Met抑制劑(SU11274)

Met抑制劑(SU11274)公司*的產(chǎn)品：IGFBP-1/FITC 熒光標(biāo)記胰島樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白-1抗體IgG鍶 CP,98%
IGFBP-2/FITC 熒光標(biāo)記胰島樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白-2抗體IgG赤 99.999%,塊狀1-5mm
IGFBP-3/FITC 熒光標(biāo)記胰島樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白-3抗體IgG氧化 電子級(jí)（劇品）
IGFBP-4/IBP4/FITC 熒光標(biāo)記胰島樣生長(zhǎng)因

商品介紹：

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：Met抑制劑(SU11274)

英文名稱：SU11274

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

黑根須腹菌小鼠的牛血清白蛋白殘留檢測(cè)Anti-REL Antibody人特異性巨噬武裝因子(SMAF)

海濱適鹽菌大鼠主要組織相容性復(fù)合體Ⅰ類(lèi)Anti-REC8 Antibody人特異性巨噬武裝因子(SMAF)

大腸埃希菌小鼠腫瘤標(biāo)志物Anti-REG3A Antibody人促有絲分裂因子(MF/MPF)

菌核青霉人抗組織轉(zhuǎn)谷?？贵wIgAAnti-RELA Antibody人促有絲分裂因子(MF/MPF)

米曲霉小鼠ⅡAnti-REPS1 Antibody人轉(zhuǎn)錄因子抗體-1(ATF-1)

釀酒酵母大鼠GATA結(jié)合蛋白4Anti-RFC1 Antibody人轉(zhuǎn)錄因子抗體-1(ATF-1)

紅色紅曲霉人抗存活抗體/生存蛋白Anti-REST Antibody人抗鼠抗體(HAMA)

紅蠟盤(pán)菌大鼠干擾誘導(dǎo)蛋白10Anti-RELT Antibody人抗鼠抗體(HAMA)

肺鮐希瓦氏菌小鼠內(nèi)Anti-RFC3 Antibody人抗鼠抗體(HAMA)

包圍漆斑菌人粒巨噬集落激因子抗體Anti-RFPL4A Antibody人抗鼠抗體(HAMA)

長(zhǎng)枝木霉人抗肌聯(lián)蛋白抗體Anti-RFX2 Antibody人鈣離子通道抗體(VGCC)

冰川薄層菌屬小鼠心鈉肽Anti-RFWD3 Antibody人鈣離子通道抗體(VGCC)

黏液桿菌屬大鼠上皮中性粒活化肽78Anti-RFTN1 Antibody人溴脫氧核苷(BrdU)

ATCC 34877大鼠抗凝血Ⅲ抗體Anti-RFX3 Antibody人溴脫氧核苷(BrdU)

毛霉屬人抗突觸前膜抗體Anti-RFX5 Antibody人纖維母表面抗原(FSP)

卷枝毛霉卷枝變型小鼠過(guò)氧化物體增殖因子活化受體γAnti-RGS10 Antibody人纖維母表面抗原(FSP)

跨膜蛋白147抗體芽枝孢霉子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞株

缺氧誘導(dǎo)蛋白HIG1抗體鏈格孢（斜面）人結(jié)腸癌耐阿霉細(xì)胞株

瞬時(shí)受體電位離子通道蛋白6抗體M亞家族互隔交鏈孢霉（斜面）耐藥細(xì)胞

轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1抗體人參鏈格孢（斜面）耐阿霉人慢性髓系白血病細(xì)胞
Met抑制劑(SU11274)冷海水黃桿 L-高苯

孢籃狀 DL-2-氨基丁酸

季也蒙畢赤酵母 D-2-氨基丁酸

產(chǎn)酸克雷伯氏 L-2-氨基丁酸

桑殼小圓孢 DL-正纈

葡萄球?qū)?/span> D-苯甘

多主葡萄殼 L-賴醋酸

木賊鐮刀 D-半胱鹽酸一水化合物

棘腐霉 L-鳥(niǎo)L-天冬鹽

蕈青霉 L-精乙酯

光帽鱗傘(滑菇) L-精L-谷鹽

鞘氨桿 DL-精鹽酸鹽

Thalassospira permensis 2-氨基異丁酸

鏈格孢 3-氨基異丁酸

枯草芽孢桿 3-氨基丁酸