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Rac GTPase抑制劑(EHop-016)

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更新時(shí)間:2022-05-12 12:43:13瀏覽次數(shù):217

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
貨號(hào) GOY-01X11320 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 EHop-016
Rac GTPase抑制劑(EHop-016)公司正在出售的產(chǎn)品:TRP2/FITC 熒光標(biāo)記酪氨相關(guān)蛋白2抗體IgG
Trx/FITC 熒光標(biāo)記硫氧還蛋白抗體IgG
TSARG3/FITC 熒光標(biāo)記生精凋亡相關(guān)因3抗體IgG
TSARG4/FITC 熒光標(biāo)記生精凋亡相關(guān)因4抗體IgG
TSARG6/FITC 熒光標(biāo)記生精凋亡相關(guān)因6抗體IgG
TSARG7/FITC 熒光標(biāo)記發(fā)生相關(guān)

詳細(xì)介紹

以下是細(xì)胞生物學(xué)試劑的詳細(xì)介紹:

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

發(fā)貨周期

Rac GTPase抑制劑(EHop-016)

EHop-016

1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg

1~3天


商品介紹:

EHop-016是Rac GTPase高效選擇性抑制劑,在MDA-MB-435細(xì)胞中IC50值1.1uM。

注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號(hào):1380432-32-5

純度:98.91%

分子量:430.55

儲(chǔ)存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請(qǐng)盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。

公司產(chǎn)品僅用于科研細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。

二.細(xì)胞處理:

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

操作步驟:

1. 樣品染色

1) 將Binding Buffer(10×)稀釋成1×Binding buffer工作液備用(1ml Binding Buffer(10×)需加入9ml無(wú)菌去離子水)。

2) 對(duì)于懸浮細(xì)胞,500-1000g離心5min收集細(xì)胞。

對(duì)于貼壁細(xì)胞,要用不含EDTA的胰酶消化細(xì)胞,胰酶消化時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)或過(guò)短,最好是在輕輕吹打可以使貼壁細(xì)胞吹打下來(lái)時(shí),加入細(xì)胞培養(yǎng)液,將細(xì)胞輕輕吹打下來(lái),轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi),500-1000g離心5min收集細(xì)胞。

3) 收集細(xì)胞后,加入預(yù)冷PBS溶液輕搖或用移液器輕柔吹打洗滌,離心收集細(xì)胞,共洗滌兩次。

4) 在細(xì)胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液,重懸細(xì)胞,使細(xì)胞濃度達(dá)到1×106 cell/ml。

5) 吸取100μl細(xì)胞懸液(細(xì)胞總數(shù)為1×105 cell)至一新管中,加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI,輕輕混勻,室溫避光孵育15min。

2. 樣品檢測(cè)

1) 流式細(xì)胞儀檢測(cè):

染色孵育后,每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液,混勻后使用流式細(xì)胞儀檢測(cè)(1小時(shí)內(nèi)檢測(cè))。

建議設(shè)置經(jīng)凋亡誘導(dǎo)的正常細(xì)胞、PI單染和Annexin V-FITC單染3個(gè)對(duì)照組,正常細(xì)胞組可作為熒光補(bǔ)償調(diào)節(jié)去除光譜重疊和設(shè)定十字門的位置。結(jié)果可用CellQuest等軟件進(jìn)行分析,繪制雙色散點(diǎn)圖(two-color dot plot),F(xiàn)ITC為橫坐標(biāo),PI為縱坐標(biāo)。Annexin V-FITC和PI聯(lián)合使用時(shí),活細(xì)胞僅有很低強(qiáng)度的背景熒光,早期凋亡細(xì)胞僅有較強(qiáng)的綠色熒光,晚期凋亡細(xì)胞有綠色和紅色雙重?zé)晒狻?/span>

2) 熒光顯微鏡檢測(cè):

染色孵育后涂片,顯微鏡下觀察。使用熒光顯微鏡上的藍(lán)光和綠光通道分別觀察FITC和PI。被Annexin V-FITC結(jié)合的細(xì)胞顯示漿膜上有綠色光環(huán)。喪失細(xì)胞膜完整性的細(xì)胞,細(xì)胞核顯示紅色,膜上有綠色光環(huán)。
澳型核果褐腐病菌Leuconostoc mesenteroides subsp. mesenteroides大鼠維生D2(VD2)

FibrellaLeuconostoc lactis大鼠維生E(VE)

鯉鏈霉菌Leuconostoc citreum大鼠維生E(VE)

釀酒酵母Lactobacillus rhamnosus大鼠維生A(VA)

山夫頓堡沙門氏菌Lactobacillus acidophilus大鼠維生A(VA)

匍匐曲霉原變種Lactobacillus casei大鼠β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)

大杯香菇Lactobacillus plantarum大鼠β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)

解脂假絲酵母Lactococcus lactis大鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)

解淀粉芽孢桿菌Streptococcus thermophilus大鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)

Rathayibacter caricisLactococcus lactis subsp. lactis大鼠雙氫睪(DHT)

棒黃曲霉Pediococcus dextrinicus大鼠雙氫睪(DHT)

靈芝Lactobacillus delbrueckii大鼠結(jié)締組織生長(zhǎng)因子(CTGF)

雞腿菇cc968Streptococcus sp.大鼠結(jié)締組織生長(zhǎng)因子(CTGF)

越桔假絲酵母Leuconostoc mesenteroides subsp. dextranicum大鼠抗抗體(AsAb)

黑曲霉Propionibacterium acidipropionici大鼠抗抗體(AsAb)

釀酒酵母Enterococcus faecium大鼠甲狀旁腺激(PTH)  

視黃結(jié)合蛋白抗體密褐褶菌西唐北里孢菌

軸突導(dǎo)向受體蛋白2抗體假芝纖維鏈霉菌

復(fù)制激活因子C1抗體皂味口蘑小單孢菌FIM98-0125

鋅指蛋白754抗體松生擬層孔菌(紅緣擬層孔菌)柱銹耳屬
Rac GTPase抑制劑(EHop-016)光帽鱗傘 L-核糖

小腸腸球 白花前胡

大腸埃希氏 酵母聚糖A

高加索鏈霉 花椒

木紫芝 癸基-β-D-硫代吡喃葡萄糖苷

灰號(hào)角 常春藤皂苷元

蠟樣芽胞桿 辛基-β-D-硫代吡喃葡萄糖苷

希氏乳桿(希爾加德氏乳桿) D-松

杜搟氏 粘液酸

奇異變形 3-基-β-D-吡喃葡萄糖苷酸環(huán)己鹽

蘇云金芽胞桿蘇云金變種 3-基-β-D-吡喃葡萄糖苷

交鏈孢 可可堿

小單孢 3-基-β-D-吡喃半乳糖苷

葡萄座腔 10-羥基

鹽紅 十二烷基-β-D-麥芽糖苷

 


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