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EGFR抑制劑(PD153035 Hydrochloride)

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更新時(shí)間:2022-05-16 11:36:33瀏覽次數(shù):273

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 5mg|10mg|50mg|100mg
貨號(hào) GOY-01X11677 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 PD153035 Hydrochloride
EGFR抑制劑(PD153035 Hydrochloride)公司正在出售的產(chǎn)品:Anti-phospho-P53 (Thr18) /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化抑制基因P53抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti-chicken IgM/Biotin 生物素化兔抗雞IgMMulti-class antibodies規(guī)格: 0.3ml
促腎上

詳細(xì)介紹

以下是細(xì)胞生物學(xué)試劑的詳細(xì)介紹:

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

發(fā)貨周期

EGFR抑制劑(PD153035 Hydrochloride)

PD153035 Hydrochloride

5mg|10mg|50mg|100mg

1~3天

 

公司產(chǎn)品僅用于科研細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1)準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲(chǔ)存。

二.細(xì)胞處理:

1)復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過(guò)夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2)細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。

對(duì)于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細(xì)胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
商品介紹:

PD153035(ZM252868;AG1517;Tyrphostin AG1517;SU5271)是有效地EGFR抑制劑,Ki和IC50值分別為6和25pM。

注:本品僅可用于科研實(shí)驗(yàn),嚴(yán)禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號(hào):183322-45-4

別名:ZM 252868;AG 1517;Tyrphostin AG 1517;SU 5271;PD 153035

純度:98.57%

分子量:396.67

儲(chǔ)存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請(qǐng)盡量在一個(gè)月內(nèi)使用。

操作步驟:

1. 樣品染色

1) 將Binding Buffer(10×)稀釋成1×Binding buffer工作液備用(1ml Binding Buffer(10×)需加入9ml無(wú)菌去離子水)。

2) 對(duì)于懸浮細(xì)胞,500-1000g離心5min收集細(xì)胞。

對(duì)于貼壁細(xì)胞,要用不含EDTA的胰酶消化細(xì)胞,胰酶消化時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)或過(guò)短,最好是在輕輕吹打可以使貼壁細(xì)胞吹打下來(lái)時(shí),加入細(xì)胞培養(yǎng)液,將細(xì)胞輕輕吹打下來(lái),轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi),500-1000g離心5min收集細(xì)胞。

3) 收集細(xì)胞后,加入預(yù)冷PBS溶液輕搖或用移液器輕柔吹打洗滌,離心收集細(xì)胞,共洗滌兩次。

4) 在細(xì)胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液,重懸細(xì)胞,使細(xì)胞濃度達(dá)到1×106 cell/ml。

5) 吸取100μl細(xì)胞懸液(細(xì)胞總數(shù)為1×105 cell)至一新管中,加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI,輕輕混勻,室溫避光孵育15min。

2. 樣品檢測(cè)

1) 流式細(xì)胞儀檢測(cè):

染色孵育后,每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液,混勻后使用流式細(xì)胞儀檢測(cè)(1小時(shí)內(nèi)檢測(cè))。

建議設(shè)置經(jīng)凋亡誘導(dǎo)的正常細(xì)胞、PI單染和Annexin V-FITC單染3個(gè)對(duì)照組,正常細(xì)胞組可作為熒光補(bǔ)償調(diào)節(jié)去除光譜重疊和設(shè)定十字門(mén)的位置。結(jié)果可用CellQuest等軟件進(jìn)行分析,繪制雙色散點(diǎn)圖(two-color dot plot),F(xiàn)ITC為橫坐標(biāo),PI為縱坐標(biāo)。Annexin V-FITC和PI聯(lián)合使用時(shí),活細(xì)胞僅有很低強(qiáng)度的背景熒光,早期凋亡細(xì)胞僅有較強(qiáng)的綠色熒光,晚期凋亡細(xì)胞有綠色和紅色雙重?zé)晒狻?/span>

2) 熒光顯微鏡檢測(cè):

染色孵育后涂片,顯微鏡下觀察。使用熒光顯微鏡上的藍(lán)光和綠光通道分別觀察FITC和PI。被Annexin V-FITC結(jié)合的細(xì)胞顯示漿膜上有綠色光環(huán)。喪失細(xì)胞膜完整性的細(xì)胞,細(xì)胞核顯示紅色,膜上有綠色光環(huán)。

少根根霉原變種Saccharomyces cerevisiae

RoseomonasCandida utilis

芽胞桿菌Candida utilis

解脂亞羅酵母Candida utilis

枯草芽孢桿菌Candida utilis

小單孢菌Candida utilis

膠孢Candida utilis

解淀粉芽孢桿菌Candida utilis

危險(xiǎn)羅爾斯通氏菌Candida utilis

瓊氏不動(dòng)桿菌Candida utilis

三骨菇Candida utilis

黃青霉Candida utilis

厭糖鹽土生古菌Candida utilis

高山類諾氏菌Candida utilis

異常漢遜酵母Candida utilis

加納鏈霉菌Candida utilis

小鼠羥甲基戊二單酰(HMG-CoA)免疫試劑盒腺苷A2b受體/神經(jīng)生長(zhǎng)因子1受體抗體人肺癌標(biāo)志物伐侖克林

小鼠羥脯(Hyp)免疫試劑盒去整合樣金屬蛋白19抗體人肺癌標(biāo)志物桔梗皂苷D

小鼠前心鈉肽(Pro-ANP)免疫試劑盒原癌基因AF4蛋白抗體人胃癌標(biāo)志物桔梗皂苷D2

小鼠前列腺特異性抗原(PSA)免疫試劑盒整合樣金屬蛋白與凝血樣1蛋白抗體人胃癌標(biāo)志物桔梗皂苷元
EGFR抑制劑(PD153035 Hydrochloride)SCN11A 英文名稱: 鈉通道蛋白11α抗體 0.2ml

EGFP 英文名稱: 重組增強(qiáng)型綠色熒光蛋白抗體 0.1ml

spindly抗體 anti-SPY 0.1ml

Anti-Tie1/FITC 熒光素標(biāo)記血管生成素-1受體抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-MAP4(Ser1073) 磷酸化微管相關(guān)蛋白4抗體 規(guī)格 0.1ml

ATM(ataxia telangiectasia mutated) 毛細(xì)血管擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

 


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