RNA聚合酶抑制劑(Rifampicin)

RNA聚合酶抑制劑(Rifampicin)公司*的產(chǎn)品：Anti-Nanog/FITC 熒光素標記胚胎干細胞關(guān)鍵蛋白抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-V.cholera Ogawa/FITC 熒光素標記01群稻葉型霍亂弧菌抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
alpha-1腎上腺素能受體抗體 Anti-AD

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：RNA聚合酶抑制劑(Rifampicin)

英文名稱：Rifampicin

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|1g|5g

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調(diào)控；

⑤細胞分化及其調(diào)控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

木蘭花堿(標準品)英文名稱： 2-Ethyl-1-hexanol腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因GDIA1抗體包裝1g

木蘭花堿(標準品)英文名稱： 2-Ethyl-1,3-hexanediol腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因GDIA2抗體包裝5g

木蘭脂(標準品)英文名稱： Mesotrione胰高血糖抗體包裝100g

木棉花（標準品）英文名稱： Methyl decanoate線粒體甘油3磷?；D(zhuǎn)移抗體包裝25g

木栓（標準品）英文名稱： Methyl laurate磷脂酰基蛋白聚糖-6抗體包裝1g

木通乙苷B;荷苞花苷B英文名稱：  Triticonazole磷二羥?；D(zhuǎn)移抗體包裝250mg

木犀草苷(標準品)英文名稱： Tsumacide solution囊性組織液體蛋白15抗體包裝5g

木犀草-7-O-葡萄糖苷英文名稱： Triforin磷化接頭蛋白Gab2抗體包裝25g

木犀草（標準品）英文名稱： Triazophos通用轉(zhuǎn)錄因子2H肽1抗體包裝5g

木香（標準品）英文名稱： Tebufenozide甘油激抗體包裝25g

木香烴內(nèi)酯(標準品)英文名稱： Tolclofos-methyl線粒體甘油三磷脫氫2抗體包裝5g

苜蓿(標準品)英文名稱： Thiosultap disodium谷酰合成/谷連接抗體包裝250mg

耐斯糖;蔗果四糖三合物（標準品）英文名稱： Triclopyr甘油三磷脫氫1抗體包裝500mg

南板藍根（標準品）英文名稱： Temephos神經(jīng)節(jié)苷酯抗體包裝100mg

南鶴虱（標準品）英文名稱：  Trifluralin solution谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移A3抗體包裝1g

微黃八疊球菌Sarcina│subflava 質(zhì)量規(guī)格：>99%皮質(zhì)-3試劑盒馬兜鈴A;Aristolochic a

費氏中華根瘤菌Sinorhizobium│fredii 質(zhì)量規(guī)格：純度>99%皮質(zhì)類固結(jié)合球蛋白試劑盒莫諾苷 ;Morroniside

: Fb56資源名稱: 榆耳 質(zhì)量規(guī)格：>95%,USP皮質(zhì)試劑盒木蘭花堿;Magnoflorine
RNA聚合酶抑制劑(Rifampicin)羊奶奶葉（標準品）Human

楊梅苷(標準品)Human

楊梅-3-O-半乳糖苷Human, Mouse, Rat

楊梅/楊梅（標準品）Human, Mouse

楊芽黃(標準品)Human

洋艾（標準品）Human, Mouse, Rat

洋川芎內(nèi)酯A（標準品）Human, Mouse, Rat

洋川芎內(nèi)酯H(標準品)Human, Mouse, Rat

洋川芎內(nèi)酯I(標準品)Human, Mouse, Rat 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)