產(chǎn)品簡介
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
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貨號 | GOY-01X11639 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 公司產(chǎn)品僅供科研 | 英文名稱 | kb NB 142-70 |
Beta-Amyloid 1-42 CT β淀粉樣肽 1-42 (C端多肽)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.1mg
腸上皮干細胞蛋白抗體 Anti-Lgr5/GPR49 0.1
上海谷研實業(yè)有限公司 |
—— 銷售熱線 ——
15026555973 |
參考價 | 面議 |
更新時間:2022-05-16 10:57:59瀏覽次數(shù):293
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 1mL(10mM)|10mg|50mg |
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貨號 | GOY-01X11639 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 公司產(chǎn)品僅供科研 | 英文名稱 | kb NB 142-70 |
商品介紹:
kb NB142-70是PKD抑制劑,對PKD1,2和3的IC50分別為28.3,58.7和53.2nM。 注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途! CAS號:1233533-04-4 純度:98.59% 分子量:251.32 儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。 |
以下是細胞生物學(xué)試劑的詳細介紹:
中文名稱 | 英文名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 發(fā)貨周期 |
kb NB 142-70 | 1mL(10mM)|10mg|50mg | 1~3天 |
操作步驟:
1. 樣品染色
1) 將Binding Buffer(10×)稀釋成1×Binding buffer工作液備用(1ml Binding Buffer(10×)需加入9ml無菌去離子水)。
2) 對于懸浮細胞,500-1000g離心5min收集細胞。
對于貼壁細胞,要用不含EDTA的胰酶消化細胞,胰酶消化時間不宜過長或過短,最好是在輕輕吹打可以使貼壁細胞吹打下來時,加入細胞培養(yǎng)液,將細胞輕輕吹打下來,轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi),500-1000g離心5min收集細胞。
3) 收集細胞后,加入預(yù)冷PBS溶液輕搖或用移液器輕柔吹打洗滌,離心收集細胞,共洗滌兩次。
4) 在細胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液,重懸細胞,使細胞濃度達到1×106 cell/ml。
5) 吸取100μl細胞懸液(細胞總數(shù)為1×105 cell)至一新管中,加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI,輕輕混勻,室溫避光孵育15min。
2. 樣品檢測
1) 流式細胞儀檢測:
染色孵育后,每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液,混勻后使用流式細胞儀檢測(1小時內(nèi)檢測)。
建議設(shè)置經(jīng)凋亡誘導(dǎo)的正常細胞、PI單染和Annexin V-FITC單染3個對照組,正常細胞組可作為熒光補償調(diào)節(jié)去除光譜重疊和設(shè)定十字門的位置。結(jié)果可用CellQuest等軟件進行分析,繪制雙色散點圖(two-color dot plot),F(xiàn)ITC為橫坐標,PI為縱坐標。Annexin V-FITC和PI聯(lián)合使用時,活細胞僅有很低強度的背景熒光,早期凋亡細胞僅有較強的綠色熒光,晚期凋亡細胞有綠色和紅色雙重熒光。
2) 熒光顯微鏡檢測:
染色孵育后涂片,顯微鏡下觀察。使用熒光顯微鏡上的藍光和綠光通道分別觀察FITC和PI。被Annexin V-FITC結(jié)合的細胞顯示漿膜上有綠色光環(huán)。喪失細胞膜完整性的細胞,細胞核顯示紅色,膜上有綠色光環(huán)。
公司產(chǎn)品僅用于科研細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:
1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。
2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。
二.細胞處理:
1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
楊尾孢菌Pseudoalteromonas arctica
土曲霉Pseudoalteromonas issachenkonii
長孢糖絲菌Pseudoalteromonas lipolytica
短密青霉Pseudoalteromonas lipolytica
漢遜德巴酵母Pseudoalteromonas lipolytica
少根根霉原變種Pseudoalteromonas lipolytica
頂孢頭孢霉Pseudoalteromonas lipolytica
根瘤菌Pseudoalteromonas lipolytica
南擬酵母Pseudoalteromonas mariniglutinosa
暗孢節(jié)菱孢Pseudoalteromonas marina
腸沙門氏菌腸亞種雞血清型Pseudoalteromonas nigrifaciens
竹蓀屬Pseudoalteromonas prydzensis
沙雷氏菌Pseudoalteromonas paragorgicola
不動桿菌Pseudoalteromonas prydzensis
銅綠假單胞菌Pseudoclavibacter helvolus
黑木耳Pseudomonas aeruginosa
小鼠心肌肌鈣蛋白(cTn-Ⅰ)免疫試劑盒激活受體樣激1抗體人核仁形成區(qū)嗜銀蛋白(Ag-NORs)旱蓮苷A
小鼠腺苷高半胱(AHCY)免疫試劑盒激活A(yù)受體1B抗體人核仁形成區(qū)嗜銀蛋白(Ag-NORs)旱蓮苷D
小鼠腺病IgG抗體免疫試劑盒磷化雄激受體抗體人硫氧化還原蛋白(Trx)蒿本內(nèi)酯
小鼠線粒體呼吸鏈復(fù)合物I免疫試劑盒磷化A-Raf抗體人硫氧化還原蛋白(Trx)蒿甲
PKD抑制劑(kb NB 142-70)phospho-SMAD2(Ser425) 英文名稱: 磷酸化細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD2抗體 0.1ml
EBV Nuclear Antigen 英文名稱: EB病毒核抗原1抗體 0.1ml
鼠抗人泌乳素抗體 Anti-PRL 0.2ml
Anti-SYT3/FITC 熒光素標記突觸結(jié)合蛋白3抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh Phospho-MKP1 (Ser359) 磷酸化原活化蛋白激酶磷酸酶-1抗體 規(guī)格 0.1ml
HCV-NS1 丙型肝炎病毒-NS1(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg