RORγ激動劑（LYC-55716）

RORγ激動劑（LYC-55716）公司*的產品：Anti-Il-7R a(CD127)/RBITC 羅丹明標記白細胞介素-7受體a抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
COX-1 (Prostaglandin-endoperoxide synthase-1) 前列腺素氧化環(huán)化酶1抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
腎上腺皮

產品屬性：

中文名稱：RORγ激動劑（LYC-55716）

英文名稱：LYC-55716

產品規(guī)格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

越桔假絲酵母Paenibacillus apiaries豬C反應蛋白(CRP)

馬齒莧叉梗孢菌Brevibacillus agri豬可溶性間粘附分子1(sICAM-1)

釀酒酵母Brevibacillus formosus豬可溶性間粘附分子1(sICAM-1)

鳳尾菇、漏斗狀側耳（可訂購）Brevibacillus reuszeri豬主要組織相容性復合體Ⅱ類(MHCⅡ/SLAⅡ)

黑曲霉Clostridium defluvii豬主要組織相容性復合體Ⅱ類(MHCⅡ/SLAⅡ)

植物乳桿菌Halorubrum lacusprofundi豬可溶性P選擇(sP-Selectin)

靈芝Halorubrum distributum豬可溶性P選擇(sP-Selectin)

串珠鐮孢Enterococcus faecalis豬白介17(IL-17)

Corynebacterium trachiaeDesulfomicrobium norvegicum豬白介17(IL-17)

牛分枝桿菌Halorubrum coriense豬髓磷脂堿性蛋白(MBP)

釀酒酵母Virgibacillus salexigens豬髓磷脂堿性蛋白(MBP)

肺炎克雷伯氏菌Halomonas alimentaria豬生長激釋放多肽(GHRP)

皮落青霉Arthrobacter sp.豬生長激釋放多肽(GHRP)

扭曲毛殼Halorubrum alkaliphilum豬α干擾(IFN-α)

串珠鐮刀菌*Halorubrum xinjiangense豬α干擾(IFN-α)

護岸植物紅樹桿菌Asticcacaulis excentricus豬磷化外信號調節(jié)激(pERK)

細胞生長因子激活抑制蛋白2抗體棕黑腐質霉類鼻疽桿菌

GTP激活因子STARD8抗體栗褐鏈霉菌類鼻疽假單胞菌

細胞外基質蛋白2抗體黃赭色鏈霉菌單核細胞增生斯特氏

轉錄調控激活蛋白SNF5抗體阿維鏈霉菌羊布氏菌
RORγ激動劑（LYC-55716）SLC27A1 英文名稱： 長鏈脂肪酸轉運蛋白1抗體 0.2ml

Prickle 英文名稱： 刺痛感蛋白抗體 0.2ml

F-肌動蛋白抗體 Anti-F-Actin 0.1ml

Anti-CD14/RBITC 紅色羅丹明標記CD14蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-FGFR1 (Tyr766) 磷酸化堿性成纖維細胞生長因子受體1抗體 規(guī)格 0.1ml

CRLR/CALCRL(calcitonin receptor like precursor) 降鈣素受體樣蛋白抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)