JAK2和STAT3抑制劑(WP1066)

JAK2和STAT3抑制劑(WP1066)公司*的產(chǎn)品：PINP 小鼠I型前膠原肽氘代鄰二苯-d10 D,98%
Collagen III 小鼠III型膠原氘代正辛烷-d18 D,99%
PIIICP 小鼠III型前膠原肽（C端）氘代對二苯-d10 D,98%
PIIINP 小鼠III型前膠原肽（N端）2--d8 D,98%
Collagen IV 小鼠IV型膠原氘代正戊烷-d12

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：JAK2和STAT3抑制劑(WP1066)

英文名稱：WP1066

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|10mg|50mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

枯草芽孢桿菌離子通道蛋白Kv1.3抗體Human PPP6C ELISA Kit血栓B2(TXB2)

隱花青鵝膏磷化KLF5抗體Human PPP4C ELISA Kit血栓A2合成(TX-A2)

羅伊氏乳桿菌磷化KLF5抗體Human PPP5C ELISA Kit血栓A2(TX-A2)

香菇特異性離子通道蛋白抗體Human PPP1R3F ELISA Kit血栓前體蛋白(TpP)

同絲毛殼沉默驅(qū)動(dòng)蛋白KIF4A抗體Human PPT1 ELISA Kit血清總補(bǔ)體(CH50)

乙型溶血性鏈球菌ATP敏感離子通道蛋白抗體Human PPP1R7 ELISA Kit血清/血清(ST)

茶樹菇KIAA1462蛋白抗體Human PPP3CB ELISA Kit血清淀粉樣蛋白P(SAP)

粘質(zhì)沙雷氏菌KIAA1549蛋白抗體Human PPP1R9A ELISA Kit血清淀粉樣蛋白A4(SAA4)

Okibacterium基爾曼氏細(xì)小病VP1/VP2抗體(大鼠潛在病KRV)C端Human PPP1R8 ELISA Kit血清淀粉樣蛋白A3(SAA3)

馬克斯克魯維酵母Kelch樣蛋白20抗體Human PPP3CC ELISA Kit血清淀粉樣蛋白A(SAA)

尖孢鐮刀菌激肽釋放抑制劑抗體Human PPP3R2 ELISA Kit血清剝奪反應(yīng)相關(guān)蛋白(SDPR)

Paraburkholderia sp.kelch樣蛋白7抗體Human PPP2CA ELISA Kit血清白蛋白(HSA)

葡萄白腐菌（可訂購）TWIK相關(guān)敏感離子通道蛋白9抗體Human PPP2CB ELISA Kit血清/糖皮質(zhì)激調(diào)節(jié)激2(SGK2)

雪腐微座孢激肽釋放6抗體Human PPP2R1B ELISA Kit血清/糖皮質(zhì)激調(diào)節(jié)激2(GSK2)

密旋鏈霉菌激肽釋放8抗體Human PPP2R2A ELISA Kit血凝(HA)

釀酒酵母血漿激肽釋放抗體Human PPP3CC ELISA Kit血漿纖維連接蛋白(pFN)

大腸埃希氏菌Escherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格：用于核磁共振異補(bǔ)骨脂

豌豆根瘤菌Rhizobium│leguminosarum 質(zhì)量規(guī)格：＞98%(T)補(bǔ)骨脂

產(chǎn)黃青霉Penicillium│chrysogenum 質(zhì)量規(guī)格：＞95%(T)木香烴內(nèi)酯
JAK2和STAT3抑制劑(WP1066)黃藍(lán)狀 2,2,3,3-四氟血紅蛋白抗體Elisa

多食鞘氨桿 (+)-甲酸薄荷酯血清總補(bǔ)體Elisa

釀酒酵母 烯基基硅烷和肽Elisa

鞘氨單胞屬 丁炔二酸二甲酯藍(lán)舌病抗體Elisa

白長鏈霉 頻那纖溶Elisa

光柄滑銹傘 三氟甲磺酸鈰早孕因子蛋白Elisa

植物乳桿 二氟抵抗Elisa

Paraburkholderia sp. 基乙酸(PA)狂犬病IgG抗體Elisa

葡萄座腔 N,N-二甲基?？袢gM抗體Elisa

凝結(jié)芽胞桿 (S)-(-)-β-香茅狂犬病IgA抗體Elisa

橙黃紅酵母 二甲基二化錫羧甲基纖維Elisa

米根霉 甲基烯酸異酯α葡萄糖苷Elisa

雅致放射毛霉 N-甲基嗎啉-N-氧化物β葡萄糖苷Elisa

哈茨木霉 二一溴脲Elisa

枯草芽孢桿枯草亞種 二一溴凝乳Elisa 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)