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RAD51抑制劑(RI-2)

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更新時(shí)間:2022-05-12 16:04:57瀏覽次數(shù):243

聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
貨號(hào) GOY-01X11499 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 RI-2
RAD51抑制劑(RI-2)公司正在出售的產(chǎn)品:Anti-Phospho-PIM1(Tyr218) /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化前病毒整合位點(diǎn)蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti-MK IgG 兔抗猴IgG (親和層析純化)Multi-class antibodies規(guī)格: 1mg
代謝型谷氨酸受體3 Anti-GRM3 0.2ml

詳細(xì)介紹

商品介紹:

RI-2是RI-1優(yōu)化出的RAD51抑制劑,IC50值44.17_mu_M,特異性抑制同源重組修復(fù)(HR)。

注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號(hào):1417162-36-7

分子量:433.28

儲(chǔ)存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請(qǐng)盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。

以下是細(xì)胞生物學(xué)試劑的詳細(xì)介紹:

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

發(fā)貨周期

RAD51抑制劑(RI-2)

RI-2

1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

1~3天


操作步驟:

1. 樣品染色

1) 將Binding Buffer(10×)稀釋成1×Binding buffer工作液備用(1ml Binding Buffer(10×)需加入9ml無菌去離子水)。

2) 對(duì)于懸浮細(xì)胞,500-1000g離心5min收集細(xì)胞。

對(duì)于貼壁細(xì)胞,要用不含EDTA的胰酶消化細(xì)胞,胰酶消化時(shí)間不宜過長或過短,最好是在輕輕吹打可以使貼壁細(xì)胞吹打下來時(shí),加入細(xì)胞培養(yǎng)液,將細(xì)胞輕輕吹打下來,轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi),500-1000g離心5min收集細(xì)胞。

3) 收集細(xì)胞后,加入預(yù)冷PBS溶液輕搖或用移液器輕柔吹打洗滌,離心收集細(xì)胞,共洗滌兩次。

4) 在細(xì)胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液,重懸細(xì)胞,使細(xì)胞濃度達(dá)到1×106 cell/ml。

5) 吸取100μl細(xì)胞懸液(細(xì)胞總數(shù)為1×105 cell)至一新管中,加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI,輕輕混勻,室溫避光孵育15min。

2. 樣品檢測

1) 流式細(xì)胞儀檢測:

染色孵育后,每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液,混勻后使用流式細(xì)胞儀檢測(1小時(shí)內(nèi)檢測)。

建議設(shè)置經(jīng)凋亡誘導(dǎo)的正常細(xì)胞、PI單染和Annexin V-FITC單染3個(gè)對(duì)照組,正常細(xì)胞組可作為熒光補(bǔ)償調(diào)節(jié)去除光譜重疊和設(shè)定十字門的位置。結(jié)果可用CellQuest等軟件進(jìn)行分析,繪制雙色散點(diǎn)圖(two-color dot plot),F(xiàn)ITC為橫坐標(biāo),PI為縱坐標(biāo)。Annexin V-FITC和PI聯(lián)合使用時(shí),活細(xì)胞僅有很低強(qiáng)度的背景熒光,早期凋亡細(xì)胞僅有較強(qiáng)的綠色熒光,晚期凋亡細(xì)胞有綠色和紅色雙重?zé)晒狻?/span>

2) 熒光顯微鏡檢測:

染色孵育后涂片,顯微鏡下觀察。使用熒光顯微鏡上的藍(lán)光和綠光通道分別觀察FITC和PI。被Annexin V-FITC結(jié)合的細(xì)胞顯示漿膜上有綠色光環(huán)。喪失細(xì)胞膜完整性的細(xì)胞,細(xì)胞核顯示紅色,膜上有綠色光環(huán)。
公司產(chǎn)品僅用于科研細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。

二.細(xì)胞處理:

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

綠色木霉Brachymonas denitrificans

赭曲霉Agrococcus jenensis

清酒假絲酵母Agrococcus citreus

枯草芽孢桿菌Agrococcus lahaulensis

尖孢鐮刀菌Halomonas glaciei

小孔硬孔菌Pediococcus stilesii

嗜芽孢桿菌Agrococcus lahaulensis

黃發(fā)鏈霉菌Halobacillus trueperi

蘇云金芽孢桿菌Marinobacter vinifirmus

旋絲毛殼Geobacillus toebii

玉米大斑凸臍蠕孢菌Geobacillus jurassicus

紅緣層孔菌Geobacillus tepidamans

枯草芽孢桿菌Ureibacillus thermosphaericus

煙曲霉Ureibacillus terrenus

矩圓黑盤孢Marinobacter lipolyticus

PrauserellaMarinobacter koreensis

散枝青霉Penicillium│divaricatum 質(zhì)量規(guī)格:含量測定

生態(tài)館硝鹽還原菌Nitratireductor│aquibiodomus 質(zhì)量規(guī)格:含量測定

副溶血弧菌Vibrio│parahaemolyticus 質(zhì)量規(guī)格:檢查
RAD51抑制劑(RI-2)SEZ6L 英文名稱: 癲癇樣相關(guān)蛋白6抗體 0.1ml

phospho-ERK1 + 2 (Thr183/185) 英文名稱: 磷酸化原活化蛋白激酶1/2抗體 0.1ml

鈣激活的中性蛋白酶2抗體 Anti-Calpain 2 0.1ml

Anti-VTG/HRP 辣根過氧化物酶標(biāo)記兔抗魚、青鳉魚卵黃蛋白原抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-HSP27 (Ser254) 磷酸化熱休克蛋白27抗體 規(guī)格 0.1ml

CBFA1/RUNX2 (Runt-related Transcription Factor 2) 成骨特異性轉(zhuǎn)錄因子(多肽)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

 


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