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熱休克蛋白(HSP)抑制劑(HSP70-IN-1)

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更新時間:2022-05-12 16:39:51瀏覽次數(shù):460

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
貨號 GOY-01X11551 應用領域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 HSP70-IN-1
熱休克蛋白(HSP)抑制劑(HSP70-IN-1)公司*的產(chǎn)品:Anti-Phospho-Numb (Ser276)/FITC 熒光素標記磷酸化膜相關蛋白Numb抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Anti-ZNF307/FITC 熒光素標記鋅指蛋白307抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
半胱胺酸蛋白酶蛋白-3抗體

詳細介紹

商品介紹:

HSP70-IN-1是一種熱休克蛋白(HSP)抑制劑;抑制Kasumi-1細胞的生長的IC50值為2.3μM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:1268273-90-0

純度:98.05%

分子量:464.58

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

產(chǎn)品屬性:

中文名稱:熱休克蛋白(HSP)抑制劑(HSP70-IN-1)

英文名稱:HSP70-IN-1

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期:1~3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

細胞生物學研究有以下幾個方面:

細胞生物學的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括:

①細胞核、染色體以及基因表達的研究;

②生物膜與細胞器的研究;

③細胞骨架體系的研究;

④細胞增殖及其調(diào)控;

⑤細胞分化及其調(diào)控;

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡);

⑦細胞的起源與進化;

⑧細胞工程.

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

米根霉Bacillus sp.

戊糖乳桿菌Halobacillus sp.

金灰青霉Bacillus sp.

大腸埃希氏桿菌Halobacillus sp.

根瘤菌Bacillus sp.

黏膜乳桿菌Bacillus sp.

Bacillus aryabhattai Halobacillus sp.

圍小叢殼菌Bacillus aquimaris

紫芝Bacillus pumilus

暗孢節(jié)菱孢Bacillus sp.

孟氏假單胞菌Bacillus sp.

青霉(加詞待譯)Bacillus sp.

植物乳桿菌Bacillus sp.

孔雀(石)綠褐鏈霉菌Bacillus aquimaris

蟲草1-2Bacillus sp.

耐熱克魯維酵母Bacillus pumilus

豬皮質(zhì)抑/皮質(zhì)穩(wěn)定蛋白(CORT)免疫試劑盒錨蛋白重復結(jié)構(gòu)域蛋白22抗體人角化生長因子(KGF)梣

豬皮質(zhì)(CORT)免疫試劑盒錨蛋白重復結(jié)構(gòu)域蛋白50抗體人角化生長因子(KGF)查爾

豬皮質(zhì)類固結(jié)合球蛋白(SERPINA6)免疫試劑盒氫離子轉(zhuǎn)運ATP合成6G抗體人血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)查斯馬寧

豬皮質(zhì)(Cortisol)免疫試劑盒錨蛋白重復結(jié)構(gòu)域蛋白26抗體人血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)茶多
熱休克蛋白(HSP)抑制劑(HSP70-IN-1)SKAR 英文名稱: DNA聚合酶δ相互作用蛋白3抗體 0.2ml

phospho-EPO Receptor (Tyr368) 英文名稱: 磷酸化紅細胞生成素受體抗體 0.1ml

5-羥色胺受體4抗體 Anti-5-HTR4 0.1ml

Anti-WDR26 /Gold 膠體金離子標記Gβ類似蛋白WDR26抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-FOXO4 (Ser262) 磷酸化叉頭蛋白4抗體 規(guī)格 0.1ml

c-Myc tag c-Myc tag標簽多肽Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg 

 


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