綠色標(biāo)本保色液(慢速)

綠色標(biāo)本保色液(慢速)公司*的產(chǎn)品：P-cadherin/FITC 熒光標(biāo)記P-鈣粘附分子抗體IgG1,2-二溴烷（EDB） 99%
R-cadherin /FITC 熒光標(biāo)記R-鈣粘附分子抗體IgG1,4-二溴丁烷 98%
PCNA/FITC 熒光標(biāo)記兔抗增值核抗原抗體IgG1,5-二溴戊烷 98%
PCNA/FITC 熒光標(biāo)記增殖核抗原抗體IgG1,6-二溴己烷 97%
PCNA

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：綠色標(biāo)本保色液(慢速)

英文名稱：

產(chǎn)品規(guī)格：100ml|500ml

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進化；

⑧細(xì)胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

皮特遜畢赤酵母腦納前體抗體Human GSTCD ELISA Kit小鼠白介2可溶性受體α鏈(sIL-2Rα/CD25)免疫試劑盒

黃單胞菌腦納前體抗體Human GRIK2 ELISA Kit小鼠白介29(IL-29)免疫試劑盒

假絲酵母屬骨髓基質(zhì)干抗原1抗體Human GRIM19 ELISA Kit小鼠白介28A(IL-28A)免疫試劑盒

大腸埃希菌磷化蛋白酪激ATK抗體Human GPR132 ELISA Kit小鼠白介28(IL-28)免疫試劑盒

突孢毛殼磷化蛋白酪激ATK抗體Human GPR83 ELISA Kit小鼠白介27(IL-27)免疫試劑盒

棲葡萄青霉磷化相關(guān)死亡促進因子抗體Human GPR137 ELISA Kit小鼠白介25(IL25/C19orf10)免疫試劑盒

沙福芽胞桿菌磷化死亡調(diào)解子抗體Human GPRASP1 ELISA Kit小鼠白介23(IL-23)免疫試劑盒

東方伊薩酵母磷化死亡調(diào)解子抗體Human GPRASP2 ELISA Kit小鼠白介22(IL-22)免疫試劑盒

阪崎腸桿菌Bcl-2結(jié)合抑凋亡蛋白2抗體Human GPR137B ELISA Kit小鼠白介21(IL-21)免疫試劑盒

黑曲霉β淀粉樣肽1-42抗體Human GPD1L ELISA Kit小鼠白介2(IL-2)免疫試劑盒

環(huán)狀芽孢桿菌磷化內(nèi)收蛋白抗體Human GPBP1 ELISA Kit小鼠白介1受體相關(guān)激1(IRAK1)免疫試劑盒

Rhizobium multihospitium程序性死亡配體1抗體Human GNPDA2(Glucosamine-6-phosphate isomerase 2) ELISA Kit小鼠白介1受體拮抗劑(IL1Ra/CD121)免疫試劑盒

釀酒酵母程序性死亡配體1抗體Human GNPNAT1 ELISA Kit小鼠白介1可溶性受體Ⅱ(IL-1sRⅡ)免疫試劑盒

附著孢小隔指孢β淀粉樣肽（1-42）抗體Human GNPDA1 ELISA Kit小鼠白介1可溶性受體Ⅰ(IL-1sRⅠ)免疫試劑盒

綠菇β淀粉樣肽（1-42）單克抗體Human GNRHR2 ELISA Kit小鼠白介1β前體(pro-IL1B)免疫試劑盒

雙孢蘑菇膽汁鹽輸出泵/ATP結(jié)合盒轉(zhuǎn)運蛋白11抗體Human GOLPH3 ELISA Kit小鼠白介1β(IL-1β)免疫試劑盒

鏈霉菌屬菌種Streptomyces│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRβ甘露糖苷試劑盒肉豆蔻甘油三酯

巨大芽孢桿菌Bacillus│megaterium 質(zhì)量規(guī)格：>99%,EPβ-防御3 肉豆蔻

鏈霉菌屬菌種Streptomyces│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>99%,分子生物學(xué)級β-防御2 忍冬苷
綠色標(biāo)本保色液(慢速)地衣芽孢桿 2,6-二煙酸甲酯核因子κB抑制物激Elisa

枝狀枝孢 2-溴-2'-氟苯乙酮抑制劑K結(jié)合Elisa

蠟蚧輪枝孢 2-甲基-3-甲二硫基呋喃趨化樣因子受體1Elisa

桔青霉 2,3,5-三氟便隱血Elisa

紅色紅曲 4-芐氧基抗壞血酸Elisa

枯草芽孢桿 磷酸西他列汀乳酸脫氫AElisa

耐低溫薄層 聚丁二酸(4-羥基-2,2,6,6-四甲基-1-乙)酯;光穩(wěn)定劑622肉堿脂酰轉(zhuǎn)移 IElisa

金黃色葡萄球 4-氨基-5--2-甲氧基-N-(4-甲基)苯甲酰多聚球蛋白受體Elisa

木賊鐮孢 2-溴-4-氟甲酯激活T-核因子1Elisa

釀酒酵母 鄰苯二甲酸二異壬酯內(nèi)消旋肌單核苷酸脫氫2Elisa

釀酒酵母 1-(3-)哌鹽酸鹽腺苷合Elisa

光帽鱗傘 4-甲氧基噻吩-3-羧酸甲酯果糖激Elisa

里亞氏須腹 反式對戊基雙環(huán)己酸瓜氨酸化Ⅱ型膠原抗體Elisa

蠟狀芽孢桿 4-基雙環(huán)己烷甲酸葡萄糖氧化Elisa

角微 4-芐基-2-羥基-嗎啉-3-酮硝基還原Elisa 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)