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TGFβR抑制劑(SB-505124)

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更新時間:2022-05-07 14:02:53瀏覽次數(shù):289

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|10mg|50mg
貨號 GOY-01X10692 應用領域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 SB-505124
TGFβR抑制劑(SB-505124)公司*的產(chǎn)品:sRANKL(Human soluble receptor activator of nuclear factor-kB ligand) ELISA Kit 人可溶性核因子κB受體活化因子配鉬鈉 ACS
1,25-(OH)2D3/DVD/DHVD 3(Human 1,25-dihydroxyvitamin D3) ELISA Kit 人

詳細介紹

公司產(chǎn)品僅用于科研

細胞生物學研究有以下幾個方面:

細胞生物學的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括:

①細胞核、染色體以及基因表達的研究;

②生物膜與細胞器的研究;

③細胞骨架體系的研究;

④細胞增殖及其調(diào)控;

⑤細胞分化及其調(diào)控;

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡);

⑦細胞的起源與進化;

⑧細胞工程.

產(chǎn)品屬性:

中文名稱:TGFβR抑制劑(SB-505124)

英文名稱:SB-505124

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|10mg|50mg

發(fā)貨周期:1~3天

商品介紹:

SB-505124是一種選擇性的TGFβR抑制劑,對ALK4,ALK5的IC50值分別為129nM和47nM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:694433-59-5

純度:99.73%

分子量:335.4

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

沙漠奇異球菌磷化蛋白活化受體4抗體Anti-ARG1 Antibody白介7(IL-7)

膠紅酵母PDZ連接激/T-LAK源蛋白激抗體Anti-ARG2 Antibody白介6(IL-6)

產(chǎn)黃青霉磷化PDZ連接激/T-LAK源蛋白激抗體Anti-ARID1A Antibody白介6(IL-6)

腐皮鐮孢菌磷化3磷肌依賴性蛋白激1Anti-ARNT Antibody白介5受體alpha(IL5RA)

魯氏不動桿菌星形膠質(zhì)PEA15抗體Anti-ARID2 Antibody白介-5(IL-5)

亮白曲霉轉(zhuǎn)錄因子RPF1抗體Anti-ARNTL Antibody白介5(IL-5)

微紫青霉蛋白磷2A抑制劑1抗體Anti-ARNTL Antibody白介4受體(IL4R/CD124)

賈巴爾普爾毛殼橋粒相關蛋白DRS抗體Anti-ARNTL2 Antibody白介4(IL-4)

深綠木霉抑癌蛋白DLP1抗體Anti-Arp2/ACTR2 Antibody白介37(IL-37)

亞大韌革菌蛋白激C delta結(jié)合蛋白抗體Anti-ARRB2 Antibody白介35(IL-35)

橘橙色動球菌鴨甲型肝炎病聚蛋白抗體Anti-ARPC1B Antibody白介33(IL-33)

香乳菇前列腺E2抗體Anti-Arp3/ACTR3 Antibody白介32(IL-32)

鉤狀木霉多效生長因子抗體Anti-ARRB1 Antibody白介31(IL-31)

堅強芽孢桿菌轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子MAZR抗體Anti-ARRB2 Antibody白介3(IL-3)

米根霉凋亡相關蛋白6抗體Anti-Arresten/COL4A1/Collagen IV Antibody白介2誘導的T激(ITK)

根瘤菌PSD95相關緊密連接蛋白PATJ抗體Anti-ARSE/ASE Antibody白介2受體(IL-2R)

大腸埃希菌Escherichia│coli 質(zhì)量規(guī)格:>98%,合物

擬盤多毛孢Pestalotiopsis│sp. 質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

黑曲霉Aspergillus│niger 質(zhì)量規(guī)格:進分
TGFβR抑制劑(SB-505124)嗜幾丁質(zhì)類芽孢桿 變形桿成套生化鑒定管(SN)葡萄糖激Elisa

潮間交替紅色桿 HB-PET自誘導培養(yǎng)基葡萄糖激Elisa

大腸埃希氏 葡萄糖天門冬培養(yǎng)基基質(zhì)金屬蛋白6Elisa

平田頭菇6-1 O-(基硅)羥游離甲狀腺Elisa

黑曲霉 腦心浸出液瓊脂平板白介11Elisa

彩色豆馬勃 液體硫乙酸鹽培養(yǎng)基管內(nèi)皮型一氧化氮合Elisa

球形芽孢桿 YPDA培養(yǎng)基誘導型一氧化氮合成Elisa

簇囊腐霉 哥倫比亞血瓊脂基礎(改良)β-乳球蛋白Elisa

廣布擬盤多毛孢 仲丁鋁基質(zhì)金屬蛋白抑制因子3Elisa

弗雷曲霉 DTM添加劑1流行性腹瀉病IgG抗體Elisa

靈芝(紅芝, 赤芝) DTM添加劑2凝血因子ⅪElisa

邊緣假單胞 平板計數(shù)肉湯(PCB)基質(zhì)衍生因子1αElisa

變形桿* 霉麥芽提取物瓊脂培養(yǎng)基抗人乙肝病表面抗原IgG抗體Elisa

黑管 2-乙酰基苯并噻吩前列腺BElisa

黑曲霉 麥康凱肌阿東羧卞青霉瓊脂(MZAC)牙本質(zhì)基質(zhì)蛋白Elisa

 


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