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CDK抑制劑(SNS-032)

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更新時間:2022-05-07 14:23:46瀏覽次數(shù):216

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
貨號 GOY-01X10712 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 SNS-032
CDK抑制劑(SNS-032)公司*的產(chǎn)品:PLAP(Human Placental alkaline pkosphatase) ELISA Kit 人胎盤性N-芐氧羰-L-谷氨 98%
RTKs(Human receptor tyrosine kinase) ELISA Kit 人受體酪氨激L-環(huán)己甘氨 98%
MAPK(Human mitogen activited protein

詳細介紹

商品介紹:

SNS-032是一種選擇性的CDK抑制劑,能夠抑制CDK2/7/9的活性,IC50值為48nM/62nM/4nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:345627-80-7

別名:BMS-387032

純度:98.50%

分子量:380.53

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

產(chǎn)品屬性:

中文名稱:CDK抑制劑(SNS-032)

英文名稱:SNS-032

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg

發(fā)貨周期:1~3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

細胞生物學(xué)研究有以下幾個方面:

細胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括:

①細胞核、染色體以及基因表達的研究;

②生物膜與細胞器的研究;

③細胞骨架體系的研究;

④細胞增殖及其調(diào)控;

⑤細胞分化及其調(diào)控;

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡);

⑦細胞的起源與進化;

⑧細胞工程.

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

 MG1655 ΔendA ΔrecA (DE3) 纖溶相關(guān)蛋白B2抗體Anti-CCL2 AntibodyEJ抗體/抗甘酰tRNA合成抗體(EJ/GlyRS)

茯苓多聚合α/β/γ抗體Anti-CCL3 AntibodyEgl九同源物1(EGLN1/C1orf12/PNAS-118/PNAS-137)

耐熱裸囊菌含脯突觸相關(guān)蛋白相互作用蛋白1抗體Anti-CCL4 AntibodyE3泛蛋白連接TRIM68(TRIM68)

釀酒酵母外周蛋白2抗體Anti-CCL26 AntibodyD-乳脫氫(D-LDH)

乳菌計數(shù)模擬乳粉質(zhì)控樣品區(qū)帶蛋白PZP抗體Anti-CCL3 AntibodyD二聚體(D2D)

大腸埃希菌蛋白香葉烯基轉(zhuǎn)移1β(FTβ)抗體Anti-CCL26 AntibodyDNA損傷誘導(dǎo)轉(zhuǎn)錄因子4樣蛋白(DDIT4/RTP801)

局限青霉原鈣粘蛋白15抗體Anti-CCL7 AntibodyDNA甲基轉(zhuǎn)移3A(DNMT3A)

短波單胞菌屬原鈣粘蛋白β2抗體Anti-CCL4 AntibodyDNA甲基轉(zhuǎn)移1(DNMT1)

小單孢菌原鈣粘蛋白β4抗體Anti-CCL4 AntibodyDnaJ同源亞科B成員1(DNAJB1/DNAJ1/HDJ1/HSPF1)

谷棒桿菌原鈣粘蛋白γ10抗體Anti-CCL6 AntibodyDickkopf相關(guān)蛋白1(DKK1)

里亞氏須腹菌原鈣粘蛋白γA4抗體Anti-CCL5 AntibodyDickkopf 3(DKK3)

短小芽孢桿菌原鈣粘蛋白γA2抗體Anti-CCN1 AntibodyDickkopf 1(DKK1)

蠟狀芽孢桿菌原鈣粘蛋白γA5抗體Anti-CCN2 AntibodyDAB2互作蛋白(DAB2IP)

黑曲霉原鈣粘蛋白γA7抗體Anti-CCN2 AntibodyC型凝集結(jié)構(gòu)域家族4成員E(CLEC4E)

奇異硬皮馬勃原鈣粘蛋白γA8抗體Anti-CCN2 AntibodyC型鈉尿肽(CNP)

金黃色葡萄球菌原鈣粘蛋白γA9抗體Anti-CCL8 AntibodyC肽(C-Peptide)

: HBUM78192資源名稱: 鏈霉菌 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

游動放線菌菌種Actinoplanes│sp. 質(zhì)量規(guī)格:>97%,BR

地衣芽孢桿菌Bacillus│licheniformis 質(zhì)量規(guī)格:>97%,PI3Kβ選擇性抑制劑
CDK抑制劑(SNS-032)酒色青霉 瓊脂血管性血友病因子Elisa

新城疫病 營養(yǎng)瓊脂(瓊脂20g)甘油三酯Elisa

釀酒酵母 JM培養(yǎng)基基礎(chǔ)高密度脂蛋白Elisa

石泉鹽單胞 支原體肉湯培養(yǎng)基(不含瓊脂和酚紅)低密度脂蛋白Elisa

植物乳桿 亞碲酸血瓊脂基礎(chǔ)白介13Elisa

巴斯德畢赤酵母 蛋白胨鹽溶液粒巨噬集落激因子Elisa

泡盛曲霉 PAC斜面培養(yǎng)基活性氧簇Elisa

斑玉蕈(真姬菇、蟹味菇) 支原體肉湯培養(yǎng)基三葉因子1Elisa

鏈格孢 乳酸桿肉湯培養(yǎng)基三葉因子2Elisa

炭黑曲霉 尿卵黃雙糖培養(yǎng)基三葉因子3Elisa

擬青霉 硅酸鹽細培養(yǎng)基(不含瓊脂)5-羥色轉(zhuǎn)運體Elisa

元蘑特產(chǎn)1號 硅酸鹽細培養(yǎng)基(含瓊脂)5羥色1AElisa

啤酒酵母 1%葡萄糖肉湯培養(yǎng)基誘導(dǎo)型NO合Elisa

鏈格孢屬 SOC培養(yǎng)基狀腺原氨酸Elisa

 R2A液體培養(yǎng)基睪酮Elisa 

 


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