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CDK2抑制劑(SU9516)

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更新時間:2022-05-11 11:52:59瀏覽次數(shù):244

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
貨號 GOY-01X11147 應用領域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 SU9516
CDK2抑制劑(SU9516)公司正在出售的產(chǎn)品:IL1RAPL1 /FITC 熒光標記白介受體相關蛋白樣1前體蛋白抗體IgG雙酮 ≥99.0% (GC),用于測定
IL-2/FITC 熒光標記白介2抗體IgG亞硝二環(huán)已 CP,97.0%
IL-2/FITC 熒光標記白介2抗體(人) IgG碳鈷(II) CP,Co 43.0 - 47.0 %
ITK/PSCTK2/FITC 熒光標記兔抗

詳細介紹

商品介紹:

SU9516是一種有效的CDK2抑制劑,IC50值為22nM,同時對CDK1和CDK4也有抑制作用,IC50值分別為40和200nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:377090-84-1

純度:99.76%

分子量:241.25

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

以下是細胞生物學試劑的詳細介紹:

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

發(fā)貨周期

CDK2抑制劑(SU9516)

SU9516

1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

1~3天


操作步驟:

1. 樣品染色

1) 將Binding Buffer(10×)稀釋成1×Binding buffer工作液備用(1ml Binding Buffer(10×)需加入9ml無菌去離子水)。

2) 對于懸浮細胞,500-1000g離心5min收集細胞。

對于貼壁細胞,要用不含EDTA的胰酶消化細胞,胰酶消化時間不宜過長或過短,最好是在輕輕吹打可以使貼壁細胞吹打下來時,加入細胞培養(yǎng)液,將細胞輕輕吹打下來,轉移到離心管內(nèi),500-1000g離心5min收集細胞。

3) 收集細胞后,加入預冷PBS溶液輕搖或用移液器輕柔吹打洗滌,離心收集細胞,共洗滌兩次。

4) 在細胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液,重懸細胞,使細胞濃度達到1×106 cell/ml。

5) 吸取100μl細胞懸液(細胞總數(shù)為1×105 cell)至一新管中,加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI,輕輕混勻,室溫避光孵育15min。

2. 樣品檢測

1) 流式細胞儀檢測:

染色孵育后,每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液,混勻后使用流式細胞儀檢測(1小時內(nèi)檢測)。

建議設置經(jīng)凋亡誘導的正常細胞、PI單染和Annexin V-FITC單染3個對照組,正常細胞組可作為熒光補償調(diào)節(jié)去除光譜重疊和設定十字門的位置。結果可用CellQuest等軟件進行分析,繪制雙色散點圖(two-color dot plot),F(xiàn)ITC為橫坐標,PI為縱坐標。Annexin V-FITC和PI聯(lián)合使用時,活細胞僅有很低強度的背景熒光,早期凋亡細胞僅有較強的綠色熒光,晚期凋亡細胞有綠色和紅色雙重熒光。

2) 熒光顯微鏡檢測:

染色孵育后涂片,顯微鏡下觀察。使用熒光顯微鏡上的藍光和綠光通道分別觀察FITC和PI。被Annexin V-FITC結合的細胞顯示漿膜上有綠色光環(huán)。喪失細胞膜完整性的細胞,細胞核顯示紅色,膜上有綠色光環(huán)。
公司產(chǎn)品僅用于科研細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

多粘類芽孢桿菌大鼠抑制BAnti-RHOG Antibody人他克莫司(FK506)

礦泉水中砷質(zhì)控樣品人甲狀腺肽激抗體Anti-RHPN1 Antibody人他克莫司(FK506)

肺炎克雷伯氏菌大鼠胰島受體βAnti-RIMKLA Antibody人上皮特異性抗原(ESA)

鴨艾耳球蟲小鼠T活化連接蛋白Anti-RIMS4 Antibody人上皮特異性抗原(ESA)

黑曲霉人抗類固生成抗體Anti-RIMKLB Antibody人上皮膜抗原(EMA)

灰樹花人粒特異性抗核抗體Anti-RIMS4 Antibody人上皮膜抗原(EMA)

糙孢籃狀菌小鼠抗內(nèi)膜抗體Anti-RIN1 Antibody人凝聚(CLU)

哈茨木霉大鼠糖化血紅蛋白A1cAnti-RIOK3 Antibody人凝聚(CLU)

松口蘑小鼠低密度脂蛋白免疫復合物Anti-RIT1 Antibody人OJ抗體/抗異亮酰tRNA合成抗體(OJ/IleRS)

小白側耳大鼠淋巴功能相關抗原3Anti-RIT1 Antibody人OJ抗體/抗異亮酰tRNA合成抗體(OJ/IleRS)

地衣芽孢桿菌人抗信號識別顆粒抗體Anti-RIN3 Antibody人抗著絲點抗體(ACA/CENP)

球孢白僵菌人封閉抗體Anti-RNASE3 Antibody人抗著絲點抗體(ACA/CENP)

細枝孢小鼠解脲脲原體抗體Anti-RNF113B Antibody人肌生成(MYOG)

大腸桿菌大鼠可溶性血小板內(nèi)皮粘附分子1Anti-RNF111 Antibody人肌生成(MYOG)

膠凍樣芽胞桿菌人抗膜DNA抗體Anti-RNF125 Antibody人A組鏈球菌菌壁多糖抗體(ASP)

大腸埃希菌小鼠神經(jīng)膠質(zhì)纖維性蛋白Anti-RNF130 Antibody人A組鏈球菌菌壁多糖抗體(ASP)

四分子交聯(lián)體5抗體四旋蛋白蟬花1-13(斜面)人源性腎透明細胞癌細胞舒尼替尼耐藥株

四分子交聯(lián)體6抗體四旋蛋白糙皮側耳(平菇)(斜面)人卵巢癌紫杉耐藥株

T細胞急性淋巴母細胞白血病相關抗原1抗體可可毛色二孢菌(斜面)人結直腸腺癌細胞長春新堿耐藥株

TM4SF3蛋白抗體紅鬼筆人宮頸癌多藥耐藥細胞
CDK2抑制劑(SU9516)解脂亞羅酵母 3,5-二-L-甲腺

運動節(jié)桿 肌酐

巴斯德畢赤酵母 一水肌酸

尖孢鐮孢 L-甘-酪二肽

淡紫灰吸水鏈霉 N-乙酰-L-谷氨酰

銅綠假單胞 S-羧甲基-L-半胱

ATCC 29194 L-甲狀腺鈉

新硬毛革耳 L-甲狀腺

阿達青霉 多巴

猴頭 L-肌肽

大腸埃希 組

麥斯塔脫硫桿 組

ATCC 33028 磷酸組

鴨疫里氏桿 還原型

比勒陀尼亞擬無枝酸 氧化型

 


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