PD-1抑制劑(PD-1-IN-1)

PD-1抑制劑(PD-1-IN-1)公司*的產品：Anti-FBN1 /FITC 熒光素標記原纖維蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-Ephrin B (phospho Tyr324/329) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化Ephrin B抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus

產品屬性：

中文名稱：PD-1抑制劑(PD-1-IN-1)

英文名稱：PD-1-IN-1

產品規(guī)格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

乳桿菌屬脊髓灰質炎受體相關蛋白1抗體Human CAMK2N2(Calcium/Calmodulin Dependent Protein Kinase II Inhibitor 2) ELISA Kit人磷化乙酰(PaCoA)免疫試劑盒

黃色籃狀菌19號染色體開放閱讀框73抗體Human CAMK2α(Calcium/Calmodulin-Dependent Protein Kinase II Alpha) ELISA Kit人磷化腺苷活化蛋白激(pAMPK)免疫試劑盒

果生鏈核盤菌整合αM抗體Integrin αMHuman CAPS(Calcyphosine) ELISA Kit人磷化外信號調節(jié)激(pERK)免疫試劑盒

浸麻類芽胞桿菌軸突蛋白4/少突膠質抗體Human CAPN1(calpain 1) ELISA Kit人磷化糖原合成激3(pGSK-3)免疫試劑盒

草青霉軸突相關CNTP2蛋白抗體（少突膠質）Human CASP10(Caspase 10) ELISA Kit人磷化肌球蛋白輕鏈(PMLC)免疫試劑盒

黃曲霉酪蛋白激δ1抗體Human CaN(Calcineurin) ELISA Kit人磷化蛋白激C(P-PKC)免疫試劑盒

釀酒酵母活化白粘附分子抗體Human CASP4(Caspase 4) ELISA Kit人磷化蛋白激B(P-PKB)免疫試劑盒

腸桿菌1號染色體開放閱讀框191抗體Human C4(Complement Component 4) ELISA Kit人淋巴趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)免疫試劑盒

鏈格孢菌柯薩奇病A16型聚合3DHuman C4BPβ(C4 Binding Protein Beta) ELISA Kit人淋巴抗原6復合物基因座A(Ly6a)免疫試劑盒

橙色桿孢囊菌睫狀神經營養(yǎng)因子抗體Human C4BPα(C4 Binding Protein Alpha) ELISA Kit人淋巴功能相關抗原3(LFA-3/CD58)免疫試劑盒

大腸桿菌角蛋白16抗體Human C4d(Complement Fragment 4d) ELISA Kit人淋巴功能相關抗原2(LFA-2/CD2)免疫試劑盒

長枝木霉4號染色體開放閱讀框17抗體Human C/EBPα(CCAAT/Enhancer Binding Protein Alpha) ELISA Kit人亮酰-半胱酰肽(LNPEP)免疫試劑盒

馬來西亞鏈霉菌質脆性X智力低下蛋白結合蛋白2抗體Human C/EBPβ(CCAAT/Enhancer Binding Protein Beta) ELISA Kit人亮富含重復絲/蘇蛋白激2(LRRK2)免疫試劑盒

平菇胸腺基質淋巴生成受體抗體Human C1INH(Complement 1 Inhibitor) ELISA Kit人亮基肽3(LAP3)免疫試劑盒

產氣莢膜梭菌 C型角蛋白12抗體Human C1q-Ab(Anti-Complement 1q Antibody) ELISA Kit人鏈激(SK)免疫試劑盒

微桿菌谷半胱γ合成抗體Human C1q(Complement 1q) ELISA Kit人連蛋白(zonulin)免疫試劑盒

綠曲霉Aspergillus│subolivaceus 質量規(guī)格：D,99.5%5羥色試劑盒蝙蝠葛新諾林堿

: B.49761var.3資源名稱: 乙型副傷寒沙門氏菌 質量規(guī)格：D,99.8%+TMS 0.03%5羥基吲哚乙試劑盒蝙蝠葛苷

施氏假單胞菌Pseudomonas│stutzeri 質量規(guī)格：D,99.9%5羥二十碳四烯試劑盒白頭翁
PD-1抑制劑(PD-1-IN-1)血纖蛋白原(Fbg)檢測試劑盒英文名稱：Fbg ELISA Kit脂肪組織分化相關蛋白抗體包裝100g

血纖蛋白(fibrin)檢測試劑盒英文名稱：fibrin ELISA Kit脂聯受體1抗體包裝25g

血栓B2(TXB2)檢測試劑盒英文名稱：TXB2 ELISA Kit腎上腺髓質受體抗體包裝500g

血栓A2(TXA2)檢測試劑盒英文名稱：TXA2 ELISA Kit脂聯抗體包裝1g

血栓前體蛋白(TpP)檢測試劑盒英文名稱：TpP ELISA Kit腎上腺髓質抗體包裝1g

血清總補體(CH50)檢測試劑盒英文名稱：CH50 ELISA Kit腺苷受體A3抗體包裝5g

血清/血清胺(ST)檢測試劑盒英文名稱：ST ELISA KitADRA2腎上腺能受體2抗體包裝1g

血清淀粉樣蛋白A3(SAA3)檢測試劑盒英文名稱：SAA3 ELISA Kit腎上腺能受體β1抗體包裝5g

血清淀粉樣蛋白A(SAA)檢測試劑盒英文名稱：SAA ELISA Kit腎上腺能受體β2/β2-AR抗體包裝1g

血漿激肽釋放(KLKB1)檢測試劑盒英文名稱：KLKB1 ELISA Kit晚期糖基化終末產物抗體包裝25g

血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)檢測試劑盒英文名稱：GMP-140 ELISA Kit軟骨蛋白聚糖抗體包裝5g

血紅氧合2(HO-2)檢測試劑盒英文名稱：HO-2 ELISA Kit5-基乙酰合1抗體包裝100g

血紅氧合1(HO-1)檢測試劑盒英文名稱：HO-1 ELISA Kitp53凋亡激蛋白1抗體包裝500g

血管性血友病因子/瑞斯托霉輔因子(vWF)檢測試劑盒英文名稱：vWF ELISA KitP53凋亡激蛋白2抗體包裝250mg

血管舒緩激肽(BK)檢測試劑盒英文名稱：BK ELISA Kit激活受體2B抗體包裝1g 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)