HDAC抑制劑(NKL 22)

HDAC抑制劑(NKL 22)公司*的產(chǎn)品：Anti-Nociceptin receptor/FITC 熒光素標(biāo)記孤菲肽受體/痛敏肽受體抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-XRCC1/FITC 熒光素標(biāo)記X射線修復(fù)交叉互補(bǔ)蛋白/細(xì)胞堿基切除修復(fù)基因抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
癌相關(guān)抗原抗體 Anti

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：HDAC抑制劑(NKL 22)

英文名稱：NKL 22

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

小鼠組織蛋白酶B(CTSB)ELISA試劑盒 ，英文名： CTSB ELISA Kit

牛銅藍(lán)蛋白(CP)ELISA檢測試劑盒BovineCeruloplasmin,CPELISAKit 96T/48T

人Apelin 36(AP36)免疫試劑盒 Human apelin 36,AP36 ELISA Kit

英文名稱MouseIerleukin-4,IL-4ELISAKIT小鼠白介素4(IL-4)規(guī)格：96T/48T

冰凍切片中性脂質(zhì)蘇丹黑染色試劑盒50次

RatCholecystokinin,CCKELISA試劑盒大鼠膽囊收縮素/腸促胰酶肽(CCK)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠白介素28A(IL28A)ELISA試劑盒 ，英文名： IL28A ELISA Kit

人游離β絨毛膜促性腺激素(f-βhCG)ELISA檢測試劑盒humanfreechorionicgonadoopin,f-βhCGELISAKIT 96T/48T

大鼠抗弓形蟲IgM抗體免疫試劑盒 Rat ai-toxoplasmosis IgM Aibody ELISA kit

英文名稱RatC3aELISAKit大鼠補(bǔ)體片斷C3a(C3a)規(guī)格：96T/48T

酒類琥珀酸比色法定量檢測試劑盒20次

ELISAKitHPV-IgG人狀瘤病毒抗體IgG規(guī)格：48T/96T

豬胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Human cyclic adenosine monophosphate (cAMP) ELISA Kit 人環(huán)磷酸腺苷(cAMP)ELISA試劑盒

RabbitEndothelialniicoxidesyhase,eNOSELISAKit 兔內(nèi)皮型一氧化氮合成酶(eNOS)ELISA試劑盒 96T/48T 分裝

CLIAKitforAP12ELISAKit大鼠apelin12規(guī)格：48T/96T

血清樣品液相法去內(nèi)毒素試劑盒20次

PorcineIerleukin13,IL-13ELISAKit豬白介素13(IL-13)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
HDAC抑制劑(NKL 22)MOP5 英文名稱： 單核細(xì)胞蛋白5抗體 0.2ml

phospho-EPB41 (Tyr418 + Tyr660) 英文名稱： 磷酸化紅細(xì)胞膜條帶4.1蛋白抗體 0.1ml

腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體A1抗體 Anti-ABCA1 0.1ml

Anti-WNT5A/FITC 熒光素標(biāo)記信號通路Wnt5a抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-FoxO1(Thr24)/FoxO3a(Thr32) 磷酸化叉頭蛋白家族抗體 規(guī)格 0.1ml

CNTF(Ciliary Neurotrophic Factor) 睫狀神經(jīng)營養(yǎng)因子抗原Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)