CXCL8受體CXCR1/2變構抑制劑（Reparixin）

CXCL8受體CXCR1/2變構抑制劑（Reparixin）公司*的產(chǎn)品：Anti-MuRF1/Trim63/FITC 熒光素標記肌肉細胞特異性泛素蛋白連接酶1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-UMOD/FITC 熒光素標記UMOD蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
β-肌動蛋白抗體 Anti-β-A

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：CXCL8受體CXCR1/2變構抑制劑（Reparixin）

英文名稱：Reparixin

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg|200mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

烏金苷（標準品）英文名稱： Isochlorogenic acid C核抑制蛋白磷1抗體包裝250mg

烏靈菌粉（標準品）英文名稱： IsovitexinNCK銜接蛋白1抗體包裝5g

烏梅（標準品）英文名稱： Isoimperatorinα-中連蛋白抗體包裝1g

烏梢蛇（標準品）英文名稱： Isofraxidin核受體Rev-Erbα抗體包裝25g

烏藥（標準品）英文名稱： Isocorynoxeine性受體NK-p44抗體包裝5g

烏藥英文名稱： IsorhamnetinNK受體2C抗體包裝1g

烏藥內酯（標準品）英文名稱： Isorhamnetin-3-O-β-D-Glucoside性受體NK-p46抗體包裝250mg

烏藥內酯英文名稱： Isorhamnetin-3-O-neohespeidoside性受體NK-p30抗體包裝5g

烏賊墨（標準品）英文名稱： Isoalantolactone磷化谷受體2A抗體包裝25g

吳茱萸（標準品）英文名稱： IsolinderalactoneNK受體2D抗體包裝5g

吳茱萸次堿（標準品）英文名稱： VRT-752271.HCl核呼吸因子-1抗體包裝1g

吳茱萸堿（標準品）英文名稱： Obatoclax Mesylate;GX15-070神經(jīng)肽Y受體2抗體包裝1g

梧桐子（標準品）英文名稱： Icaritin神經(jīng)絲蛋白抗體包裝5g

五倍子（標準品）英文名稱： Ginkgolide A軸索過度生長抑制因子A+B抗體 Nogo-B/A包裝100g

五倍子（青麩楊）（標準品）英文名稱： Ginkgolide B神經(jīng)元3抗體包裝25g

: A10資源名稱: 普通鏈霉菌 質量規(guī)格：>98%,BR巨噬炎性蛋白1α試劑盒次;6-Hydroxypurine

蘇云金芽胞桿菌蠟螟亞種Bacillus│thuringiensis subsp. galleriae 質量規(guī)格：>98%,BR巨噬來源的趨化因子試劑盒朝藿定A1;Epimedin A1

暫無Marisediminibacter│pacifica 質量規(guī)格：>99%巨噬集落激因子受體試劑盒茶黃;Theaflavin
CXCL8受體CXCR1/2變構抑制劑（Reparixin）中心體蛋白128抗體莫吉司坦(標準品) Roflumilast

著絲粒蛋白O抗體莫能菌鈉(標準品) Adenosine triphosphate

3號染色體開放閱讀框17抗體莫索尼定(標準品) Brinzolamide

質膜微囊蛋白-2抗體莫西菌,莫西克汀(標準品) Brinzolamide

磷化質膜微囊蛋白-2抗體木糖（標準品） Ronidazole

3號染色體開放閱讀框24抗體納他霉(標準品) Ronidazole

補體C3b抗體奈必洛爾(標準品) Ethyl cellulose

補體C3b-α鏈抗體奈帕芬(標準品) Vitamin K1

CD3抗體奈韋拉平（標準品） 9-Amino-minocycline HCl 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)