SCD1抑制劑(A939572)

SCD1抑制劑(A939572)公司*的產(chǎn)品：TNFsR- II (Human Tumor necrosis factor soluble receptor II ) ELISA KIT 人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ4-氧二苯 98%
TNFsR- I (Human Tumor necrosis factor soluble receptor I ) ELISA KIT 人腫瘤壞死因子可溶

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：SCD1抑制劑(A939572)

英文名稱：A939572

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

鮑魚側(cè)耳層粘蛋白α2抗體Human p35 ELISA Kit水通道蛋白0(AQP-0)

冷海水黃桿菌內(nèi)皮脂肪抗體Human OXER1 ELISA Kit雙氫睪(DHT)

短密青霉可溶性凝集樣氧化低密度脂蛋白受體1抗體Human OXCT2 ELISA Kit衰變加速因子(DAF/CD55)

鞘單胞菌屬層粘連蛋白β2抗體Human p35 ELISA Kit鼠嗜粒趨化因子(ECF)

錐形赤褶菇白衍生化學(xué)吸引抗體Human P4HA3 ELISA Kit瘦受體(LeptinR)

豬丹絲菌T淋巴易位蛋白2抗體Human OXER1 ELISA Kit瘦受體(LEPR)

越南芽孢桿菌酪磷受體相互作用蛋白Liprin α1抗體Human OTOP3 ELISA Kit瘦(Leptin)

紅緣層孔菌線粒體離子肽1抗體Human OTOR ELISA Kit瘦(LEP)

平田頭菇10-4微管相關(guān)蛋白輕鏈3C抗體Human P4HA3 ELISA Kit受體型酪蛋白磷樣N(PTPRN)

大腸埃希菌假定腫瘤抑制亮拉鏈蛋白1抗體Human USO1(Protein USO1 homolog) ELISA Kit受體酪激(RTKs)

嗜乳桿菌乳脫氫LDH-C（腫瘤/抗原32）抗體Human p130Cas ELISA Kit受體TNFRSF結(jié)合絲蘇激2(RIPK2)

高盧蜜環(huán)菌腫瘤抑制基因LUCA15抗體Human p150 glued ELISA Kit受磷蛋白(PLN)

黑根霉淋巴特異性轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體Human P15RS ELISA Kit嗜伊紅顆粒主要堿性蛋白(EMBP/MBP)

聚生殼菌RNA聚合相關(guān)蛋白LEO1抗體Human p19 INK4d ELISA Kit嗜性粒陽離子蛋白(ECP)

枯草芽孢桿菌枯草亞種磷化低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6抗體Human ACP5(TartRate-resistant acid phosphatase type 5) ELISA Kit嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵家族成員3(EAR3)

沃氏富鹽菌磷化淋巴特異性蛋白酪激抗體Human OVCA2 ELISA Kit嗜性白血球相關(guān)之RNA水解酵家族成員2(EAR2)

釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質(zhì)量規(guī)格：鋁和其他金屬等用分光光度試劑安石榴甙

耐鹽玫瑰色鮮艷菌Roseivivax│halodurans 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)羅漢果皂苷V

檸檬色節(jié)桿菌Arthrobacter│citreus 質(zhì)量規(guī)格：用于血液中銅的測定
SCD1抑制劑(A939572)宛氏擬青霉 2-乙酰I型膠原Elisa

植物乳桿 2-甲基乙酰苯酮PeriostinElisa

桔青霉 2-甲酸甲酯苯磺酰P物質(zhì)Elisa

玫瑰產(chǎn)色鏈霉 2-溴均三α干擾Elisa

多粘類芽孢桿 五甘單芐基α酮戊二酸脫氫Elisa

礦泉水中砷質(zhì)控樣品 2-溴間二甲苯β2微球蛋白Elisa

肺炎克雷伯氏 甲基糠基二硫β干擾Elisa

鴨艾美耳球蟲 1-溴-2-萘酚γ干擾Elisa

黑曲霉 4-丁氧基苯甲癌胚抗原Elisa

灰樹花 2-氨基-4--6-甲氧基嘧啶白三烯C4Elisa

糙孢籃狀 9-溴菲白介1Elisa

哈茨木霉 2,3,4-氧基白介10Elisa

松口蘑 N-Boc-乙二白介17Elisa

小白側(cè)耳 乙酰溴-α-D-葡萄糖白介18Elisa

地衣芽孢桿 4-甲氧基苯基酸白介1βElisa 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)