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PCA-1/ALKBH3抑制劑(HUHS015)

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更新時間:2022-05-12 14:43:16瀏覽次數(shù):295

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg
貨號 GOY-01X11400 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅供科研 英文名稱 HUHS015
PCA-1/ALKBH3抑制劑(HUHS015)公司正在出售的產(chǎn)品:Anti-TSLP/FITC 熒光素標記淋巴細胞生成素-1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
active Caspase 3(caspase-3 p12 subunit) 活化半胱胺酸蛋白酶蛋白-3抗原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
XIAP相關(guān)因子1抗體 a

詳細介紹

以下是細胞生物學(xué)試劑的詳細介紹:

中文名稱

英文名稱

產(chǎn)品規(guī)格

發(fā)貨周期

PCA-1/ALKBH3抑制劑(HUHS015)

HUHS015

1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|50mg|100mg

1~3天

 

公司產(chǎn)品僅用于科研細胞培養(yǎng)操作規(guī)程:

一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備:

1)準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO),90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%。

2)培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

3)凍存液:90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,液氮儲存。

二.細胞處理:

1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。

2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。

對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:

方法一:收集細胞,1000RPM,常溫條件下離心5分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
商品介紹:

HUHS015在體內(nèi)體外都是PCA-1/ALKBH3強有力的抑制劑,持續(xù)的注射HUHS015能夠顯著的抑制DU145細胞的生長。

注:本品僅可用于科研實驗,嚴禁用于臨床醫(yī)療及其他用途!

CAS號:1453097-13-6

純度:99.77%

分子量:318.37

儲存條件:-20℃,有效期2年,溶入溶劑后-20℃請盡量在一個月內(nèi)使用。

操作步驟:

1. 樣品染色

1) 將Binding Buffer(10×)稀釋成1×Binding buffer工作液備用(1ml Binding Buffer(10×)需加入9ml無菌去離子水)。

2) 對于懸浮細胞,500-1000g離心5min收集細胞。

對于貼壁細胞,要用不含EDTA的胰酶消化細胞,胰酶消化時間不宜過長或過短,最好是在輕輕吹打可以使貼壁細胞吹打下來時,加入細胞培養(yǎng)液,將細胞輕輕吹打下來,轉(zhuǎn)移到離心管內(nèi),500-1000g離心5min收集細胞。

3) 收集細胞后,加入預(yù)冷PBS溶液輕搖或用移液器輕柔吹打洗滌,離心收集細胞,共洗滌兩次。

4) 在細胞沉淀中加入1×Binding buffer工作液,重懸細胞,使細胞濃度達到1×106 cell/ml。

5) 吸取100μl細胞懸液(細胞總數(shù)為1×105 cell)至一新管中,加入5μl Annexin V-FITC和5-10 μl PI,輕輕混勻,室溫避光孵育15min。

2. 樣品檢測

1) 流式細胞儀檢測:

染色孵育后,每管加入400μl 1×Binding Buffer工作液,混勻后使用流式細胞儀檢測(1小時內(nèi)檢測)。

建議設(shè)置經(jīng)凋亡誘導(dǎo)的正常細胞、PI單染和Annexin V-FITC單染3個對照組,正常細胞組可作為熒光補償調(diào)節(jié)去除光譜重疊和設(shè)定十字門的位置。結(jié)果可用CellQuest等軟件進行分析,繪制雙色散點圖(two-color dot plot),F(xiàn)ITC為橫坐標,PI為縱坐標。Annexin V-FITC和PI聯(lián)合使用時,活細胞僅有很低強度的背景熒光,早期凋亡細胞僅有較強的綠色熒光,晚期凋亡細胞有綠色和紅色雙重?zé)晒狻?/span>

2) 熒光顯微鏡檢測:

染色孵育后涂片,顯微鏡下觀察。使用熒光顯微鏡上的藍光和綠光通道分別觀察FITC和PI。被Annexin V-FITC結(jié)合的細胞顯示漿膜上有綠色光環(huán)。喪失細胞膜完整性的細胞,細胞核顯示紅色,膜上有綠色光環(huán)。

維羅納假單胞菌Bacillus thuringiensis雞層連蛋白/板層(LN)

孟氏假單胞菌Bacillus thuringiensis雞17-類固(17-KS)

單核增生李斯特氏菌Bacillus thuringiensis雞17-類固(17-KS)

尖孢鐮刀菌Bacillus thuringiensis雞N-乙酰-β-D-基葡萄糖苷(NAG)

大腸桿菌Bacillus thuringiensis雞N-乙酰-β-D-基葡萄糖苷(NAG)

黃直絲鏈霉菌Bacillus thuringiensis雞神經(jīng)膠質(zhì)纖維性蛋白(GFAP)

木賊鐮刀菌Bacillus thuringiensis雞神經(jīng)膠質(zhì)纖維性蛋白(GFAP)

海洋桿菌Bacillus thuringiensis雞白介17(IL-17)

維也納原小單孢菌Bacillus thuringiensis雞白介17(IL-17)

干酪乳桿菌假植物亞種Bacillus thuringiensis雞1,3-βD葡葡糖苷(1,3-βD-Glu)

抱川芽孢桿菌Bacillus thuringiensis雞1,3-βD葡葡糖苷(1,3-βD-Glu)

灰略紅鏈霉菌Bacillus thuringiensis雞可溶性血管內(nèi)皮蛋白C受體(sEPCR)

木霉菌Bacillus thuringiensis雞可溶性血管內(nèi)皮蛋白C受體(sEPCR)

稀疏鏈霉菌Bacillus thuringiensis禽腦脊髓炎(AE)

植物乳桿菌Bacillus thuringiensis禽腦脊髓炎(AE)

洲馬瘟病(VII型)Bacillus thuringiensis鴨白介8(IL-8/CXCL8)

造血細胞磷抗體長柄鏈格孢(煙草赤星病菌)假長雙歧桿菌

蛋白酪磷2抗體磚紅鐮孢明亮發(fā)光桿菌

細胞S期激相關(guān)蛋白2抗體變幻青霉產(chǎn)乙糖發(fā)酵菌

Smad4抗體束狀刺盤孢(束狀)路氏乳桿菌
PCA-1/ALKBH3抑制劑(HUHS015)SMYD3 英文名稱: 組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶SMYD3抗體 0.2ml

phospho-Ephrin B (Tyr324 + Tyr29) 英文名稱: 磷酸化Ephrin B抗體 0.1ml

炎癥負調(diào)控因子蛋白抗體 Anti-Tanis/SELS 0.2ml

Anti-TIF1 Alpha/TRIM24/FITC 熒光素標記轉(zhuǎn)錄中介因子Tif1α抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-LRP1(Ser4523) 磷酸化低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白1抗體 規(guī)格 0.1ml

Batroxobin 蛇***毒***巴***曲***酶***抗***原Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg

 


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