3β-羥化類固醇脫氫酶抑制劑（Trilostane）

3β-羥化類固醇脫氫酶抑制劑（Trilostane）公司*的產(chǎn)品：Anti-TRT/FITC 熒光素標(biāo)記端粒酶抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-Phospho-PKC gamma (Thr514)/FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化蛋白激酶C亞型G抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus antibody

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：3β-羥化類固醇脫氫酶抑制劑（Trilostane）

英文名稱：Trilostane

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

普魯雜質(zhì)A（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Pantoprazole Sodium無胸腺癥相關(guān)蛋白DGCR6/迪格奧爾格綜合征關(guān)鍵基因6抗體包裝5g

鹽羅格列雜質(zhì)（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Fasudil hydrochloride朊蛋白DPL抗體包裝100mg

鹽羅(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： Fasudil hydrochloride肌強(qiáng)直性營養(yǎng)不良蛋白激抗體包裝1g

鹽羅（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Rhodionin有絲分裂控制蛋白dis3抗體包裝1g

鹽羅右旋體（鹽羅雜質(zhì)B）（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Rhodiosin肝癌新基因3蛋白抗體包裝5g

鹽羅通定（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Dideoxyinosine;DidanosineDapper2蛋白抗體包裝25g

鹽洛美沙星（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Icariin I;  Icariside IDapper3蛋白抗體包裝5g

鹽馬尼地平(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： Baohuoside II背神經(jīng)管核蛋白抗體包裝1g

鹽馬普替林（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Sophoricoside雙基精解1抗體包裝25g

鹽嗎啉胍（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Sophoricoside絲/蘇蛋白激DCAMKL1抗體包裝5g

鹽美金剛（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Methylophiopogonanone A 唐氏綜合征粘附分子抗體包裝25g

鹽美利曲辛（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Methylophiopogonanone B磷脂磷HTPAP抗體包裝5g

鹽美司坦（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： 7,2-Dihydroxy-3,4-Dimethoxyisoflavan穿膜蛋白DLK1抗體（C端）包裝25g

鹽美西律（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： 3-Hydroxy-9,10-Dimethoxypterocarpan二氫葉還原樣1抗體包裝5g

鹽咪達(dá)普利（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Oroxyloside脫氧尿苷三磷DUT抗體包裝1g

: 3alvar.2B.3339資源名稱: 乙型副傷寒沙門氏菌 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品同型半胱試劑盒松脂二葡萄糖苷;Pinoresinol

繩索狀芽孢桿菌Bacillus│funiculus 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR鐵-過氧化物岐化試劑盒棗仁皂苷B;Jujuboside B

黏著海桿菌Marinobacter│adhaerens 質(zhì)量規(guī)格：>99%以上，S-構(gòu)型無結(jié)晶鐵調(diào)25試劑盒棗仁皂苷A;Jujuboside A
3β-羥化類固醇脫氫酶抑制劑（Trilostane）小鼠血管活性腸肽五味子(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat

大鼠內(nèi)五味子Human, Mouse, Rat

大鼠過氧化物體增殖因子活化受體γ五味子烯(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse

小鼠狀腺過氧化物五味子乙(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse, Rat

人癌胚鐵蛋白五味子酯(標(biāo)準(zhǔn)品)Human, Mouse

小鼠αL巖藻糖苷五味子酯戊Human, Mouse, Rat

大鼠環(huán)孢A五味子酯乙（標(biāo)準(zhǔn)品）Human

人鱗狀癌相關(guān)抗原五脂A1Human, Mouse, Rat

大鼠超敏C反應(yīng)蛋白五指柑（標(biāo)準(zhǔn)品）Human, Rat 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)