Luxol Fast Blue髓鞘染色液

Luxol Fast Blue髓鞘染色液公司*的產(chǎn)品：Fibulin-5/FITC 熒光標(biāo)記抗“衰老關(guān)鍵蛋白"抗體IgG3-氨烷磺 97%
FLG/FITC 熒光標(biāo)記絲聚蛋白/中間絲蛋白抗體IgG焦碳二酯 98%
FLIP S/L /FITC 熒光標(biāo)記凋亡調(diào)節(jié)因之一抗體IgG鄰氧苯 98%
FLIPS/FITC 熒光標(biāo)記凋亡調(diào)節(jié)因之一抗體（短型）IgG2-吡啶鹽鹽 99%
FN /

產(chǎn)品屬性：

中文名稱：Luxol Fast Blue髓鞘染色液

英文名稱：

產(chǎn)品規(guī)格：3×50ml

發(fā)貨周期：1～3天
公司產(chǎn)品僅用于科研

商品介紹：

細(xì)胞生物學(xué)研究有以下幾個方面：

細(xì)胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括：

①細(xì)胞核、染色體以及基因表達(dá)的研究；

②生物膜與細(xì)胞器的研究；

③細(xì)胞骨架體系的研究；

④細(xì)胞增殖及其調(diào)控；

⑤細(xì)胞分化及其調(diào)控；

⑥細(xì)胞的衰老與編程性死亡(凋亡)；

⑦細(xì)胞的起源與進(jìn)化；

⑧細(xì)胞工程.

實(shí)驗(yàn)報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；

2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；

5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

小豆蔻明(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： Jolkinolide B乙?；D(zhuǎn)移10抗體包裝1g

小茴香（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Liquidambaric lactone絲/蘇蛋白激Nek7抗體包裝25g

小薊（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Glycerine trioleate神經(jīng)正五聚體1抗體包裝5g

小秦艽（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Vinblastine煙酰核苷轉(zhuǎn)氫抗體包裝100g

小葉榕（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Vinblastine利鈉肽受體B抗體包裝25g

纈草三酯英文名稱： Anhydrovinblastine利鈉肽受體C抗體包裝100g

薤白（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Vincristine磷化谷受體2B抗體包裝25g

辛弗林(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： Sparteine sulfate磷化谷受體2B抗體包裝100ml

辛弗林鹽鹽(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： LappaconitineNADPH氧化2抗體包裝25ml

辛辣內(nèi)酯A（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： LycopeneNADPH氧化活化蛋白1抗體包裝100g

辛夷（望春花）（標(biāo)準(zhǔn)品）英文名稱： Orcinol glucosid磷化核因子抗體包裝25g

辛夷脂(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： Liriope muscari baily saponins C磷化核因子抗體包裝1g

新補(bǔ)骨脂異黃(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： Ardisiacrispin A磷化核因子抗體包裝5g

新橙皮苷(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： Pectolinarigenin磷化核因子抗體包裝1g

新橙皮苷二氫查爾(標(biāo)準(zhǔn)品)英文名稱： Polygalasaponin F神經(jīng)上皮轉(zhuǎn)化基因1抗體包裝25g

CCTCCAB209161=KACC14537資源名稱: 北極嗜冷居菌 質(zhì)量規(guī)格：>99%金屬硫蛋白試劑盒醋戊曲酯 ;Acevaltrate

荷氏科爾韋爾氏菌Colwellia│hornerae 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR,可用于培養(yǎng)解整合樣金屬蛋白9試劑盒臭椿 ;Ailanthone

白假絲酵母Candida│albicans 質(zhì)量規(guī)格：HPLC>97%，標(biāo)準(zhǔn)品解整合樣金屬蛋白8試劑盒草質(zhì);Herbacetin
Luxol Fast Blue髓鞘染色液白曲霉 2--6-苯基煙絲氨酸;蘇氨酸蛋白激B-rafElisa

黑曲霉 3,5-二甲基-4-松弛Elisa

紅靈芝 2-氨基-3-羥基吡松弛肽;松弛Elisa

米曲霉 3-氨基-4-乙基吡唑草酸鹽酸性成纖維生長因子Elisa

干酪乳桿 4-基四氫吡喃酸性磷酸Elisa

屎腸球 鄰三氟甲氧苯髓過氧化物Elisa

大豆慢生根瘤 3-溴-5-髓磷脂堿性蛋白Elisa

皮爾瑞俄類芽孢桿 3,5-二氧代環(huán)己烷羧酸髓樣分化蛋白-2Elisa

苜蓿中華根瘤 4,6-二-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶羧化不全骨鈣Elisa

多殺性巴氏桿 4'--2',5'-二甲氧基-N-(3-羥基-2-萘甲?；?苯羧甲基賴氨酸Elisa

鐮刀 6-尿嘧啶胎盤生長因子Elisa

黃曲霉* 氟米龍?zhí)蔷厶荅lisa

*灰葡萄孢 4-氨基-3-硝基喹啉糖化白蛋白Elisa

漫游孢囊屬 4,5-二氟-2-甲氧基糖化蛋白Elisa

枯草芽孢桿 B (S)-羥基戊酸甲酯糖化血紅蛋白Elisa 

操作規(guī)程

1、在96孔板加入細(xì)胞100μL/孔，通常細(xì)胞增殖實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升2000個細(xì)胞，細(xì)胞毒性實(shí)驗(yàn)每孔加入100微升5000～10000個細(xì)胞（具體每孔所用的細(xì)胞的數(shù)目，需根據(jù)細(xì)胞的大小，細(xì)胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱培養(yǎng)24小時.

2、.加入適當(dāng)濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細(xì)胞培養(yǎng)箱中孵育適當(dāng)時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標(biāo)儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結(jié)果分析

a、細(xì)胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養(yǎng)基加MTT，無細(xì)胞）或空白藥物孔OD 值（*培養(yǎng)基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細(xì)胞），各重復(fù)孔的OD 值取平均數(shù)±SD。細(xì)胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細(xì)胞的OD 值，C 為對照細(xì)胞的OD 值。細(xì)胞存活率% =（加藥細(xì)胞OD/對照細(xì)胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)