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IKK-2抑制劑(SC-514)

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更新時(shí)間:2022-05-11 12:46:30瀏覽次數(shù):347

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|10mg|50mg
貨號(hào) GOY-01X11212 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 SC-514
IKK-2抑制劑(SC-514)公司正在出售的產(chǎn)品:NCoR2/FITC 熒光標(biāo)記核受體輔助抑制因子2抗體IgG1,3-二氧五環(huán) 99.5%
NCX1/FITC 熒光標(biāo)記鈉鈣交換蛋白1抗體IgG1,3-二氧五環(huán) 99%
NCX2/SLC8A2/FITC 熒光標(biāo)記鈉鈣交換蛋白2抗體IgG1,4-二氧六環(huán) standard for GC, ≥99.7% (GC)
NCX3/FITC 熒光標(biāo)記鈉

詳細(xì)介紹

商品介紹:

SC-514(GK01140)是IKK-2特異性抑制劑,IC50為11.2uM,對(duì)IKK其它亞型或別的絲氨酸-蘇氨酸和酪氨酸激酶無抑制性。

注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號(hào):354812-17-2

別名:GK 01140

純度:99.99%

分子量:224.3

儲(chǔ)存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請(qǐng)盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。

以下是細(xì)胞生物學(xué)試劑的詳細(xì)介紹:

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

發(fā)貨周期

IKK-2抑制劑(SC-514)

SC-514

1mL(10mM)|10mg|50mg

1~3天


操作步驟:

1. 樣品染色

1) 將Binding Buffer(10×)稀釋成1×Binding buffer工作液備用(1ml Binding Buffer(10×)需加入9ml無菌去離子水)。

2) 對(duì)于懸浮細(xì)胞,500-1000g離心5min收集細(xì)胞。

對(duì)于貼壁細(xì)胞,要用不含EDTA的胰酶消化細(xì)胞,胰酶消化時(shí)間不宜過長(zhǎng)或過短,最好是在輕輕吹打可以使貼壁細(xì)胞吹打下來時(shí),加入細(xì)胞培養(yǎng)液,將細(xì)胞輕輕吹打下來,轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi),500-1000g離心5min收集細(xì)胞。

3) 收集細(xì)胞后,加入預(yù)冷PBS溶液輕搖或用移液器輕柔吹打洗滌,離心收集細(xì)胞,共洗滌兩次。

4) 在細(xì)胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液,重懸細(xì)胞,使細(xì)胞濃度達(dá)到1×106 cell/ml。

5) 吸取100μl細(xì)胞懸液(細(xì)胞總數(shù)為1×105 cell)至一新管中,加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI,輕輕混勻,室溫避光孵育15min。

2. 樣品檢測(cè)

1) 流式細(xì)胞儀檢測(cè):

染色孵育后,每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液,混勻后使用流式細(xì)胞儀檢測(cè)(1小時(shí)內(nèi)檢測(cè))。

建議設(shè)置經(jīng)凋亡誘導(dǎo)的正常細(xì)胞、PI單染和Annexin V-FITC單染3個(gè)對(duì)照組,正常細(xì)胞組可作為熒光補(bǔ)償調(diào)節(jié)去除光譜重疊和設(shè)定十字門的位置。結(jié)果可用CellQuest等軟件進(jìn)行分析,繪制雙色散點(diǎn)圖(two-color dot plot),F(xiàn)ITC為橫坐標(biāo),PI為縱坐標(biāo)。Annexin V-FITC和PI聯(lián)合使用時(shí),活細(xì)胞僅有很低強(qiáng)度的背景熒光,早期凋亡細(xì)胞僅有較強(qiáng)的綠色熒光,晚期凋亡細(xì)胞有綠色和紅色雙重?zé)晒狻?/span>

2) 熒光顯微鏡檢測(cè):

染色孵育后涂片,顯微鏡下觀察。使用熒光顯微鏡上的藍(lán)光和綠光通道分別觀察FITC和PI。被Annexin V-FITC結(jié)合的細(xì)胞顯示漿膜上有綠色光環(huán)。喪失細(xì)胞膜完整性的細(xì)胞,細(xì)胞核顯示紅色,膜上有綠色光環(huán)。
公司產(chǎn)品僅用于科研細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。

二.細(xì)胞處理:

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

土壤貪噬菌人激動(dòng)異構(gòu)/分裂MBBacillus licheniformis小鼠Toll樣受體9(TLR-9/CD289)

糞腸球菌人肌球蛋白輕鏈激Bacillus licheniformis小鼠鉤端螺旋體IgG(Lep IgG)

葡萄座腔菌人硫轉(zhuǎn)移pi基因Bacillus licheniformis小鼠鉤端螺旋體IgG(Lep IgG)

大腸埃希氏菌人S轉(zhuǎn)移Bacillus licheniformis小鼠生長(zhǎng)激釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)

擬莖點(diǎn)霉屬人泛分解Bacillus licheniformis小鼠生長(zhǎng)激釋放肽ghrelin(GHRP-Ghrelin)

假單胞菌人分泌型磷脂A2Bacillus licheniformis小鼠內(nèi)臟脂肪特異性絲蛋白抑制劑(vaspin)

水生黃桿菌人泛連接Bacillus licheniformis小鼠內(nèi)臟脂肪特異性絲蛋白抑制劑(vaspin)

裂褶菌 人肥大類Bacillus licheniformis小鼠溴脫氧核苷(BrdU)

栓菌人多巴色異構(gòu)Bacillus licheniformis小鼠溴脫氧核苷(BrdU)

李氏放線桿菌人泛結(jié)合Bacillus licheniformis小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2(TGFβ2)

pET28a人蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)Bacillus licheniformis小鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2(TGFβ2)

蘇云金芽孢桿菌人胱天蛋白激活的脫氧核糖核Bacillus licheniformis小鼠α1微球蛋白(α1-MG)

蘇云金芽胞桿菌莫氏變種人γ谷酰半胱合成Bacillus licheniformis小鼠α1微球蛋白(α1-MG)

紡錘狀鏈霉菌人泛激活Bacillus licheniformis小鼠單核趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)

微桿菌人胃蛋白Bacillus licheniformis小鼠單核趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)

鮑姆木層孔菌人己糖激Bacillus licheniformis小鼠過氧化物體增殖物激活受體α(PPAR-α)

鋅指蛋白903抗體蟬花1-10人角質(zhì)形成細(xì)胞

鋅指蛋白923抗體石耳貓腎細(xì)胞

鋅指蛋白297B抗體*土豆口蘑雞胚成纖維細(xì)胞

鋅指蛋白340抗體菊葉點(diǎn)霉人急性T淋巴細(xì)胞白血病細(xì)胞
IKK-2抑制劑(SC-514)根瘤 蒼術(shù)酮

毛栓 赤松

米曲霉 重樓皂苷E

富養(yǎng)羅爾斯通氏 橙花

平菇(紅平) 長(zhǎng)梗秦艽酮

參子凸臍蠕孢 常山乙

紅曲霉 車葉草苷

銅綠假單胞 草酸

黃曲霉 橙黃決明-6-葡萄糖苷

金黃殼囊孢 次大風(fēng)子

地衣芽孢桿 次

喜鹽裸囊 茶黃-3,3'-雙沒食子酸

珞珈山鏈霉 催吐蘿芙木定

黑木耳 粗壯女貞苷N

梅林青霉 查斯馬寧

 


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