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HDAC抑制劑(BML-210)

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更新時間:2022-05-16 11:37:16瀏覽次數(shù):271

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg
貨號 GOY-01X11688 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 BML-210
HDAC抑制劑(BML-210)公司*的產(chǎn)品:Anti-Patched/PTCH /FITC 熒光素標記Hh信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑膜蛋白受體抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
AGEs control article(advanced glycosylation end products control article) 晚期糖基化終末產(chǎn)物蛋白對照品Multi-c

詳細介紹

商品介紹:

BML-210是一類新穎的HDAC抑制劑,其IC50值為5μM。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:537034-17-6

純度:98.00%

分子量:339.43

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

產(chǎn)品屬性:

中文名稱:HDAC抑制劑(BML-210)

英文名稱:BML-210

產(chǎn)品規(guī)格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg

發(fā)貨周期:1~3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

細胞生物學(xué)研究有以下幾個方面:

細胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括:

①細胞核、染色體以及基因表達的研究;

②生物膜與細胞器的研究;

③細胞骨架體系的研究;

④細胞增殖及其調(diào)控;

⑤細胞分化及其調(diào)控;

⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡);

⑦細胞的起源與進化;

⑧細胞工程.

實驗報告:

一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,最后將1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織*被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);

二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數(shù)目,需根據(jù)細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0~10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。

8、結(jié)果分析

a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養(yǎng)基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)

扣囊復(fù)膜孢酵母Cryptococcus laurentii

變綠粘球菌Kluyveromyces thermotolerans

假單胞菌屬Kluyveromyces lactis

腸沙門氏菌腸亞種Candida utilis

鏈格孢Candida krusei

微小毛霉Candida parapsilosis

釀酒酵母Candida rugosa

蠟狀芽孢桿菌Candida guilliermondii

豬布魯氏菌Pichia anomala

表皮短桿菌Pichia ohmeri

釀酒酵母Yarrowia lipolytica

斜臥青霉Yarrowia lipolytica

串珠鐮孢菌*Yarrowia lipolytica

釀酒酵母Candida tropicalis

產(chǎn)黑色鏈霉菌Candida solani

土芽胞桿菌Candida guilliermondii

小鼠核苷磷化1(UPP1)免疫試劑盒脂肪膜相關(guān)蛋白抗體人幽門螺桿菌相關(guān)基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)苦味

小鼠尿激型纖溶原激活物受體(PLAUR/uPAR)免疫試劑盒載脂蛋白A1結(jié)合蛋白抗體抗體人幽門螺桿菌相關(guān)基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)苦杏仁苷

小鼠尿激型纖溶原激活物(uPA)免疫試劑盒載脂蛋白B-mRNA編輯復(fù)合物1抗體人粘蛋白/粘液7(MUC7)苦玄參苷IA

小鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)免疫試劑盒載脂蛋白B-mRNA編輯復(fù)合物2抗體人粘蛋白/粘液7(MUC7)苦玄參苷IB
HDAC抑制劑(BML-210)SLN 英文名稱: 肌脂蛋白抗體 0.2ml

phospho-EIF4B (Ser422) 英文名稱: 磷酸化真核翻譯起始因子4B抗體 0.1ml

陰離子轉(zhuǎn)運蛋白-3抗體 Anti-OAT-3 0.1ml

Anti-Phospho-Smad2 (Ser465/467)/FITC 熒光素標記磷酸化細胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子SMAD2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-NPTX1(Tyr344) 磷酸化神經(jīng)細胞正五聚體1抗體 規(guī)格 0.1ml

DRADA/ADAR1(Double-stranded RNA-specific adenosine deaminase) 雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg 

 


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