真菌抑制劑(Ravuconazole)

真菌抑制劑(Ravuconazole)公司*的產(chǎn)品：Anti-Phospho-SEK1/MKK4 (Ser257) /FITC 熒光素標(biāo)記磷酸化原活化蛋白激酶激酶4抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-TGF- Beta2 /FITC 熒光素標(biāo)記轉(zhuǎn)移生長(zhǎng)因子–β2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesu

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：真菌抑制劑(Ravuconazole)

英文名稱：Ravuconazole

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

1-基海因鹽鹽;AHD，1-基乙內(nèi)酰脲鹽鹽英文名稱： Sodium Aminosalicylate Dihydrate陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-1抗體包裝5g

2-脫氧-L-胸苷/替比夫定英文名稱： Methylthioninium Chloride Trihydrate陰離子轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白-3抗體包裝100g

3-氮雜雙環(huán)【3.3.0】辛烷鹽鹽英文名稱： Warfarin Sodium催產(chǎn)受體(縮宮受體)抗體包裝25g

4-ene-戊英文名稱： Warfarin Sodium緊密連接蛋白抗體包裝10g

5-基楊,美沙拉秦英文名稱： Lomustine卵巢癌免疫反應(yīng)抗原抗體包裝50g

5-三基尿嘧啶英文名稱： Fluphenazine Decanoate大腸桿菌外膜孔道蛋白C抗體包裝1g

9-基米諾環(huán)鹽鹽英文名稱： Dobutamine Hydrochloride神經(jīng)叢蛋白B1抗體包裝100mg

Donepezil HCl (type I)英文名稱： 5,5-Diphenylhydantoin磷化蛋白激C(T410)抗體包裝1g

Donepezil HCl (type III)英文名稱： Adamantane磷化蛋白激C mu型抗體包裝1g

L-犬尿(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： Propafenone Hydrochloride磷化蛋白激C mu型抗體包裝250mg

LGD-4033英文名稱： Propafenone Hydrochloride表面受體PILRβ抗體包裝100g

Loperamide HCl英文名稱： Xanthene-9-carboxylic acid前列腺癌相關(guān)蛋白4抗體包裝25g

ML-176;SR-3335英文名稱： Xanthone線粒體導(dǎo)肽解β抗體包裝100g

R-鹽普拉克索英文名稱： Methyl eugenol富含脯蛋白15抗體包裝25g

Salubrinal英文名稱： Geraniol維生K依賴的蛋白C輕鏈抗體包裝5g

球孢白僵菌（斜面）Beauveria bassiana (Bals.-Criv.) Vuill. 質(zhì)量規(guī)格：VE含量≥260.00mg/g as dl-α-tocopherol肌激同工MM試劑盒白花前胡;Praeruptorin

: HBUM6405資源名稱: 鏈霉菌 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,CP肌激同工MB試劑盒DL-薄荷;Menthol

中國(guó)布勒酵母Bullera│sinensis 質(zhì)量規(guī)格：>98%肌激同工BB試劑盒白屈菜紅堿;Chelerythrine
真菌抑制劑(Ravuconazole)豬霍亂沙門氏菌抗體酰-DL-纈 Benzoyl-DL-valine >98.0%(T)Human, Mouse

增殖誘導(dǎo)蛋白54抗體酰脲 Benzoylurea >98.0%(LC&N)Human, Mouse, Rat

沙門氏菌抗體（多型）酰脲 Benzoylurea >98.0%(LC&N)Human, Mouse

鼠傷寒沙門氏菌山萮銀 Silver Behenate >95.0%(T)Human, Mouse

型副傷寒沙門氏菌抗體山萮銀 Silver Behenate >95.0%(T)Human, Mouse

絲/精相關(guān)核質(zhì)蛋白1抗體甜菜苷(用糊精稀釋的紅甜菜根的提取物) Betanin (Red Beet extract diluted with Dextrin)Human, Mouse

絲/精相關(guān)核質(zhì)蛋白2抗體甜菜苷(用糊精稀釋的紅甜菜根的提取物) Betanin (Red Beet extract diluted with Dextrin)Human, Mouse

鴨沙門氏菌抗體丁鋰(約15%己烷溶液,約1.6mol/L) Butyllithium (ca. 15% in Hexane, ca. 1.6mol/L)Human, Mouse, Rat

轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子DEC2抗體丁鋰(約15%己烷溶液,約1.6mol/L) Butyllithium (ca. 15% in Hexane, ca. 1.6mol/L)Human, Mouse 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)