Btk抑制劑(ONO-4059 analog)

Btk抑制劑(ONO-4059 analog)公司*的產(chǎn)品：HDAC8 /FITC 熒光標(biāo)記組蛋白去酰化8抗體IgG1,4-丁二二縮水甘油 60%
HDAC9/FITC 熒光標(biāo)記組蛋白去?；?抗體IgG氨比林 AR,98.0%
HDAC10/FITC 熒光標(biāo)記組蛋白去酰化10抗體IgGL-氨酰-L-谷酰 98%
HDAC11/FITC 熒光標(biāo)記組蛋白去?；?1抗體IgG安替比林 CP

公司產(chǎn)品僅用于科研

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個(gè)方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究?jī)?nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：Btk抑制劑(ONO-4059 analog)

英文名稱：ONO-4059 analog

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天

商品介紹：

實(shí)驗(yàn)報(bào)告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無(wú)菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí)，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個(gè)細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個(gè)細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時(shí).

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時(shí)間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時(shí)，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長(zhǎng)處檢測(cè)每孔的光密度（如無(wú)570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測(cè)試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無(wú)細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無(wú)細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對(duì)照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對(duì)照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時(shí)的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時(shí)的藥物濃度(IC90)

惡臭假單胞菌大鼠糖原磷化同工MMAnti-PLA2G4C Antibody人血管生成4(ANG-4)

灰綠鏈霉菌小鼠水通道蛋白1Anti-PLA2G4E Antibody人血管生成4(ANG-4)

枯草芽孢桿菌人癌基因蛋白質(zhì)p190/bcr-ablAnti-PLA2G1B Antibody人可溶性肌球蛋白重鏈1(sMHC-1)

平滑假絲酵母人膀胱腫瘤抗原Anti-PLAGL1 Antibody人可溶性肌球蛋白重鏈1(sMHC-1)

鏈霉菌小鼠水通道蛋白0Anti-PLCG1 Antibody人熱休克因子1(HSF-1)

蘇云金芽胞桿菌大鼠糖原磷化同工BBAnti-PLA2G4D Antibody人熱休克因子1(HSF-1)

雞傷寒沙門(mén)氏菌小鼠水通道蛋白2Anti-PLCB3 Antibody人血管活性肽抑制劑(VPI)

釀酒酵母大鼠甲狀腺抗體Anti-PLD1 Antibody人血管活性肽抑制劑(VPI)

杉葉散斑殼(都不提供）人中期因子Anti-PLCG2 Antibody人心肌肌凝蛋白輕鏈1(CMLC-1)

間型假絲酵母大鼠抗促甲狀腺受體抗體Anti-PLCXD1 Antibody人心肌肌凝蛋白輕鏈1(CMLC-1)

突尼斯葉桿菌人BH3結(jié)構(gòu)域凋亡誘導(dǎo)蛋白Anti-PLD4 Antibody人缺血修飾白蛋白(IMA)

大豆慢生根瘤菌小鼠甲狀腺球蛋白Anti-PLEKHG4 Antibody人缺血修飾白蛋白(IMA)

康寧木霉小鼠抑制AAnti-PLGRKT Antibody人8-異構(gòu)前列腺F2α(8-epi-PGF2α)

鏈霉菌大鼠兒茶Anti-PLG Antibody人8-異構(gòu)前列腺F2α(8-epi-PGF2α)

彩色豆馬勃人B淋巴瘤因子2Anti-PLG Antibody人血管內(nèi)皮鈣粘著蛋白復(fù)合體(VE-cad)

蚜蟲(chóng)莫氏黑粉菌大鼠白介27Anti-PLK5 Antibody人血管內(nèi)皮鈣粘著蛋白復(fù)合體(VE-cad)

粘液樣脂肪肉瘤蛋白FUS1抗體球毛殼霉腦膜炎奈瑟菌

血小板源性生長(zhǎng)因子A相關(guān)蛋白2抗體平田頭菇10-2人毛囊角質(zhì)細(xì)胞

腫瘤壞死因子配體超家族成員13抗體燕麥?zhǔn)染鞴蟻喎N大鼠脊髓前角運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元瘤細(xì)胞

T細(xì)胞白血病同源盒蛋白3抗體葡萄炭疽刺盤(pán)孢菌人白血病細(xì)胞耐藥株
Btk抑制劑(ONO-4059 analog)柔嫩艾耳球蟲(chóng) 對(duì)葉百部堿三鹽

賴芽胞桿屬 松脂二甲

巨獸芽孢桿 Thonningianin A

鼠李糖乳桿 麥冬內(nèi)酯A

膜醭畢赤酵母 桐堿

西蕃蓮莖基腐病 柴胡皂苷F

鐮刀屬 14-hydroxy sprengerinin C

枯草芽孢桿 松苓新酸

解硫類芽孢桿 異紫花前胡內(nèi)酯

鐘器腐霉 慈溪麥冬皂苷A

弗雷德里克斯堡假單胞 麥冬苷元-3-O-α-L-吡喃鼠李糖基（1→2）-β-D-吡喃葡萄糖苷

果生鏈核盤(pán) 葛根-6″-O-木糖苷

嗜中溫寒冷桿 連翹酯苷E

谷棒桿 葛根芹菜糖苷

斑污擬盤(pán)多孔孢 西伯亞遠(yuǎn)志糖A6