白三烯A4水解酶抑制劑(Acebilustat)

白三烯A4水解酶抑制劑(Acebilustat)公司*的產(chǎn)品：Anti-GAD-65(CT)/FITC 熒光素標(biāo)記谷氨酸脫羧酶-65抗體(C端多肽)IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-Notch3/FITC 熒光素標(biāo)記跨膜受體蛋白Notch-3抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus antibody

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：白三烯A4水解酶抑制劑(Acebilustat)

英文名稱：Acebilustat

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg|50mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

楊奇青霉1號染色體開放閱讀框84抗體Human NPYR5(Neuropeptide Y Receptor Y5) ELISA Kit人腎上腺髓質(zhì)(ADM)免疫試劑盒

沙諾氏芽孢桿菌E3泛蛋白連接CHIP蛋白抗體Human NRG-3(Neuregulin 3) ELISA Kit人腎上腺能a1A受體(ADRA1A)免疫試劑盒

幼角鐮孢肉堿O-乙?；D(zhuǎn)移Human OVA sIgE(Ovalbumin Specific IgE) ELISA Kit人腎上腺(EPI)免疫試劑盒

黑色附球霉5號染色體開放閱讀框45抗體Human OVA sIgG(Ovalbumin Specific IgG) ELISA Kit人腎上腺皮質(zhì)抗體(ACA)免疫試劑盒

大腸埃希菌5號染色體開放閱讀框48抗體Human OXA(Orexin A) ELISA Kit人蛋白(nephrin)免疫試劑盒

雅致枝霉6號染色體開放閱讀框136抗體Human NRG-4(Neuregulin 4) ELISA Kit人腎(RNLS/MAO-C)免疫試劑盒

谷棒桿菌6號染色體開放閱讀框138抗體Human PCIII(Procollagen III) ELISA Kit人神經(jīng)軸突絲蛋白(NAFP)自身抗體免疫試劑盒

季也蒙邁耶氏酵母6號染色體開放閱讀框145抗體Human PCI(Protein C Inhibitor) ELISA Kit人神經(jīng)元凋亡抑制蛋白(NAIP)免疫試劑盒

大孔菌CD39抗體Human PDIA5(Protein Disulfide Isomerase A5) ELISA Kit人神經(jīng)營養(yǎng)因子3(NT-3)免疫試劑盒

嗜麥芽寡養(yǎng)單胞菌6號染色體開放閱讀框106抗體Human PDIA6(Protein Disulfide Isomerase A6) ELISA Kit人神經(jīng)型一氧化氮合成(nNOS)免疫試劑盒

黃色糖多孢菌6號染色體開放閱讀框115抗體Human PDK4(Pyruvate Dehydrogenase Kinase Isozyme 4) ELISA Kit人神經(jīng)粘著分子(NRCAM)免疫試劑盒

居真菌細(xì)菌屬6號染色體開放閱讀框123抗體Human PCNA(ProlifeRating Cell Nuclear Antigen) ELISA Kit人神經(jīng)粘附分子配體1(NCAM-L1/CD171)免疫試劑盒

少根根霉6號染色體開放閱讀框129抗體Human PDP(Pyruvate Dehydrogenase Phosphatase) ELISA Kit人神經(jīng)特異性烯化(NSE)免疫試劑盒

纖維單胞菌6號染色體開放閱讀框129抗體Human NT-ProANP(N-Terminal Pro Atrial Natriuretic Peptide) ELISA Kit人神經(jīng)肽Nesfatin-1 免疫試劑盒

金黃桿菌6號染色體開放閱讀框132抗體Human PEX2(Peroxisomal Biogenesis Factor 2) ELISA Kit人神經(jīng)絲蛋白M(NF-M)免疫試劑盒

孔狀短小莖點(diǎn)霉磷化鈣調(diào)磷B亞基B1抗體Human PCPE1(Procollagen C Proteinase Enhancer 1) ELISA Kit人神經(jīng)絲蛋白L(NF-L)免疫試劑盒

海桿菌Marinobacter│sp. 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRCD147分子試劑盒大黃葡萄糖苷

小盾殼霉Coniothyrium│minitans 質(zhì)量規(guī)格：>99%,標(biāo)準(zhǔn)品CD146分子試劑盒

: NRRLB-12526資源名稱: 運(yùn)動發(fā)酵單胞菌 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRCD134分子試劑盒多舌飛蓬苷
白三烯A4水解酶抑制劑(Acebilustat)蛋白磷2C抗體包裝1g

染色質(zhì)組裝因子1P55抗體包裝25g

RNA聚合1和轉(zhuǎn)錄釋放因子抗體包裝5g

磷脂酰絲脫羧PISD抗體包裝25g

含patatin樣磷脂1抗體包裝25g

早幼粒白血病蛋白抗體包裝5g

酪酪肽抗體包裝100g

麻瘋病和帕金森氏病共同調(diào)節(jié)蛋白抗體包裝25g

環(huán)指蛋白131抗體包裝5g

磷脂A2激活蛋白抗體包裝10g

胸苷磷化抗體包裝50g

piwi樣2蛋白抗體包裝10mg

早老蛋白-2抗體包裝50g

組蛋白賴去基化PHF8抗體包裝100ml

腫瘤壞死因子受體相關(guān)蛋白2抗體包裝25ml 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)