HCVRNA復(fù)制抑制劑(Sofosbuvir impurity G)

HCVRNA復(fù)制抑制劑(Sofosbuvir impurity G)公司*的產(chǎn)品：Anti-IL-33/NFHEV/FITC 熒光素標(biāo)記白介素33抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-RRM1/FITC 熒光素標(biāo)記抗核糖核苷酸還原酶1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus antibody Rh A

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：HCVRNA復(fù)制抑制劑(Sofosbuvir impurity G)

英文名稱：Sofosbuvir impurity G

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|1mg|5mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

重樓(云南重樓)（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Alkyldimethylbenzylammonium chloride雞新城疫疫苗（雞瘟4型混合?。┛贵w包裝25g

重樓皂苷II（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Alkyldimethylbenzylammonium chloride神經(jīng)外營養(yǎng)蛋白1抗體包裝5g

重樓皂苷I（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Neostigmine methyl sulfate神經(jīng)源性神經(jīng)營養(yǎng)因子抗體包裝25g

重樓皂苷VII（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Dipotassium glycyrrhizinate神經(jīng)內(nèi)分泌轉(zhuǎn)化2抗體包裝5g

重樓皂苷VI（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Nimesulide神經(jīng)肽W抗體包裝100g

珠子草（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Oxybutynin HCl神經(jīng)肽Y受體5抗體包裝25g

豬膽粉（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Ozagrel神經(jīng)肽Y受體4抗體包裝500g

豬苓C英文名稱： Bendazac L-lysine螺旋環(huán)螺旋蛋白1+2抗體包裝5g

豬去氧膽（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Bendazac L-lysine胚胎神經(jīng)NNAT抗體包裝1g

豬牙皂（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： 5-Aminosalicylic acidNUDCD3蛋白抗體包裝100g

豬殃殃（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： 5-Aminosalicylic acidCD244自然殺傷受體2B4抗體包裝25g

竹紅菌(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： Quinapril hydrochloride磷化核因子活化T胞漿蛋白2抗體包裝5g

竹節(jié)參皂苷IVa（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Epristeride壬基酚抗體包裝100g

竹節(jié)香附A(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： Calcium dobesilate神經(jīng)腫瘤Nova2抗原抗體包裝25g

梓（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Isorhamnetin 3-glucoside-7-rhamnoside類固受體激活蛋白3抗體包裝5g

小叢赤殼菌Nectriella│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>90%,BR己糖激3試劑盒白屈菜堿;Chelidonine

根瘤菌(紫云英)Mesorhizobium│sp. 質(zhì)量規(guī)格：含量測(cè)定，標(biāo)準(zhǔn)品己糖激試劑盒二;Malonic acid

葡萄球菌Staphylococcus│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>99%幾丁質(zhì)3樣蛋白1試劑盒檳榔次堿;Arecaidine
HCVRNA復(fù)制抑制劑(Sofosbuvir impurity G)周期依賴性激3抗體利伐沙班(標(biāo)準(zhǔn)品) Procaterol HCl

鈣調(diào)磷抗體利福布?。?biāo)準(zhǔn)品） Propofol

鈣蛋白1抗體利福霉SV（標(biāo)準(zhǔn)品） Raloxifene HCl

鈣調(diào)節(jié)蛋白-1抗體利福噴丁(標(biāo)準(zhǔn)品) Fudosteine

半胱蛋白蛋白-6抗體（C端）利福平(標(biāo)準(zhǔn)品) Fudosteine

周期A2抗體利福昔明(標(biāo)準(zhǔn)品) Rocuronium Bromide

鈣/鈣調(diào)依賴蛋白激2α抗體利可君（標(biāo)準(zhǔn)品） Roxithromycin

鈣/鈣調(diào)依賴蛋白激2b/2γ抗體利拉萘酯(標(biāo)準(zhǔn)品) Roxithromycin

凋亡敏感性因抗體利魯唑（標(biāo)準(zhǔn)品） Selegiline HCl 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測(cè)每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)