鯊烯環(huán)氧化酶抑制劑（Liranaftate）

鯊烯環(huán)氧化酶抑制劑（Liranaftate）公司*的產品：Anti-MCP-1/FITC 熒光素標記巨噬細胞趨化蛋白-1抗體(人)IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-rInsulin human monoclonal/FITC 熒光素標記小鼠重組人胰島素單克隆抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus a

產品屬性：

中文名稱：鯊烯環(huán)氧化酶抑制劑（Liranaftate）

英文名稱：Liranaftate

產品規(guī)格：10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學研究有以下幾個方面：

細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調控；

⑤細胞分化及其調控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

蒙花苷(標準品)英文名稱： DL-Menthol粘蛋白15抗體包裝1g

迷迭香（標準品）英文名稱： Menthol基質金屬蛋白22抗體包裝5g

密蒙花（標準品）英文名稱： Psoralidin肺癌轉移相關蛋白抗體包裝5g

蜜環(huán)菌粉（標準品）英文名稱： Bavachin候選腫瘤抑制基因MARVELD1抗體包裝100mg

綿萆薢（標準品）英文名稱： Bakuchiol成熟T淋巴增殖蛋白1抗體包裝500mg

綿大戟（標準品）英文名稱： Corylin絲裂原活化蛋白激8相互作用蛋白1抗體包裝1g

綿馬貫眾（標準品）英文名稱： Psoralen肌球蛋白輕鏈6抗體包裝25g

綿馬貫眾ABBA（標準品）英文名稱： Atractylodin磷化肌增強因子2C抗體包裝5g

綿馬ABA（標準品）英文名稱： Bulleyaconitine A磷化黑色瘤粘附分子CD146抗體包裝1g

棉花根（標準品）英文名稱： Herbacetin肌增強因子2C抗體包裝100g

棉子糖（標準品）英文名稱： Fraxinellone促黑激γ1抗體包裝25g

明黨參（標準品）英文名稱： Theaflavin小鼠抗激-M2抗體包裝5g

莫諾苷(標準品)英文名稱： Theaflavin-3'-gallate基化多聚腺苷結合蛋白抗體包裝1g

墨旱蓮（標準品）英文名稱： Theaflavin-3-gallate有絲分裂原誘導基因6抗體包裝25g

母丁香（標準品）英文名稱： Saikosaponin A線粒體融合蛋白Mfn2抗體包裝5g

熱帶假絲酵母Candida│tropicalis 質量規(guī)格：>99%抗抗體試劑盒地黃苷D;RhMannioside D

蠟狀芽孢桿菌Bacillus│cereus 質量規(guī)格：BS抗角蛋白絲聚集/絲集蛋白抗體試劑盒地黃苷A;RhMannioside A

齒孢青霉Penicillium│daleae 質量規(guī)格：sigma分裝抗角蛋白抗體ELISA Kitγ-倒捻子;γ- Mangostin
鯊烯環(huán)氧化酶抑制劑（Liranaftate）知母皂苷BII（標準品）Human

知母皂苷E(標準品)Human, Mouse

梔子（標準品）Human, Mouse, Rat

蜘蛛香（標準品）Human

植(標準品)Human, Mouse

止瀉木子（標準品）Human, Mouse

枳殼（標準品）Human, Mouse, Rat

枳實（橙）（標準品）Human

制何首烏（標準品）Human 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)