標記大鼠IgMAnti-IK Antibody人抗蛋白3抗體IgG(PR3 Ab-IgG)

釀酒酵母熒光PE標記重組人白介-1受體拮抗劑Anti-IKB alpha(NFKBIA) Antibody人抗蛋白3抗體IgG(PR3 Ab-IgG)

呼吸道合胞核蛋白抗體多頭被孢人骨肉瘤細胞

RAS相關(guān)GTP結(jié)合蛋白C抗體小被孢霉人源胰腺癌細胞

DNA修復(fù)蛋白Rad23抗體深黃被孢霉小鼠艾氏腹水瘤細胞

RhoGTP激活蛋白1/血管畸形骨肥大綜合征相關(guān)蛋白抗體紅曲霉菌鼠B淋巴瘤細胞
B-Raf抑制劑(HG6-64-1)炭疽芽孢桿 攀登魚藤異黃酮

谷棒桿 Voleneol

隱藏青霉 粘毛黃芩 III 四乙酸酯

Litorimicrobium taeanense 粘毛黃芩III

桿狀鏈霉 Villosin

枯草芽孢桿 Vellosimine

新城疫病 Trilobatin

鴨疫里氏桿 反式-異扁柏脂

谷棒桿 委陵菜酸,2Α,19Α-二羥基熊果酸

威爾酵母 Torilin

不動桿 妥包

香菇(可訂購) threo-Guaiacylglycerol

日本甲蟲類芽孢桿生 黃夾苦甙

耐放射異常球 Thevetin B

Bacillus aryabhattai  Tetrahydroamentoflavone

 


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