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MPS1小分子抑制劑(NMS-P715)

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更新時間:2022-05-12 12:55:48瀏覽次數(shù):344

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
貨號 GOY-01X11328 應用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 NMS-P715
MPS1小分子抑制劑(NMS-P715)公司正在出售的產(chǎn)品:VAMP-3/FITC 熒光標記囊泡相關(guān)膜蛋白3抗體IgG
VAP1/FITC 熒光標記血管粘附蛋白1抗體IgG
VASH1/FITC 熒光標記兔抗血管抑制蛋白1抗體IgG
VAT/FITC 熒光標記囊泡酰膽通道抗體IgG
USP1/FITC 熒光標記泛特異性蛋白1抗體IgG
VASP/FITC 熒光標記血管擴張激蛋白抗體Ig

詳細介紹

商品介紹:

NMS-P715是高選擇性、ATP競爭性的MPS1小分子抑制劑,IC50值為8nM,能選擇性抑制癌細胞增生,對正常細胞幾乎無影響。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:1202055-32-0

純度:99.46%

分子量:676.73

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

以下是細胞生物學試劑的詳細介紹:

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

發(fā)貨周期

MPS1小分子抑制劑(NMS-P715)

NMS-P715

2mg|5mg|10mg|50mg|100mg

1~3天


操作步驟:

1. 樣品染色

1) 將Binding Buffer(10×)稀釋成1×Binding buffer工作液備用(1ml Binding Buffer(10×)需加入9ml無菌去離子水)。

2) 對于懸浮細胞,500-1000g離心5min收集細胞。

對于貼壁細胞,要用不含EDTA的胰酶消化細胞,胰酶消化時間不宜過長或過短,最好是在輕輕吹打可以使貼壁細胞吹打下來時,加入細胞培養(yǎng)液,將細胞輕輕吹打下來,轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi),500-1000g離心5min收集細胞。

3) 收集細胞后,加入預冷PBS溶液輕搖或用移液器輕柔吹打洗滌,離心收集細胞,共洗滌兩次。

4) 在細胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液,重懸細胞,使細胞濃度達到1×106 cell/ml。

5) 吸取100μl細胞懸液(細胞總數(shù)為1×105 cell)至一新管中,加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI,輕輕混勻,室溫避光孵育15min。

2. 樣品檢測

1) 流式細胞儀檢測:

染色孵育后,每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液,混勻后使用流式細胞儀檢測(1小時內(nèi)檢測)。

建議設置經(jīng)凋亡誘導的正常細胞、PI單染和Annexin V-FITC單染3個對照組,正常細胞組可作為熒光補償調(diào)節(jié)去除光譜重疊和設定十字門的位置。結(jié)果可用CellQuest等軟件進行分析,繪制雙色散點圖(two-color dot plot),F(xiàn)ITC為橫坐標,PI為縱坐標。Annexin V-FITC和PI聯(lián)合使用時,活細胞僅有很低強度的背景熒光,早期凋亡細胞僅有較強的綠色熒光,晚期凋亡細胞有綠色和紅色雙重熒光。

2) 熒光顯微鏡檢測:

染色孵育后涂片,顯微鏡下觀察。使用熒光顯微鏡上的藍光和綠光通道分別觀察FITC和PI。被Annexin V-FITC結(jié)合的細胞顯示漿膜上有綠色光環(huán)。喪失細胞膜完整性的細胞,細胞核顯示紅色,膜上有綠色光環(huán)。
公司產(chǎn)品僅用于科研細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

動膠菌樣申氏菌Lysinibacillus sphaericus大鼠可溶性腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導配體(sTRAIL)

黃桿菌Lysinibacillus sphaericus大鼠尿激型纖溶原激活物(uPA)

芽孢桿菌Lysinibacillus sphaericus大鼠尿激型纖溶原激活物(uPA)

豬丹絲菌Lysinibacillus sphaericus大鼠尿激型纖溶原激活物受體(PLAUR/uPAR)

伯克霍爾德氏菌Lysinibacillus sphaericus大鼠尿激型纖溶原激活物受體(PLAUR/uPAR)

球孢白僵菌Lysinibacillus sphaericus大鼠白介12(IL-12/P70)

煙草節(jié)桿菌Lysinibacillus sphaericus大鼠白介12(IL-12/P70)

馬爾尼菲籃狀菌Lysinibacillus sphaericus大鼠血管內(nèi)皮生長因子B(VEGF-B)

粉紫香蘑Lysinibacillus sphaericus大鼠血管內(nèi)皮生長因子B(VEGF-B)

PedobacterLysinibacillus sphaericus大鼠白介12(IL-12/P40)

巴斯德畢赤酵母Lysinibacillus sphaericus大鼠白介12(IL-12/P40)

異配囊接霉卵孢變種Lysinibacillus sphaericus大鼠血管內(nèi)皮生長因子C(VEGF-C)

松口蘑Lysinibacillus sphaericus大鼠血管內(nèi)皮生長因子C(VEGF-C)

銅綠假單胞菌Lysinibacillus sphaericus大鼠白介11(IL-11)

蠟狀芽孢桿菌Lysinibacillus sphaericus大鼠白介11(IL-11)

香菇Lysinibacillus sphaericus大鼠胰島樣生長因子結(jié)合蛋白4(IGFBP-4)

凝血II激活肽1抗體不解糖單胞菌胃分枝桿菌

凝血II激活肽2抗體發(fā)酵成對桿菌阿伯丁沙門菌

金屬蛋白組織抑制因子-2抗體膠凍樣芽胞桿菌百日咳博德特氏菌

T細胞活化連接蛋白抗體門多薩假單胞菌侵肺巴斯德氏菌
MPS1小分子抑制劑(NMS-P715) Luminiphilus syltensis 白術(shù)內(nèi)酯Ⅱ

白地霉 白術(shù)內(nèi)酯Ⅰ

小麥褐斑長蠕孢霉 蘆薈苷

產(chǎn)氣莢膜梭 C型 苦玄參苷IB

季也蒙有孢漢遜酵母 苦玄參苷IA

木蹄層孔 漆黃

枯草芽孢桿 內(nèi)酯

產(chǎn)紫青霉 辛夷脂

盤長孢狀盤孢 原蘇木B

粘質(zhì)沙雷氏 龍血B

哈茨木霉 雪膽乙

大腸埃希氏 雪膽甲

多色節(jié)桿 20(R)原人參三

米根霉 20(R)

釀酒酵母 牡荊

 


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