RGS抑制劑(CCG-63802)

RGS抑制劑(CCG-63802)公司*的產(chǎn)品：Anti-CD304/BDCA-4/NRP-1 /FITC 熒光素標記神經(jīng)纖毛蛋白-1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-Annexin V/PE 熒光素PE標記兔抗人、大、小鼠、Annexin V抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
鼠抗人CD3單克隆抗體 A

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：RGS抑制劑(CCG-63802)

英文名稱：CCG-63802

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調(diào)控；

⑤細胞分化及其調(diào)控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

小孢根霉少孢變種Pseudomonas stutzeri

出芽短梗霉(黑酵母）Pseudomonas salomonii

平菇Pseudomonas stutzeri

類芽胞桿菌Pseudomonas thivervalensis

釀酒酵母Pseudomonas trivialis

熒光假單胞菌Pseudomonas tuomuerensis

費希爾曲霉Pseudomonas tuomuerensis

Pectobacterium wasabiaePseudomonas umsongensis

球毛殼Pseudomonas vancouverensis

節(jié)桿菌屬Pseudomonas veronii

豬輪狀?。捎嗁彛?/span>Pseudomonas xanthomarina

矩圓黑盤孢Pseudomonas xanthomarina

橄欖色盾殼霉Pseudomonas xiamenensis

大腸埃希菌Pseudoruegeria aquimaris

橘色硬皮馬勃Pseudoruegeria aquimaris

栗疫菌Pseudoxanthomonas taiwanensis

小鼠因子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子3(SOCS-3)免疫試劑盒磷化鐵蛋白Fe65抗體人角蛋白21-1片段(CYFRA21-1) 黑介子苷

小鼠因子信號轉(zhuǎn)導(dǎo)抑制因子1(SOCS-1)免疫試劑盒磷化鐵蛋白Fe65抗體人角蛋白21-1片段(CYFRA21-1) 黑芥子硫苷一水

小鼠外信號調(diào)節(jié)激(ERK)免疫試劑盒磷化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體人糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT) 紅花八角

小鼠色C(Cyt-C)免疫試劑盒磷化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體人糖缺失性轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT) 紅景天苷
RGS抑制劑(CCG-63802)Somatostatin Receptor 5 英文名稱： 生長抑素受體5抗體 0.1ml

phospho-MEK1 (Thr292) 英文名稱： 磷酸化原活化蛋白激酶1抗體 0.1ml

CD33抗體(人) Anti-CD33 0.1ml

Anti-VEGF/FITC 熒光素標記VEGF抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-GSK3 Alpha(Ser21) 磷酸化葡萄糖合成激酶-3α抗體 規(guī)格 0.1ml

E-Selectin E選擇素抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)