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技術(shù)文章

微生物菌種菌種的“純化”

閱讀:315          發(fā)布時(shí)間:2018-7-26

微生物菌種不純主要有兩個(gè)方面原因。一方面,嚴(yán)格無(wú)菌的菌種分離過(guò)程是相對(duì)的,無(wú)菌環(huán)境是相當(dāng)難得到的,這使分離下的菌種存在雜菌的可能;另一方面,盡管我們對(duì)分離蘑菇的子實(shí)體進(jìn)行了表面消毒,并且取就中間的分生能力較強(qiáng)的部分,但是不同的蘑菇子實(shí)體依然還可能存在共生細(xì)菌。
    菌種不純嚴(yán)重的影響了食用菌的。一方面將直接加大食用菌污染率,增加食用菌的成本,顯著影響食用菌栽培農(nóng)戶或食用菌企業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益;另一方面,共生細(xì)菌的存在是造成食用菌栽培和重復(fù)率低的一個(gè)顯著因子,在食用菌、二個(gè)周期中,細(xì)菌處于劣勢(shì)共生體,隨著共生細(xì)菌對(duì)環(huán)境的適應(yīng)能力的提高,雜菌會(huì)成為與蘑菇爭(zhēng)奪袋料營(yíng)養(yǎng)的主要對(duì)手,進(jìn)而造成污染率升高,影響食用菌的可持續(xù)發(fā)展。
    所以,菌種純化是食用菌菌種中必要的環(huán)節(jié)。我們進(jìn)行菌種純化的主要要以下兩種方法。
    1、對(duì)分離下的母種進(jìn)行液體二次培養(yǎng)
    將分離下的母種接種于裝有不添加瓊脂的PDA培養(yǎng)基的試管中,進(jìn)行室溫培養(yǎng)3 d后檢查,如果培養(yǎng)液在搖晃下是清澈的,則說(shuō)明是該菌種純的,可以用于食用菌,如果在搖晃條件下培養(yǎng)液是渾濁的,則說(shuō)明共生細(xì)菌是存在的,棄之不用。
    2、對(duì)分離下的母種進(jìn)行培養(yǎng)基分割培養(yǎng)
    首先用3 mm厚的牛皮紙將培養(yǎng)皿隔成兩部分,兩邊各倒入PDA培養(yǎng)基,使培養(yǎng)基面剛好與紙相平,保證表面不能流通,然后將分離下的母種接到一邊,而通過(guò)氣生菌絲上到另一邊的菌絲為純菌絲體,可用于食用菌。
微生物菌種菌種制作工作是食用菌的源頭工作,只有純化的菌種才能取得食用菌的益。

 phospho-Crkl (Tyr207) 核轉(zhuǎn)錄因子NF-κB受體抗體

 phospho-Crkl(Tyr244) 核轉(zhuǎn)錄因子NFKB-RelB蛋白抗體

 Phospho-CRMP-2 (Thr514) 核轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子YY1抗體

 phospho-CSF1R (Tyr723) 核有絲分裂器NuMA蛋白抗體

 phospho-CSF1R(Tyr923) 核因子κB抑制蛋白β抗體

 phospho-CSF2RB (Tyr766) 核因子κB抑制蛋白α抗體

 phospho-CTNNA1 (Ser641) 核因子2相關(guān)因子2抗體

 phospho-CTNNBIP1 (Ser33) 核抑制蛋白磷酸酶1抗體

 phospho-CTNNBIP1 (Thr41/Ser45) 核心蛋白聚糖抗體
微生物菌種

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