PPARδ激動劑(L-165041)

PPARδ激動劑(L-165041)公司*的產(chǎn)品：Anti-Phospho-Dab1 (Ser491) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠磷酸化Disabled 1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Anti-LRRK2 /FITC 熒光素標記富亮氨酸重復(fù)激酶2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rhesus a

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：PPARδ激動劑(L-165041)

英文名稱：L-165041

產(chǎn)品規(guī)格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細胞核、染色體以及基因表達的研究；

②生物膜與細胞器的研究；

③細胞骨架體系的研究；

④細胞增殖及其調(diào)控；

⑤細胞分化及其調(diào)控；

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細胞的起源與進化；

⑧細胞工程.

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

遲鈍水桿形菌G蛋白調(diào)節(jié)誘導(dǎo)神經(jīng)突增生蛋白2抗體Human TP53INP1 ELISA Kit大鼠神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白2(NRG2)免疫試劑盒

東方伊薩酵母GTPIMAP家族成員7抗體Human TPCN1 ELISA Kit大鼠神經(jīng)調(diào)節(jié)蛋白1(NRG1)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌GTPIMAP家族成員8抗體Human TPM2 ELISA Kit大鼠上皮中性?；罨?8(ENA-78/CXCL5)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌G蛋白調(diào)節(jié)誘導(dǎo)神經(jīng)突增生蛋白1抗體Human TPD52L2 ELISA Kit大鼠山梨脫氫(SDH)免疫試劑盒

矢野氏鞘單胞菌G蛋白調(diào)節(jié)誘導(dǎo)神經(jīng)突增生蛋白3抗體Human TOM1 ELISA Kit大鼠色上皮衍生因子(PEDF)免疫試劑盒

云芝栓孔菌 (變色栓菌)顆粒溶抗體Human TOMM6 ELISA Kit大鼠色羥化(TPH)免疫試劑盒

陰溝腸桿菌GTPIMAP家族成員6抗體Human TPM3 ELISA Kit大鼠色5羥化2(TPH2)免疫試劑盒

盤長孢狀盤孢γ-谷酰羧化抗體Human TOMM34 ELISA Kit大鼠狀腺原(T3)免疫試劑盒

大腸埃希菌鳥嘌呤核苷結(jié)合蛋白9抗體Human TOM1L1 ELISA Kit大鼠腺原(T3)抗體免疫試劑盒

被孢霉屬GEM相互作用蛋白抗體Human Tom22 ELISA Kit大鼠軟骨寡聚基質(zhì)蛋白(COMP)免疫試劑盒

食物中殼成分速測卡甘肽硫轉(zhuǎn)移C段結(jié)構(gòu)域抗體Human TOM70 ELISA Kit大鼠癌標志物-CA153免疫試劑盒

空腸彎曲桿菌糖基轉(zhuǎn)移樣1抗體Human TMOD3 ELISA Kit大鼠乳鐵傳遞蛋白/乳鐵蛋白(LF/LTF)免疫試劑盒

橘青霉促進成骨分化因子抗體Human GNB3(Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(T) subunit beta-3) ELISA Kit大鼠肉堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移-Ⅰ(CPT1)免疫試劑盒

毛柄金錢菌(金針菇)甘油磷二酯磷結(jié)構(gòu)域3抗體Human MCHR2(Melanin-concentRating hormone receptor 2) ELISA Kit大鼠肉堿免疫試劑盒

大腸埃希氏菌γ-谷酰基環(huán)轉(zhuǎn)移抗體Human TOM70 ELISA Kit大鼠肉堿脂酰轉(zhuǎn)移(CACT)免疫試劑盒

干酪乳桿菌生長分化因子8/肌肉抑制抗體Human GNB3(Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(T) subunit beta-3) ELISA Kit大鼠溶質(zhì)載體家族2(易化葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白),成員2(SLC2A2)免疫試劑盒

非洲黑蛋巢Cyathus│africanus 質(zhì)量規(guī)格：光譜級，>99.9% (GC)姜

植物乳桿菌植物亞種Lactobacillus│plantarum subsp. plantarum 質(zhì)量規(guī)格：光譜級,≥99.8%(GC)具棲冬青苷

谷棒桿菌Corynebacterium│glutamicum 質(zhì)量規(guī)格：ACS,光譜級斯皮諾
PPARδ激動劑(L-165041)茶黃-3'-沒食子酯英文名稱： Potassium pyrophosphate, tetrabasic叉頭蛋白G1抗體包裝250mg

茶黃-3-沒食子酯英文名稱： Potassium tungstate, dehydrate腫瘤/抗原112抗體包裝100ml

茶堿(標準品)英文名稱： Quinine hemisulfate salt hydrate微管動力調(diào)節(jié)蛋白FAM82A抗體包裝25ml

柴胡（北柴胡）（標準品）英文名稱： Sodium phosphate, dibasic, dodecahydrateFAM50B蛋白抗體包裝500ml

柴胡皂苷A(標準品)英文名稱： Sodium phosphotungstate, hydrate形成2抗體（成蛋白）包裝100g

柴胡皂苷B1（標準品）英文名稱： Sodium stearate脂閥結(jié)構(gòu)蛋白1抗體包裝25g

柴胡皂苷B2（標準品）英文名稱： Sodium thiosulfate anhydrous成纖維生長因子17抗體包裝1g

柴胡皂苷B3(標準品)英文名稱： Sulfo NHS LC Biotin成纖維生長因子23抗體包裝5g

柴胡皂苷B4英文名稱： Sulfo NHS SS Biotin成纖維生長因子20抗體包裝1g

柴胡皂苷C（標準品）英文名稱： Tetraacetylribose成纖維生長因子19抗體包裝5g

柴胡皂苷D(標準品)英文名稱： Tyrosine decarboxylase成纖維生長因子22抗體包裝25g

柴胡皂苷F(標準品)英文名稱： Victoria blue R胎球蛋白A包裝5g

柴胡皂苷G(標準品)英文名稱： α-Ketoglutaric acid potassium salt叉頭蛋白L2抗體包裝25g

柴胡皂苷H(標準品)英文名稱： 1,1-Cyclohexanediacetic acid monoamide叉頭相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子3抗體包裝5g

柴胡皂苷I英文名稱： 1,2-Ethanedithiol鐵蛋白抗體包裝1g 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數(shù)目，需根據(jù)細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)