c-Met抑制劑（PF-04217903）

c-Met抑制劑（PF-04217903）公司*的產(chǎn)品：Tie2/FITC 熒光標(biāo)記上皮生長因子樣域酪氨激2IgG
Phospho-Tie2 (Tyr992) /FITC 熒光標(biāo)記化血管生成受體2抗體IgG
Phospho-Tie2 (Ser1119) /FITC 熒光標(biāo)記化血管生成受體2抗體IgG
TIEG1/KLF10/FITC 熒光標(biāo)記TGF-β誘導(dǎo)早期應(yīng)答因1抗體IgG
RA

公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：c-Met抑制劑（PF-04217903）

英文名稱：PF-04217903

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天

商品介紹：

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

孟氏假單胞菌Staphylococcus aureus subsp. aureus大鼠血纖蛋白原(Fbg)

哈茨木霉Staphylococcus aureus subsp. aureus大鼠橫紋肌輔肌動蛋白α (sm Actinin-α )

畢赤酵母Staphylococcus aureus subsp. aureus大鼠橫紋肌輔肌動蛋白α (sm Actinin-α )

產(chǎn)短桿菌Staphylococcus aureus subsp. aureus大鼠肌球蛋白(MYS)

不動桿菌Staphylococcus aureus subsp. aureus大鼠肌球蛋白(MYS)

雀斑蘑菇Staphylococcus aureus subsp. aureus大鼠結(jié)蛋白(Des)

分枝節(jié)桿菌Staphylococcus aureus subsp. aureus大鼠結(jié)蛋白(Des)

ppic9Staphylococcus aureus subsp. aureus大鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類(MHCⅠ/AgBⅠ/H-1Ⅰ)

少根根霉Staphylococcus aureus subsp. aureus大鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類(MHCⅠ/AgBⅠ/H-1Ⅰ)

加福尼亞鏈霉菌Staphylococcus aureus subsp. aureus大鼠GATA結(jié)合蛋白4(GATA4)

矮小傘枝霉Staphylococcus epidermidis大鼠GATA結(jié)合蛋白4(GATA4)

菠蘿泛菌Staphylococcus aureus subsp. aureus大鼠干擾誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)

凍土毛霉Staphylococcus equorum大鼠干擾誘導(dǎo)蛋白10(IP-10/CXCL10)

林生毛霉Staphylococcus sp.大鼠上皮中性?；罨?8(ENA-78/CXCL5)

金針菇（毛柄金錢菌、冬菇）Staphylococcus sp.大鼠上皮中性?；罨?8(ENA-78/CXCL5)

克魯斯假絲酵母Staphylococcus sp.大鼠抗凝血Ⅲ抗體(AT-Ⅲ)

肺表面活性蛋白B抗體木質(zhì)層孔菌總膽固(TC)比色法測試盒(單試劑COD-PAP法)

SEL1L抗體藍(lán)灰干酪菌脂質(zhì)過氧化物(LPO)比色法測試盒

5-羥色胺轉(zhuǎn)運蛋白抗體蟬花蟲草甘油三酯(TG)比色法測試盒(單試劑GPO-PAP法)

沉默調(diào)節(jié)蛋白1抗體毛栓菌高密度脂蛋白膽固(HDL-C)比色法測試盒(雙試劑直接法)
c-Met抑制劑（PF-04217903）白靈菇 氧化槐果堿

鏈霉鏈霉 兔肌動蛋白

馬腺疫鏈球獸疫亞種 莪術(shù)二酮

冷溫木克酵母 朝藿定A1

釀酒酵母 硫酸魚精蛋白

弗氏檸檬酸桿 黃柏堿

藤黃微球 刀豆球蛋白A

釀酒酵母 京尼平

環(huán)狀芽胞桿 毛蕊異黃酮苷

大腸埃希氏 毛蕊異黃酮

脆弱鏈霉 牡荊葡萄糖苷

中生根瘤 沒食子兒茶

根瘤 芒柄花苷

小皮傘 豆甾

釀酒酵母 轉(zhuǎn)鐵蛋白