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MEK1/2變構(gòu)抑制劑(PD318088)

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更新時(shí)間:2022-05-12 13:43:34瀏覽次數(shù):656

聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說(shuō)明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
貨號(hào) GOY-01X11358 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱(chēng) PD318088
MEK1/2變構(gòu)抑制劑(PD318088)公司正在出售的產(chǎn)品:赤紅球 羧肽Y(酵母)

云芝 天麻

聚貪氏 羧肽B(豬胰)

秦氏蜜環(huán) 甜菊苷

尖孢鐮刀 羧肽B(豬胰)

地下微小桿 羧肽A(牛胰)

芽孢桿 鹽酸甜菜堿

詳細(xì)介紹

商品介紹:

PD318088是ATP非競(jìng)爭(zhēng)性MEK1/2變構(gòu)抑制劑,能與ATP同時(shí)結(jié)合于MEK1,且其結(jié)合位點(diǎn)與ATP結(jié)合位點(diǎn)相鄰。

注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號(hào):391210-00-7

純度:99.35%

分子量:561.09

儲(chǔ)存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請(qǐng)盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。

產(chǎn)品屬性:

中文名稱(chēng):MEK1/2變構(gòu)抑制劑(PD318088)

英文名稱(chēng):PD318088

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期:1~3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面:

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括:

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究;

②生物膜與細(xì)胞器的研究;

③細(xì)胞骨架體系的研究;

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控;

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控;

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡);

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化;

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔,通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞,細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000~10000個(gè)細(xì)胞(具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目,需根據(jù)細(xì)胞的大小,細(xì)胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時(shí),使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度(如無(wú)570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率:將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無(wú)細(xì)胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無(wú)細(xì)胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細(xì)胞的OD 值,C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =(加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

桔橙鏈霉菌Marinospirillum minutulum兔子脫氧吡啶/脫氧吡啶啉(DPD)

黃曲霉Marinospirillum megaterium兔子組織因子(TF)

巴氏醋桿菌Bacillus subtilis subsp. subtilis兔子組織因子(TF)

大腸埃希菌Natrinema versiforme兔子骨膠原交聯(lián)(Cr)

發(fā)酵乳桿菌*Rhizobium undicola兔子骨膠原交聯(lián)(Cr)

葡萄座腔菌Natronorubrum tibetense兔子組織多肽抗原(TPA)

氧化節(jié)桿菌Brevibacillus laterosporus兔子組織多肽抗原(TPA)

白色假絲酵母Brevibacillus laterosporus 兔子組織型纖溶原激活劑(t-PA)

植物乳桿菌Halobacterium sp. 兔子組織型纖溶原激活劑(t-PA)

膠孢Burkholderia caryophylli兔子組織多肽抗原(TPA)

金龜子綠僵菌Lactobacillus gasseri兔子組織多肽抗原(TPA)

多正青霉Lactobacillus casei兔子組(HIS)

Achromobacter insolitus Streptococcus thermophilus兔子組(HIS)

立枯絲核菌Flavobacterium omnivorum兔子轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)

雜色曲霉原變種Flavobacterium xinjiangense兔子轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β1(TGF-β1)

枯草芽孢桿菌Flavobacterium xinjiangense兔子腫瘤壞死因子α(TNF-α)  

血管假性血友病因子/血管性血友病因子抗體粘金黃菌(不提供)沙門(mén)氏菌

L-型電壓依賴(lài)型鈣通道α抗體動(dòng)物乳桿菌埃森沙門(mén)氏菌

血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子D型抗體簡(jiǎn)單類(lèi)諾氏菌馬流產(chǎn)沙門(mén)氏菌

極低密度脂蛋白受體抗體成團(tuán)芽球菌湯卜遜沙門(mén)氏菌柏林變種
MEK1/2變構(gòu)抑制劑(PD318088)平菇 

粉紅擲孢酵母 胰凝乳蛋白原

孟加野野村氏 辛弗林

禾生盤(pán)孢 纖維透析袋(500-1000)

產(chǎn)氣莢膜梭 C型 乙酰酯(蒼蠅頭部)

粉紅單端孢 熊果苷

細(xì)鏈格孢 熊果酸

產(chǎn)紅青霉 丁酰酯


 


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