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多靶點激酶抑制劑(ENMD-2076)

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更新時間:2022-05-12 12:57:13瀏覽次數(shù):456

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
貨號 GOY-01X11335 應用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 ENMD-2076
多靶點激酶抑制劑(ENMD-2076)公司正在出售的產(chǎn)品:Visfatin-2(CT)/FITC 熒光標記內(nèi)脂/內(nèi)臟脂肪(C端抗體)IgG
VPS18/FITC 熒光標記空泡分選蛋白18抗體IgG
VR1/FITC 熒光標記辣椒受體抗體IgG
VSIG4 /FITC 熒光標記T淋巴負調(diào)節(jié)蛋白之一抗體IgG
VSV-G tag/FITC 熒光標記VSV-G tag標簽抗體IgG
VSV-G

詳細介紹

商品介紹:

ENMD-2076是多靶點激酶抑制劑,抑制Aurora A,F(xiàn)lt3,KDR/VEGFR2,F(xiàn)lt4/VEGFR3,F(xiàn)GFR1,F(xiàn)GFR2,Src,PDGFRα的IC50值分別為1.86,14,58.2,15.9,92.7,70.8,20.2and56.4nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:934353-76-1

純度:98.77%

分子量:375.47

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

以下是細胞生物學試劑的詳細介紹:

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

發(fā)貨周期

多靶點激酶抑制劑(ENMD-2076)

ENMD-2076

1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

1~3天


操作步驟:

1. 樣品染色

1) 將Binding Buffer(10×)稀釋成1×Binding buffer工作液備用(1ml Binding Buffer(10×)需加入9ml無菌去離子水)。

2) 對于懸浮細胞,500-1000g離心5min收集細胞。

對于貼壁細胞,要用不含EDTA的胰酶消化細胞,胰酶消化時間不宜過長或過短,最好是在輕輕吹打可以使貼壁細胞吹打下來時,加入細胞培養(yǎng)液,將細胞輕輕吹打下來,轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi),500-1000g離心5min收集細胞。

3) 收集細胞后,加入預冷PBS溶液輕搖或用移液器輕柔吹打洗滌,離心收集細胞,共洗滌兩次。

4) 在細胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液,重懸細胞,使細胞濃度達到1×106 cell/ml。

5) 吸取100μl細胞懸液(細胞總數(shù)為1×105 cell)至一新管中,加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI,輕輕混勻,室溫避光孵育15min。

2. 樣品檢測

1) 流式細胞儀檢測:

染色孵育后,每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液,混勻后使用流式細胞儀檢測(1小時內(nèi)檢測)。

建議設置經(jīng)凋亡誘導的正常細胞、PI單染和Annexin V-FITC單染3個對照組,正常細胞組可作為熒光補償調(diào)節(jié)去除光譜重疊和設定十字門的位置。結(jié)果可用CellQuest等軟件進行分析,繪制雙色散點圖(two-color dot plot),F(xiàn)ITC為橫坐標,PI為縱坐標。Annexin V-FITC和PI聯(lián)合使用時,活細胞僅有很低強度的背景熒光,早期凋亡細胞僅有較強的綠色熒光,晚期凋亡細胞有綠色和紅色雙重熒光。

2) 熒光顯微鏡檢測:

染色孵育后涂片,顯微鏡下觀察。使用熒光顯微鏡上的藍光和綠光通道分別觀察FITC和PI。被Annexin V-FITC結(jié)合的細胞顯示漿膜上有綠色光環(huán)。喪失細胞膜完整性的細胞,細胞核顯示紅色,膜上有綠色光環(huán)。
公司產(chǎn)品僅用于科研細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

大腸埃希氏菌Aneurinibacillus sp.大鼠前列腺F(PGF)

熒光假單胞菌Aneurinibacillus sp.大鼠前列腺E1(PGE1)

炭黑曲霉Aneurinibacillus sp.大鼠前列腺E1(PGE1)

松口蘑Bacillus sp.大鼠皮質(zhì)/腎上腺(CORT)

團聚莖點霉Halobacillus sp.大鼠皮質(zhì)/腎上腺(CORT)

加納醋桿菌Paenibacillus sp.大鼠內(nèi)皮1(ET-1)

枯草芽胞桿菌Halobacillus sp.大鼠內(nèi)皮1(ET-1)

黑綠青霉Paenibacillus sp.大鼠血管舒緩激肽(BK)

中華游動微菌Bacillus sp.大鼠血管舒緩激肽(BK)

釀酒酵母Bacillus sp.大鼠抵抗(Resistin)

包比鏈霉菌Halobacillus sp.大鼠抵抗(Resistin)

谷棒桿菌Bacillus sp.大鼠催乳(PRL)

燕麥鐮孢Bacillus sp.大鼠催乳(PRL)

大腸埃希氏菌Bacillus sp.大鼠促生長激釋放激(GRH)

產(chǎn)氣莢膜梭菌 A型Bacillus sp.大鼠促生長激釋放激(GRH)

秦氏蜜環(huán)菌Aeromonas sp.大鼠促腎上腺皮質(zhì)激(ACTH)

小鼠抗促甲狀腺抗體氣微菌流產(chǎn)布魯氏菌 生物Ⅵ型

瞬時表達軸索糖蛋白1抗體茄科雷爾氏菌Alternaria angustiovoidea

乳腺癌雌激誘導蛋白抗體馬鏈球菌獸瘟亞種(馬鏈球菌動物傳染病亞種)Amycolatopsis keratiniphila subsp. nogabecina

金屬蛋白組織抑制因子-1抗體C端冷解糖芽孢桿菌Chlamydomyces palmarum
多靶點激酶抑制劑(ENMD-2076)禾旋孢腔 D-阿伯糖

米根霉 D-纖維二糖

厚垣孢普可尼亞 N-乙酰-D-氨基葡萄糖

plenti dCAS-VP64-Blast(Plasmid#61425) 鹽酸氨基葡萄糖

嗜中溫冷桿 6-磷酸葡萄糖鋇鹽

大球蓋菇 D-葡萄糖-1-磷酸二鈉

白色倫茨氏 D-葡萄糖-6-磷酸單鈉鹽

嗜中溫生孢產(chǎn)醋桿狀 D-葡萄糖-6-磷酸二鈉鹽

柳巴克酵母 D-葡萄糖-6-磷酸三鈉鹽

大腸埃希氏 D-葡萄糖一水物

釀酒酵母 D-半乳糖酸

平菇 D-氨基半乳糖鹽酸鹽

沙福芽孢桿 D-果糖-1,6-二磷酸三鈉

細粒黃桿 D-果糖-6-磷酸二鈉

地衣芽孢桿 D-果糖

 


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