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Aurora A抑制劑

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更新時間:2022-05-07 14:28:30瀏覽次數(shù):236

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
貨號 GOY-01X10718 應用領域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 MLN8054
Aurora A抑制劑公司*的產(chǎn)品:eNOS(Human Endothelial nitric oxide synthase) ELISA Kit 人內(nèi)皮型一氧化氮合成CBZ-D-谷氨α-芐酯 98%
HO-1(Human heme oxygenase 1) ELISA Kit 人血紅氧合1 98%
iNOS(Human inducible nitric oxide synthase)

詳細介紹

公司產(chǎn)品僅用于科研

細胞生物學研究有以下幾個方面:

細胞生物學的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括:

①細胞核、染色體以及基因表達的研究;

②生物膜與細胞器的研究;

③細胞骨架體系的研究;

④細胞增殖及其調(diào)控;

⑤細胞分化及其調(diào)控;

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡);

⑦細胞的起源與進化;

⑧細胞工程.

產(chǎn)品屬性:

中文名稱:Aurora A抑制劑

英文名稱:MLN8054

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期:1~3天

商品介紹:

MLN8054是Aurora A選擇性抑制劑,IC50為4nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:869363-13-3

純度:98.0%

分子量:476.86

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

灰樹花磷化血小板源性生長因子受體αAnti-CD209 AntibodyAgouti相關蛋白(AGRP)

果蠅克魯維酵母兒茶酚氧化PPO抗體Anti-CD24 AntibodyAFG3樣蛋白2(AFG3L2)

云芝蛋白激C抗體Anti-CD244 AntibodyAdropin(ENHO)

白囊耙齒菌脂滴包被蛋白Perilipin-A抗體Anti-CD244 AntibodyADP-核糖基化因子5(ARF5)

王氏薄孔菌多聚腺苷結合蛋白抗體Anti-CD274 AntibodyADP-核糖基化因子4(ARF4)

焦瑞身氏溶桿菌核纖層蛋白A相關結構蛋白1抗體Anti-CD274 AntibodyADAM金屬肽含血小板反應蛋白1基元4(ADAMTS4)

冷彎曲菌PCID2蛋白抗體Anti-CD2AP AntibodyⅣ型前膠原肽(PⅣNP)

三葉草根瘤菌腺苷硫激1抗體Anti-CD27 Antibody(PB0974)Ⅳ型前膠原基末端肽(PⅣNP)

謝瓦散囊菌腺苷硫激2抗體Anti-CD2AP AntibodyⅣ型膠原(Col Ⅳ)

Winogradskyella multivorans 蛋白激活受體3抗體Anti-CD274 AntibodyⅣ型膠原(Ⅳ-C)

黑曲霉MAWD結合蛋白抗體Anti-CD274 AntibodyⅢ型前膠原肽(PⅢP)

蠟樣芽孢桿菌PCID1蛋白抗體Anti-CD2AP AntibodyⅢ型前膠原肽(PⅢNP)

黑姬菇PDZ結構域PDZK6蛋白抗體Anti-CD30/TNFRSF8 AntibodyⅢ型前膠原基末端肽(PⅢNP)

白橙蓋鵝膏菌吡哆激抗體Anti-CD33 AntibodyⅢ型前膠原基端肽(PⅢNT)

黃溶鏈霉菌PDZ結構域PDZK1蛋白抗體Anti-CD34 AntibodyⅢ型前膠原C端肽(PⅢCP)

Sphingomonas yunnanensis前列腺癌激活蛋白抗體Anti-CD33 Antibody(PB0975)Ⅲ型前膠原(HPCⅢ)

小單孢菌屬Micromonospora│sp. 質量規(guī)格:>98%,BR

: AS1.196資源名稱: 蠟狀芽孢桿菌 質量規(guī)格:>98%,BR

白假絲酵母Candida│albicans 質量規(guī)格:>98%(T),BR
Aurora A抑制劑黃紅菇 豬丹(疫苗)培養(yǎng)基磷脂Elisa

沙漠奇異球 豬丹培養(yǎng)基(不含吐溫)孕酮Elisa

柱彎孢 改良frey氏培養(yǎng)基睪酮Elisa

金針菇 B5培養(yǎng)基雌二Elisa

熱帶假絲酵母 N6培養(yǎng)基皮質Elisa

鼠李糖乳桿 NLN培養(yǎng)基AKT蛋白Elisa

維羅納假單胞 white培養(yǎng)基DNA甲基轉移3AElisa

米蘭鏈霉 檢定培養(yǎng)基6號(05藥典)DNA甲基轉移3BElisa

空腸彎曲桿 沙門氏屬診VI因子血清I型膠原蛋白Elisa

蒼黃擬無枝酸 霍亂弧O139診斷血清γ干擾Elisa

解脂亞羅酵母 O1群霍亂弧診斷血清白介1Elisa

 沙門氏屬診斷血清白介12Elisa

炭疽芽孢桿 美迪衣原體白介2Elisa

條紋炭角 硅烷化試劑白介6Elisa

大腸桿 改良馬丁液體(疫苗)培養(yǎng)基白介8Elisa

 


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