PDK1激動(dòng)劑(PS48)

PDK1激動(dòng)劑(PS48)公司*的產(chǎn)品：IFITM1/FITC 熒光標(biāo)記干擾誘導(dǎo)跨膜蛋白1抗體IgG吡啶-4- 99%
human IFN- Alpha /FITC 熒光標(biāo)記干擾-α抗體（抗人）IgG2-吡啶 98%
IFN- Beta/FITC 熒光標(biāo)記干擾-β抗體IgG3-吡啶 98%
IFN- Beta/FITC 熒光標(biāo)記抗人干擾-β抗IgG吡啶-3- 98%
IFN- Gam

產(chǎn)品屬性：

中文名稱(chēng)：PDK1激動(dòng)劑(PS48)

英文名稱(chēng)：PS48

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀(guān)察圖像并拍照。

蟲(chóng)草屬小鼠β葡萄糖苷Anti-RAPGEF1 Antibody人抗釀酒酵母抗體(ASCA)

鳥(niǎo)芽孢桿菌屬大鼠高遷移率族蛋白B1Anti-RASGRF1 Antibody人抗釀酒酵母抗體(ASCA)

芽胞桿菌ATCC 9372；（曾用名：枯草芽胞桿菌黑色變種）大鼠相關(guān)血漿蛋白AAnti-RASGRF1 Antibody人遲現(xiàn)抗原4(VLA4)

多變毛霉人膽囊收縮/腸促胰肽Anti-RASL10A Antibody人遲現(xiàn)抗原4(VLA4)

粉紅擲孢酵母小鼠谷脫羧自身抗體Anti-RAPGEF5 Antibody人吖啶橙(AO)

黑曲霉大鼠內(nèi)皮脂肪Anti-RASD2 Antibody人吖啶橙(AO)

尖鐮孢菌人Ⅲ型前膠原肽Anti-RASSF4 Antibody人喋呤(MTX)

氣單胞菌小鼠雌二受體Anti-RAX Antibody 人喋呤(MTX)

微紫青霉大鼠碳酐Anti-RASL10B Antibody人對(duì)基甲(PABA)

南海桿狀菌人Ⅱ型膠原Anti-RASSF6 Antibody人對(duì)基甲(PABA)

嗜熱鏈球菌小鼠半乳糖6硫酯Anti-RBFOX3 Antibody人(LPA)

栓菌屬大鼠降鈣基因相關(guān)肽Anti-RBL2 Antibody人(LPA)

 Winogradskyella eximia小鼠甲狀旁腺激相關(guān)蛋白Anti-RBBP8 Antibody人免疫核糖核(Irna)

植物乳桿菌大鼠胃動(dòng)Anti-RBM20 Antibody人免疫核糖核(Irna)

枇杷鏈格孢小鼠Anti-RBFOX3 Antibody人β萘(β-Nph)

球孢白僵菌人Ⅰ型前膠原羧基端肽Anti-RBAK Antibody人β萘(β-Nph)

硫氧環(huán)蛋白還原1抗體尖孢鐮刀菌黃瓜專(zhuān)化型（斜面）人牙周膜成纖維細(xì)胞

絲/蘇激TLK2抗體尖鐮孢菌（斜面）人腎小球系膜細(xì)胞

共濟(jì)失調(diào)毛細(xì)血管擴(kuò)張癥D相關(guān)蛋白抗體木蹄層孔菌（斜面）人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞

轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β調(diào)節(jié)蛋白4抗體禾谷鐮刀菌(斜面）人霍奇金淋巴瘤細(xì)胞
PDK1激動(dòng)劑(PS48) L-精甲酯

淡紫擬青霉 D-苯甘乙酯鹽酸鹽

黃桿 DL-乙酯鹽酸鹽

綠色木霉 L-半胱乙酯鹽酸鹽

黃曲霉 DL-絲甲酯鹽酸鹽

棲藻海桿狀 DL-甲酯鹽酸鹽

釀酒酵母 L-組甲酯

紫荊假諾氏 L-天冬-β-甲酯鹽酸鹽

佛雷德里克斯堡假單胞 L-天冬二甲酯鹽酸鹽

棕灰口蘑 β-甲酯鹽酸鹽

嗜油假單胞 D-纈甲酯鹽酸鹽

大腸埃希 D-絲甲酯鹽酸鹽

土星擬威爾酵母 D-亮甲酯鹽酸鹽

蘇云金芽孢桿 L-酪甲酯鹽酸鹽

小單孢 D-甲酯鹽酸鹽 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)