p110 delta抑制劑（PIK-294）

p110 delta抑制劑（PIK-294）公司*的產(chǎn)品：Anti-phospho-P53 (Ser20)/FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化抑制基因P53抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rabbit Anti-Goat IgG/Biotin 生物素化兔抗羊IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.1ml
降鈣素抗體 Anti-CT 0.

公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：p110 delta抑制劑（PIK-294）

英文名稱：PIK-294

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天

商品介紹：

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

乳乳球菌Myroides odoratimimus

大腸埃希菌Myroides profundi

球根白絲膜菌Nitratireductor aquibiodomus

土壤萊茵海默氏菌Nitratireductor aquibiodomus

釀酒酵母Nitratireductor indicus

釀酒酵母Nocardioides alpinus

地衣芽孢桿菌Nocardioides exalbidus

粉紅單端孢霉Nocardioides furvisabuli

類阿達(dá)青霉Nocardioides ganghwensis

蛹蟲(chóng)草Nocardioides oleivorans

布氏乳桿菌Novosphingobium rosa

食用色羅丹明B對(duì)照液Novosphingobium tardaugens

栗色渾圓鏈霉菌Nocardioides terrae

深黃傘形霉Oceanibaculum indicum

枯斑擬盤(pán)多毛孢Oceanibaculum pacificum

黑曲霉Oceanicola nitratireducens

小鼠血管內(nèi)皮粘附分子1(VCAM-1/CD106)免疫試劑盒通用轉(zhuǎn)錄因子IIA樣因子抗體人粘蛋白/粘液5B(MUC5B)谷單鈉鹽

小鼠血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體-3(VEGFR-3/Flt-4)免疫試劑盒自噬相關(guān)蛋白4D抗體人粘蛋白/粘液5B(MUC5B)骨化二

小鼠血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體2(VEGFR-2/Flk-1)免疫試劑盒自噬相關(guān)蛋白9A抗體人腸三葉因子(ITF)骨化二

小鼠血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體1(VEGFR-1/Flt1)免疫試劑盒縮C抗體人腸三葉因子(ITF)瓜子金皂苷V
p110 delta抑制劑（PIK-294）Sorcin 英文名稱： 抗藥蛋白抗體 0.2ml

ETFB 英文名稱： 電子轉(zhuǎn)移黃素蛋白β肽/黃素蛋白抗體 0.2ml

神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子-3抗體 Anti-NT-3 0.1ml

Anti-phosphor-SMAD(p-Ser425)、phosphor-Mothers against decapentaplegic/FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化SMAD抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-NuMA (Ser395) 磷酸化核有絲分裂器NuMA蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

Caspase-9 白介素1-β轉(zhuǎn)化酶樣凋亡蛋白酶6(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg